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골수형성이상증후군 환자 치료에 있어 이브루티닙과 레날리도마이드

2021년 10월 11일 업데이트: Brian Jonas

표준 요법에 실패했거나 거부한 MDS 환자의 치료를 위한 이브루티닙과 레날리도마이드의 조합에 대한 1상 시험

이 1상 시험은 골수이형성 증후군 환자를 치료하기 위해 레날리도마이드와 함께 투여할 때 이브루티닙의 부작용과 최적 용량을 연구합니다. 이브루티닙은 세포 성장에 필요한 일부 효소를 차단하여 암세포의 성장을 멈출 수 있습니다. 레날리도마이드와 같은 화학 요법에 사용되는 약물은 암세포를 죽이거나, 분열을 막거나, 퍼지는 것을 막는 등 암세포의 성장을 멈추기 위해 다양한 방식으로 작용합니다. 이브루티닙과 레날리도마이드를 투여하면 골수이형성 증후군 환자를 치료하는 데 더 효과적일 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

기본 목표:

골수이형성 증후군(MDS) 환자에서 레날리도마이드와 병용한 이브루티닙의 권장 2상 용량(RP2D)을 결정합니다.

2차 목표:

MDS 환자에서 이브루티닙과 레날리도마이드 조합의 활성을 조기에 평가하기 위해.

3차 목표:

MDS에서 이브루티닙과 레날리도마이드 조합의 약력학적 및 생물학적 효과를 조사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

4

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Sacramento, California, 미국, 95817
        • University of California Davis Comprehensive Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 표준 치료에 실패했거나, 이전 치료에 내성이 없거나, 표준 치료를 거부한 세계보건기구(WHO) 기준(2차 및 치료 관련 질병 포함)에 의해 MDS의 병리학적으로 확인된 진단; 이브루티닙 및/또는 레날리도마이드(이러한 약물 중 하나 또는 둘 다에 내약성이 없는 경우 제외)를 포함한 이전 요법이 허용됩니다.

    • 저메틸화제 실패는 질병 진행 또는 주사 가능한 저메틸화제(아자시티딘 또는 데시타빈)를 사용한 적절한 치료 과정(최소 4주기)에 대한 최상의 반응으로 안정적인 질병으로 정의됩니다.
  • IPSS(International Prognostic Scoring System) 개정(R) 중간, 고위험 또는 초고위험 질병
  • 연구 등록을 위한 특정 혈액학적 매개변수가 필요하지 않습니다. 수혈 의존 환자는 자격이 있으며 혈소판 수는 10,000/mm^3 이상으로 유지되어야 합니다.
  • 3.0 x 정상 상한치(ULN) 이하인 혈청 아스파르테이트 트랜스아미나제(AST) 또는 알라닌 트랜스아미나제(ALT)
  • 예상 크레아티닌 청소율 60ml/min 이상(Cockcroft-Gault)
  • 1.5 x ULN 이하의 빌리루빈(빌리루빈 상승이 길버트 증후군 또는 비간 기원으로 인한 것이 아닌 경우)
  • 1.5 x ULN 이하의 프로트롬빈 시간(PT)/국제 정상화 비율(INR) 및 1.5 x ULN 이하의 부분 트롬보플라스틴 시간(PTT)(활성화된 [a]PTT)
  • Karnofsky 성능 상태(KPS) 성능 상태 60% 이상
  • 정보에 입각한 동의서에 서명할 의사와 이해 능력
  • 연구 방문 일정 및 기타 프로토콜 요구 사항을 준수할 수 있는 능력
  • 생식 가능성이 없는 여성 피험자(즉, 병력에 의한 폐경 후 - >= 1년 동안 월경 없음, 또는 자궁 적출술 병력, 또는 양측 난관 결찰 병력, 또는 양측 난소 절제 병력); 또는 가임 여성 피험자는 연구 시작 시 음성 혈청 임신 검사를 받아야 합니다.
  • 치료 기간 동안 및 30일 동안 매우 효과적인 피임 방법(예: 콘돔, 임플란트, 주사제, 복합 경구 피임약, 일부 자궁 내 장치[IUD], 성 금욕 또는 불임 파트너)을 사용하는 데 동의한 남성 및 여성 피험자 연구 약물의 마지막 투여 후
  • 가임 여성은 REMS(Revlimid Risk Evaluation and Mitigation Strategies) 프로그램에서 요구하는 예정된 임신 테스트를 준수해야 합니다.
  • 모든 연구 참가자는 필수 Revlimid REMS 프로그램에 등록해야 하며 REMS 프로그램의 요구 사항을 준수할 의지와 능력이 있어야 합니다.
  • 이브루티닙의 활성 또는 약동학 또는 레블리미드 REMS 프로그램 준수 능력에 영향을 미치거나 영향을 미칠 가능성이 있는 것으로 알려졌거나 영향을 미칠 가능성이 있는 약물 또는 물질을 투여받는 환자의 적격성은 주 조사관이 사례를 검토한 후 결정됩니다.

