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사우스 캐롤라이나의 간호사-가족 파트너십 영향 평가 (NFP)

2025년 12월 10일 업데이트: Margaret McConnell, Harvard School of Public Health (HSPH)
이 연구는 과학적으로 엄격한 개별 수준의 무작위 통제 시험을 사용하여 확립된 가정 방문 프로그램인 간호사 가족 파트너십(NFP)의 효과를 평가합니다. 이 연구는 사우스 캐롤라이나에 기반을 두고 있으며 성공을 위한 지불 계약과 함께 Medicaid 면제가 Medicaid를 받는 여성에게 프로그램을 확장할 수 있도록 합니다. 이 연구는 4000명의 저소득, 초보 어머니와 자녀를 개입 그룹에 등록하고 또 다른 2000명을 통제 그룹에 등록할 계획입니다. 이 연구는 관리 기록을 사용하여 결과에 대한 프로그램의 영향을 평가할 것입니다. 이 연구는 광범위한 결과에 걸쳐 새로운 인구에 적용되고 결과에 대한 책임을 기반으로 하는 새로운 공공-민간 파트너십을 통해 자금을 조달하여 현대적 맥락에서 NFP의 효과에 대한 새로운 증거를 산출하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 개인 수준의 무작위 통제 시험이며 동의 후 무작위 배정됩니다. 이 연구는 Medicaid 소득 자격이 있고 임신 28주 미만이며 이전에 정상 출산을 한 적이 없는 임산부를 등록합니다. 서면 동의를 제공하는 모든 적격 지원자는 NFP에 대한 액세스가 제공되는 치료 그룹 또는 그렇지 않은 통제 그룹에 무작위로 배정됩니다. 모집된 사람들의 2/3는 치료 그룹에, 1/3은 대조군에 무작위 배정됩니다. 통제 그룹 구성원은 표준 치료 및 커뮤니티에서 사용할 수 있는 기타 프로그램 및 서비스에 액세스할 수 있습니다.

조사관은 치료 그룹과 통제 그룹의 모든 구성원이 사용할 수 있는 관리 데이터를 사용하여 다양한 장단기 산모 및 아동 결과에 대한 NFP의 효과를 평가할 것입니다. 조사관이 평가할 몇 가지 결과는 Medicaid 면제 및 성공을 위한 지불 금융 모델의 일부로 필요합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

5670

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • South Carolina
      • Anderson, South Carolina, 미국, 29625
        • Nurse-Family Partnership of Anderson County
      • Charleston, South Carolina, 미국, 29405
        • NFP of Berkeley/Charleston/Dorchester Counties
      • Columbia, South Carolina, 미국, 29204
        • Nurse-Family Partnership of Lexington-Richland Co.
      • Conway, South Carolina, 미국, 29526
        • Nurse-Family Partnership of Horry County
      • Florence, South Carolina, 미국, 29506
        • McLeod Health NFP
      • Greenville, South Carolina, 미국, 29605
        • Nurse-Family Partnership of Greenville County
      • Greenwood, South Carolina, 미국, 29646
        • Carolina Health Centers NFP
      • Orangeburg, South Carolina, 미국, 29118
        • Family Solutions of the Lowcountry NFP
      • Spartanburg, South Carolina, 미국, 29303
        • Spartanburg Regional Hospital NFP

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 이전의 정상 출산 없음
  • 현재 임신 ​​중
  • 모집 당시 임신 기간이 28주 미만(즉, 27주 6일 이하)
  • 15-55세
  • 소득 수준이 Medicaid 자격 기준을 충족함
  • NFP 실행 기관이 서비스하는 지역에 거주
  • 현재 연구에 등록하지 않음
  • 수감되지 않았거나 폐쇄 시설에 거주하지 않음

제외 기준:

