PF-06650833의 두 가지 제형의 생체이용률 및 식품 효과 연구

포함 기준:

• 가임 가능성이 있는 건강한 여성 대상자 및/또는 스크리닝 시점에 18세 내지 55세인 남성 대상자.
• 17.5~30.5kg/m2의 체질량 지수(BMI); 총 체중 >50kg(110lb).

제외 기준:

• 다음 특성/상태 중 하나를 가진 피험자는 연구에 포함되지 않습니다.

임상적으로 유의한 혈액학적, 신장, 내분비, 폐, 위장, 심혈관, 간, 정신, 신경 또는 알레르기 질환의 증거 또는 병력(약물 알레르기를 포함하지만 투여 시점에 치료되지 않은 무증상, 계절성 알레르기는 제외).

약물 흡수에 영향을 미칠 수 있는 모든 상태(예: 위절제술).

• 양성 소변 약물 검사.
• 스크리닝 전 6개월 이내의 정기적인 음주 이력.
• 30일(또는 현지 요구 사항에 따라 결정) 또는 연구 제품의 첫 번째 투여 전 5일 반감기(둘 중 더 긴 기간) 이내에 연구 약물을 사용한 치료.
• 누운 상태에서 최소 5분간 휴식을 취한 후 140mmHg(수축기) 이상 또는 90mmHg(이완기) 이상인 앙와위 혈압을 선별합니다.
• 임신한 여성 피험자; 모유 수유 여성 피험자; 가임 여성 피험자;
• 연구 제품의 첫 번째 투여 전 7일 또는 5 반감기(둘 중 더 긴 기간) 이내에 처방약 또는 비처방약 및 식이 보조제의 사용.
• 결핵 또는 활동성 또는 잠복성 또는 부적절하게 치료된 감염의 병력, QuantiFERON-TB Gold 테스트 양성.

인간 면역결핍 바이러스(HIV), B형 간염 또는 C형 간염 병력; HIV, B형 간염 표면 항원(HepBsAg), B형 간염 핵심 항체(HepBcAb) 또는 C형 간염 항체(HCVAb)에 대한 양성 검사.

-최근(지난 1년 이내) 또는 활성 자살 생각이나 행동 또는 검사실 이상을 포함한 기타 급성 또는 만성 의학적 또는 정신과적 상태