제외 기준:

  • 화학 요법, 면역 요법, 방사선 요법, 호르몬 요법 또는 연구 약물의 첫 번째 투여 전 14일 또는 5 반감기(둘 중 더 짧은 것) 내의 조사 요법을 포함한 항암 요법; 수산화요소는 연구 치료 시작 전날까지 허용됩니다.
  • 등록 시점으로부터 3개월 미만의 이전 동종(allo)-조혈 세포 이식(HCT)
  • 급성 이식편대숙주병(GVHD) 또는 활동성 만성 GVHD가 1등급 이상
  • 연구 약물의 첫 번째 투여 후 28일 이내에 동시 전신 면역억제 요법(예: 사이클로스포린 A, 타크롤리무스 등 또는 > 60 mg/일의 프레드니손 또는 등가물의 만성 투여[> 14일])
  • 이브루티닙 또는 레날리도마이드에 대한 알레르기 또는 불내성 병력
  • 연구 약물의 첫 투여 후 4주 이내에 약독화 생백신으로 예방접종을 받은 자
  • 완료 =< 연구 약물의 첫 번째 투여 7일 전 전신 정맥 치료를 필요로 하는 최근의 배양 기록 감염 또는 임의의 조절되지 않는 활동성 전신 감염; 원인 불명의 열은 질병과 관련이 있을 수 있으므로 제외 기준이 아닙니다.
  • 부작용에 대한 공통 용어 기준(CTCAE, 버전 4.03), 등급 2 이하 또는 탈모증을 제외하고 포함/제외 기준에 지시된 수준으로 해결되지 않은 것으로 정의되는 이전 항암 요법에서 해결되지 않은 독성
  • 알려진 출혈 장애(예: 폰 빌레브란트병) 또는 혈우병
  • 등록 전 3개월 이내에 뇌졸중 또는 두개내 출혈의 병력
  • 인간 면역결핍 바이러스(HIV), C형 간염 바이러스(HCV) 또는 B형 간염 바이러스(HBV)에 의한 활성 감염; B형 간염 핵심 항체, B형 간염 표면 항원 또는 C형 간염 항체에 대해 양성인 피험자는 등록 전에 PCR(중합 효소 연쇄 반응) 결과가 음성이어야 합니다. PCR 양성인 사람은 제외됩니다. HIV에 걸린 피험자는 기관의 정상 하한치 이상의 CD4 수치를 가져야 하며 금지된 CYP3A 강력한 억제제를 복용하지 않아야 합니다.
  • 연구 약물의 첫 투여 후 4주 이내 대수술
  • 생명을 위협하는 질병, 의학적 상태 또는 장기 시스템 기능 장애(진행 중이거나 활동성 감염, 증상이 있는 울혈성 심부전, 불안정 협심증, 심장 부정맥, 활동성 자가면역 장애 또는 정신 질환/사회적 상황을 포함하되 이에 국한되지 않음) 연구자의 의견이 피험자의 안전을 위태롭게 하거나 연구 결과를 부당한 위험에 빠뜨릴 수 있음
  • 치료 목적으로 외과적으로 절제된(또는 다른 방식으로 치료된) 악성 종양을 제외한 다른 악성 종양의 병력, 유방 또는 자궁경부의 상피내 암종, 피부의 기저 세포 암종 또는 피부의 국소 편평 세포 암종
  • 와파린 또는 기타 비타민 K 길항제의 병용
  • 이브루티닙 첫 투여 전 7일 이내에 강력한 사이토크롬 P 450 3A(CYP3A) 억제제를 투여받은 피험자 또는 강력한 CYP3A 억제제로 지속적인 치료가 필요한 피험자
  • Child Pugh 분류에 따라 현재 활동적이고 임상적으로 유의한 간 장애 Child-Pugh 클래스 B 또는 C
  • 효과적인 피임 방법을 사용하고 Revlimid REMS 프로그램을 준수하지 않으려는 수유부 또는 임신 환자 또는 가임 환자
  • 본 임상시험 기간 동안 본 임상시험에 포함되지 않은 다른 임상시험용 약제와의 임상시험 참여
  • 모든 필수 연구 평가 및 절차에 참여하기를 꺼리거나 할 수 없거나 연구의 목적과 위험을 이해하고 서명 및 날짜가 기재된 정보에 입각한 동의서(ICF) 및 보호 대상 건강 정보 사용 승인을 제공할 수 없음(국가 및 지역 대상 개인 정보 보호 규정)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료(레날리도마이드, 이브루티닙)
환자는 1-21일에 레날리도마이드 PO QD를, 1-28일에 이브루티닙 PO QD를 투여받습니다. 과정은 질병 진행 또는 허용되지 않는 독성이 없는 경우 28일마다 반복됩니다.
주어진 PO
다른 이름들:
  • CC-5013
  • 레블리미드
  • CC5013
  • CDC 501
주어진 PO
다른 이름들:
  • PCI-32765
  • 임브루비카
  • BTK 억제제 PCI-32765
  • CRA-032765