  • 남자들
  • 이전에 정상 출산을 한 적이 있는 여성
  • 현재 임신하지 않은 여성
  • 임신 28주가 지난 여성(예: 모집 당시 28주 0일 이상)
  • 만 15세 미만 또는 만 55세 이상의 여성
  • 소득 수준이 Medicaid 자격 기준을 충족하지 않는 여성
  • NFP 실행 기관이 서비스를 제공하는 지역 밖에 거주하는 여성
  • 현재 연구에 등록한 여성
  • 현재 수감되어 있거나 폐쇄 시설에 거주하는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료-NFP
NFP는 저소득 초산모와 그 가족을 위한 산전 및 유아 가정 방문 프로그램입니다. 공인 간호사는 가능한 한 임신 초기에 고객을 방문하기 시작하여 산모가 정보에 입각한 선택을 하도록 돕습니다. 간호사는 아이가 두 살이 될 때까지 정기적으로 방문합니다.
행동: 간호사-가족 파트너십
간섭 없음: 제어
통제 그룹 구성원은 표준 치료 및 커뮤니티에서 사용할 수 있는 기타 프로그램 및 서비스에 액세스할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
복합 출생 결과가 있는 참가자 수
기간: 인덱스 출생 후 0-7일; 생명 기록, 사망 기록 및 태아 사망 기록
임신 주수에 비해 작은 체중(SGA), 2500그램 미만의 저체중 출생(LBW), 임신 37주 미만의 조산(PTB, 산과적 추정), 또는 주산기 사망(임신 20주 이후의 태아 사망 또는 출생 후 첫 7일 이내의 사망) 중 최소 하나 이상의 합성 지표.
인덱스 출생 후 0-7일; 생명 기록, 사망 기록 및 태아 사망 기록
참가자의 자녀가 중대한 부상이나 학대 또는 방임에 대한 우려를 경험한 참가자 수
기간: 색인 출생 후 24개월 이내; 메디케이드 청구 또는 병원 퇴원 데이터
참여자의 지표 자녀(들)에 대한 중대한 손상 또는 학대나 방임에 대한 우려를 나타내는 국제 질병 분류(ICD) 코드와 관련된 적어도 한 번의 의료 서비스 이용 또는 사망률의 복합 결과.
색인 출생 후 24개월 이내; 메디케이드 청구 또는 병원 퇴원 데이터
21개월 미만의 출생 간격을 가진 참가자 수
기간: 색인 출생 후 21개월 이내; 생명 기록
인덱스 출산 후 첫 21개월 이내에 후속 출산을 갖는 것
색인 출생 후 21개월 이내; 생명 기록

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신 주수에 비해 작은 체중의 영아를 출산한 참가자 수
기간: 출생 시; 생명 기록
동일한 임신 연령의 영아에 비해 10번째 백분위수 미만의 출생 체중
출생 시; 생명 기록
임신 주수에 비해 크게 태어난 신생아가 출생한 참가자 수
기간: 출생 시 출생; 생명 기록
동일한 재태 연령의 영아 중 90번째 백분위수 이상의 영아 출생 체중
출생 시 출생; 생명 기록
저체중아(LBW)로 태어난 영아를 가진 참가자 수
기간: 인덱스 출생 시; 생명 기록
출생 체중이 2500그램 미만인 신생아를 출산한 참가자 수.
인덱스 출생 시; 생명 기록
매우 낮은 출생 체중을 가진 영아를 가진 참가자 수
기간: 색인 출생 시; 생명 기록
출생 체중이 1500그램 미만인 영아를 출산한 참가자 수.
색인 출생 시; 생명 기록
출생 체중 (연속형)
기간: 출생 인덱스; 생명 기록
영아 출생 체중의 연속 측정치(그램)
출생 인덱스; 생명 기록
조산한 참가자 수
기간: 출생 시; 생명 기록
임신 37주 이전에 출생한 신생아(산과적 추정)
출생 시; 생명 기록
극도로 조산된 참가자 수
기간: 출생 시; 생명 기록
임신 28주 이전에 출생한 영아를 가진 참가자 수.
출생 시; 생명 기록
출생 시 임신 주수
기간: 출생 시; 생명 기록
출생 시 임신 주령(연속형)
출생 시; 생명 기록
주산기 사망률을 경험한 참가자 수
기간: 출생 지수 기준 1주일 이내; 사망 기록 및 태아 사망 기록
임신 20주 이후의 태아 사망 또는 출생 후 7일 이내의 사망
출생 지수 기준 1주일 이내; 사망 기록 및 태아 사망 기록
NICU에 최소 하룻밤 이상 입원한 참가자 수
기간: 출생 시; 퇴원 시
신생아 중환자실(NICU)에 최소 1박 이상 입원한 영아
출생 시; 퇴원 시
신생아 이환율을 경험한 참가자 수
기간: 출생 시; 퇴원 시
분만 직후 보조 환기, 6시간 이상 보조 환기, 경련, 계면활성제 대체 요법 투여, 의심 패혈증에 대한 항생제 투여
출생 시; 퇴원 시
제왕절개 분만을 경험한 참가자 수
기간: 출생 시; 생명 기록
인덱스 출산 시 제왕절개를 경험한 참가자 수.
출생 시; 생명 기록
심각한 급성 모성 이환율을 경험한 참가자 수
기간: 출생 시; 병원 퇴원 시
질병통제예방센터(CDC)에서 정의한 중증 급성 산모 이환율.
출생 시; 병원 퇴원 시
모성 사망률을 경험한 참가자 수
기간: 지표 출생 후 1년 이내; 사망 기록
출산 후 1년 이내에 모든 원인으로 인한 사망을 경험한 참가자 수.
지표 출생 후 1년 이내; 사망 기록
신생아 금단 증후군(NAS) 또는 모성 약물/물질 남용을 경험한 참가자 수
기간: 지표 출생 후 2년 이내; 메디케이드 청구, 병원 퇴원
출산 후 첫 2년간 신생아 금단 증후군(NAS) 또는 모성 약물/물질 남용을 경험한 참가자 수.
지표 출생 후 2년 이내; 메디케이드 청구, 병원 퇴원
폭력 또는 살인을 경험한 참가자 수
기간: 색인 출생 후 2년 이내; 메디케이드 청구, 사망 기록
ICD 코드에 기반한 살인과 관련된 폭력 경험 또는 사망과 관련된 의료 서비스 이용에 대한 모든 ICD 코드를 포함합니다.
색인 출생 후 2년 이내; 메디케이드 청구, 사망 기록
산후 방문한 참여자 수
기간: 지수 출생 후 12주 이내; 메디케이드 청구
지수 출생 후 첫 12주 내 산후 방문을 한 참가자 수.
지수 출생 후 12주 이내; 메디케이드 청구
적절한 산전 관리를 받은 참여자 수
기간: 출생 시 인덱스; 생명 기록
산전 관리 적절성은 산전 관리 이용 적절성 지수(APNCU)를 사용하여 정의되며, 산전 관리는 4개월 이내에 시작되어 권장 방문 횟수의 최소 80% 이상이 이행된 경우
출생 시 인덱스; 생명 기록
임신 중 응급실 방문 횟수
기간: 출생 시; 병원 퇴원 시
임신 기간 중 응급실 방문 횟수.
출생 시; 병원 퇴원 시
임신 중 치과 방문 참가자 수
기간: 출생 시점; 메디케이드 청구 및 치과 기록
임신 중 치과 방문(예방 또는 치료) 참가자 수
출생 시점; 메디케이드 청구 및 치과 기록
18-22주 초음파 검사를 받은 참가자 수
기간: 지표 임신 기간 동안 임신 18-22주. 지표 출산 시 Medicaid 청구서를 사용하여 평가됨.
18-22주에 초음파(해부학 검사)를 받은 참가자 수.
지표 임신 기간 동안 임신 18-22주. 지표 출산 시 Medicaid 청구서를 사용하여 평가됨.
산전 선별 검사를 받은 참가자 수
기간: 출생 시점; 메디케이드 청구
우리의 원래 산전 선별 결과 변수는 산과 패널을 포함했습니다: Rh 인자(DRh), 적혈구(RBC) 항체 선별, 완전 혈구 수(CBC), 요 배양, 요 검사; 성병(STI) 선별(HIV, 매독, B형 간염, 25세 미만인 경우 클라미디아, 25세 미만인 경우 임질); B군 연쇄구균 선별 및 포도당 선별. 그러나 대부분의 참가자가 임상 시험에 등록하기 전에 이미 첫 산전 진료를 완료했기 때문에(이러한 검사 중 많은 부분이 수행되는 시점), 첫 방문 검사를 결과로 포함하는 것은 적절하지 않았습니다. 따라서 우리는 결과 변수를 수정하여 등록 후 발생할 수 있는 세 가지 임상적으로 관련된 측정치를 대신 사용했습니다: 포도당 선별, B군 연쇄구균 선별 및 Tdap 백신 접종. 이러한 결과는 출판된 논문에 나타난 대로 보고됩니다.
출생 시점; 메디케이드 청구
임신성 당뇨병 검사를 받은 참가자 수 (24-28주)
기간: 지표 임신의 24-28주차; Medicaid 청구

임신 24-28주에 혈당 검사를 받았습니다.