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 허용 용량
기간: 최대 28일
데이터는 기술 통계가 사용된 표로 보고됩니다. 국립 암 연구소(NCI) 역효과에 대한 공통 용어 기준(CTCAE) 버전 4.03에 의해 평가됩니다. 용량, 과정, 장기 및 중증도 및 연구 인구통계별로 독성 및 부작용을 요약하기 위해 표가 생성됩니다.
최대 28일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무질병 생존
기간: 처음 문서화된 완전 반응 시점부터 재발 또는 모든 원인으로 인한 사망일까지, 최대 6개월 평가
Kaplan-Meier 플롯으로 요약됩니다.
처음 문서화된 완전 반응 시점부터 재발 또는 모든 원인으로 인한 사망일까지, 최대 6개월 평가
질병 대응
기간: 최대 6개월
수정된 IWG(International Working Group) 2006 응답 기준에 따라 평가됩니다. 응답률과 해당 95% 신뢰 구간을 얻을 수 있습니다.
최대 6개월
혈액학적 정상화율
기간: 최대 6개월
완전 관해 + 부분 관해 + 혈액학적 개선으로 평가됩니다.
최대 6개월
전반적인 생존
기간: 최초 연구 약물 투여 시점부터 모든 원인으로 인한 사망일까지, 최대 6개월로 평가됨
Kaplan-Meier 플롯으로 요약됩니다.
최초 연구 약물 투여 시점부터 모든 원인으로 인한 사망일까지, 최대 6개월로 평가됨
무진행 생존
기간: 첫 번째 연구 약물 투여 시점부터 모든 원인으로 인한 진행 또는 사망 날짜까지, 최대 6개월 평가
Kaplan-Meier 플롯으로 요약됩니다.
첫 번째 연구 약물 투여 시점부터 모든 원인으로 인한 진행 또는 사망 날짜까지, 최대 6개월 평가
응답 시간
기간: 최초 연구 약물 투여 시점부터 완전관해, 부분관해 또는 혈액학적 호전일까지, 최대 6개월까지 평가
Kaplan-Meier 플롯으로 요약됩니다.
최초 연구 약물 투여 시점부터 완전관해, 부분관해 또는 혈액학적 호전일까지, 최대 6개월까지 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 29일

연구 완료 (실제)

2019년 11월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 27일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 11일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1043625
  • P30CA093373 (미국 NIH 보조금/계약)
  • UCDCC#265 (기타 식별자: University of California Davis Comprehensive Cancer Center)
  • NCI-2017-01827 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

레날리도마이드에 대한 임상 시험

3
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