참고: 원래 산전 선별 결과 변수에는 산과 패널(D [Rh], 적혈구 항체 검사, CBC, 요 배양, 요 검사), 성병 검사(HIV, 매독, B형 간염, 25세 미만인 경우 클라미디아, 25세 미만인 경우 임균), B군 연쇄상구균 검사 및 혈당 검사가 포함되었습니다. 그러나 대부분의 참가자가 시험에 등록하기 전에 첫 산전 진찰을 이미 완료했기 때문에(이러한 검사 중 많은 부분이 수행되는 시기) 첫 방문 검사를 결과로 포함하는 것은 적절하지 않았습니다. 따라서 등록 후 발생할 수 있는 세 가지 임상적으로 관련된 측정값(혈당 검사, B군 연쇄상구균 검사 및 Tdap 백신 접종)을 사용하도록 결과를 수정했습니다. 이러한 결과는 발표된 논문에 나타난 대로 보고됩니다.
지표 임신의 24-28주차; Medicaid 청구
Tdap 백신 접종 참가자 수 (27-36주)
기간: 인덱스 임신의 27-36주 임신 기간; 메디케이드 청구

임신 27-36주에 Tdap 백신 접종을 받음.

원래 산전 선별 결과 변수에는 산과 패널(D [Rh], RBC 항체 선별, CBC, 요배양, 요검사), 성병 선별(HIV, 매독, B형 간염, 25세 미만인 경우 클라미디아, 25세 미만인 경우 임균), B군 연쇄구균 선별 및 포도당 선별이 포함되었습니다. 그러나 대부분의 참가자가 시험에 등록하기 전에 첫 산전 방문을 이미 완료했기 때문에(이 검사 중 많은 부분이 수행되는 시기) 첫 방문 검사를 결과로 포함하는 것은 적절하지 않았습니다. 따라서 우리는 등록 후 발생할 수 있는 세 가지 임상적으로 관련된 측정값(포도당 선별, B군 연쇄구균 선별 및 Tdap 백신 접종)을 대신 사용하도록 결과를 수정했습니다. 이러한 결과는 게시된 논문에 나타난 대로 보고됩니다.
인덱스 임신의 27-36주 임신 기간; 메디케이드 청구
B군 연쇄구균 검사 대상 참가자 수 (35-37주)
기간: 지표 임신 35-37주차; 메디케이드 청구

임신 35-37주에 B군 연쇄구균 검사를 받았습니다.

참고: 원래의 산전 선별 결과 변수에는 산과 패널(D [Rh], 적혈구 항체 검사, CBC, 요 배양, 요 검사), 성병 검사(HIV, 매독, B형 간염, 25세 미만인 경우 클라미디아, 25세 미만인 경우 임균), B군 연쇄구균 선별 검사 및 포도당 선별 검사가 포함되었습니다. 그러나 대부분의 참가자가 시험에 등록하기 전에 첫 산전 진료를 이미 완료했기 때문에(이러한 검사 중 많은 부분이 이때 수행됨) 첫 방문 검사를 결과로 포함하는 것은 적절하지 않았습니다. 따라서 등록 후 발생할 수 있는 세 가지 임상적으로 관련된 측정 항목(포도당 선별 검사, B군 연쇄구균 선별 검사 및 Tdap 예방접종)을 사용하도록 결과를 수정했습니다. 이러한 결과는 발표된 논문에 나타난 대로 보고됩니다.
지표 임신 35-37주차; 메디케이드 청구
정신 건강 진단 또는 외래 치료를 받은 참가자 수
기간: 임신 중 또는 출산 후 60일 이내; Medicaid 청구
우울증/불안/스트레스 반응 진단 또는 항우울제 처방 또는 정신건강 외래 방문
임신 중 또는 출산 후 60일 이내; Medicaid 청구
우울증/불안/스트레스 반응 진단을 받은 참가자 수
기간: 인덱스 임신 중 또는 산후 60일 이내; 메디케이드 청구
우울증/불안/스트레스 반응 진단을 받은 참가자 수.
인덱스 임신 중 또는 산후 60일 이내; 메디케이드 청구
항우울제 처방을 받은 참가자 수
기간: 인덱스 임신 중 또는 출산 후 60일 이내; 메디케이드 청구
항우울제 처방을 받은 참가자 수.
인덱스 임신 중 또는 출산 후 60일 이내; 메디케이드 청구
정신 건강 외래 방문 참가자 수
기간: 지수 임신 기간 중 또는 출산 후 60일 이내; 메디케이드 청구
외래 정신건강 방문을 최소 한 번 이상 한 참가자의 수.
지수 임신 기간 중 또는 출산 후 60일 이내; 메디케이드 청구
정신 건강 치료 후속 조치를 받은 참가자 수
기간: 치료 시작 후 120일 이내; Medicaid 청구
치료 시작 후 120일 이내("급성기") 두 번째 항우울제 처방 또는 정신건강 외래 방문
치료 시작 후 120일 이내; Medicaid 청구
정신 건강 관련 응급/입원 방문 참가자 수
기간: 임신 중 또는 출산 후 12개월 이내; 퇴원 시
모든 기재된 진단(즉, 우울증/불안/스트레스 반응의 1차 또는 2차)을 기준으로
임신 중 또는 출산 후 12개월 이내; 퇴원 시
정신 건강 관련 응급/입원 방문 횟수
기간: 지수 임신 중 또는 출산 후 12개월 이내; 병원 퇴원
모든 기재된 진단(즉, 우울증/불안/스트레스 반응에 대한 일차적 또는 이차적)을 기준으로
지수 임신 중 또는 출산 후 12개월 이내; 병원 퇴원
자녀가 중대한 손상을 경험한 참가자 수
기간: 지수 출생 후 24개월 이내; 메디케이드 청구, 병원 퇴원, 사망 기록
주요 손상을 나타내는 ICD 코드와 관련된 의료 접촉 또는 사망률
지수 출생 후 24개월 이내; 메디케이드 청구, 병원 퇴원, 사망 기록
아동 학대 또는 방임 우려가 있는 참가자의 자녀 수
기간: 색인 출생 후 24개월 이내; 메디케이드 청구, 병원 퇴원, 사망 기록
학대 또는 방임에 대한 우려를 나타내는 ICD 코드와 관련된 의료 서비스 이용 또는 사망
색인 출생 후 24개월 이내; 메디케이드 청구, 병원 퇴원, 사망 기록
부상 건수
기간: 색인 출생 후 24개월 이내; 병원 퇴원
어린이 부상 건수
색인 출생 후 24개월 이내; 병원 퇴원
응급실 방문 아동을 가진 참가자 수
기간: 지수 출생 후 24개월 이내; 병원 퇴원
응급실을 최소 한 번 이상 방문한 참가자의 자녀 수.
지수 출생 후 24개월 이내; 병원 퇴원
응급실 내원 아동 수
기간: 지표 출생 후 24개월 이내; 병원 퇴원
응급실 내원 아동 총 방문 횟수 (입원 없음)
지표 출생 후 24개월 이내; 병원 퇴원
참가자 중 아동 사망률
기간: 색인 출생 후 24개월 이내; 사망 기록
생애 첫 24개월 동안의 전인적 아동 사망률
색인 출생 후 24개월 이내; 사망 기록
권장 소아 건강 검진 횟수를 충족한 참가자 수
기간: 인덱스 출생 후 15개월; 메디케이드 청구
권장되는 아동 건강 검진 횟수를 받은 참가자 수.
인덱스 출생 후 15개월; 메디케이드 청구
리드 선별 대상 참가자 수
기간: 색인 출생 후 15개월; 메디케이드 청구
자녀가 적어도 한 번의 납 검사를 받은 참가자 수.
색인 출생 후 15개월; 메디케이드 청구
발달 선별 검사 참여자 수
기간: 지수 출생 후 12개월; 메디케이드 청구
자녀가 최소 한 번 이상의 발달 선별검사를 받은 참가자 수
지수 출생 후 12개월; 메디케이드 청구
치과 방문 참가자 수
기간: 지수 출생 후 24개월 이내; 메디케이드 청구 및 치과 기록
만 24개월 이내에 최소 1회 이상 치과 검진을 받음
지수 출생 후 24개월 이내; 메디케이드 청구 및 치과 기록
불소 처치를 받은 참가자 수
기간: 인덱스 출생 후 24개월 이내; 메디케이드 청구 및 치과 기록
아동이 권장받은 불소 치료에 대해 공유하기
인덱스 출생 후 24개월 이내; 메디케이드 청구 및 치과 기록
출생 간격이 < 24개월인 참가자 수
기간: 색인 출생 후 24개월 이내; 생명 기록
인덱스 출산 후 24개월 이내에 후속 출산이 있는 경우
색인 출생 후 24개월 이내; 생명 기록
출산 간격이 < 15개월인 참가자 수
기간: 지표 출생 후 15개월 이내; 생명 기록
첫 출생 후 15개월 이내에 후속 출생을 하는 것
지표 출생 후 15개월 이내; 생명 기록
출생 간격
기간: 인덱스 출생 후 60개월; 생명 기록
출산 간격의 연속 측정
인덱스 출생 후 60개월; 생명 기록
가족계획 방문 참가자 수 (6주)
기간: 출생 후 6주 이내; Medicaid 청구, 병원 퇴원
가족 계획 관련 상담이나 서비스를 받은 참가자 수.
출생 후 6주 이내; Medicaid 청구, 병원 퇴원
고효율 또는 중간 정도 효과의 피임법을 받은 참가자 수(6주)
기간: 지수 출생 후 6주 이내; Medicaid 청구, 병원 퇴원
임플란트, 산후 즉시 장기가역피임법(IPP-LARC), 장기가역피임법(LARC) 또는 불임술을 받았고 패치, 링, 다이어프램, 주사제 및 피임약을 포함한 중간 정도 효과적인 피임법을 사용함
지수 출생 후 6주 이내; Medicaid 청구, 병원 퇴원
산후 즉시 장기 가역 피임법을 받은 참가자 수 (6주)
기간: 지수 출생 후 6주 이내; 의료보장청구, 병원 퇴원
출산 후 첫 6주 이내에 산후 즉시 장기 가역 피임법을 받은 참가자 수.
지수 출생 후 6주 이내; 의료보장청구, 병원 퇴원
가족계획 방문 참가자 수 (1년)
기간: 지수 출생 후 12개월 이내; Medicaid 청구, 병원 퇴원
산후 첫해에 가족 계획 관련 상담이나 서비스를 받은 참가자 수.
지수 출생 후 12개월 이내; Medicaid 청구, 병원 퇴원
고도 또는 중등도 효과적인 피임법을 사용한 참가자 수 (1년)
기간: 색인 출생 후 12개월 이내; 메디케이드 청구, 병원 퇴원
임플란트, IPP-LARC, LARC 또는 살균술을 받았거나 패치, 링, 다이어프램, 주사제 및 피임약을 포함한 중간 정도 효과적인 피임법을 사용함
색인 출생 후 12개월 이내; 메디케이드 청구, 병원 퇴원
산후 자궁내장치 삽입을 받은 참가자 수 (1년)
기간: 지표 출생 후 12개월 이내; 메디케이드 청구, 병원 퇴원
출산 후 12개월 이내에 산후 자궁내장치 삽입을 받은 참가자 수.
지표 출생 후 12개월 이내; 메디케이드 청구, 병원 퇴원
가족 계획 상담 또는 서비스 최초 이용까지의 시간
기간: 색인 출생 후 24개월 이내; 메디케이드 청구, 병원 퇴원
임신 후 첫 가족 계획 상담 또는 서비스 이용까지의 개월 수
색인 출생 후 24개월 이내; 메디케이드 청구, 병원 퇴원
고효율 피임법의 첫 도입까지의 시간
기간: 색인 출생 후 24개월 이내; 메디케이드 청구, 병원 퇴원
퇴원 후 고효과 피임법(임플란트, IPP-LARC, LARC 또는 불임 수술 포함)을 처음으로 시작하기까지의 개월 수
색인 출생 후 24개월 이내; 메디케이드 청구, 병원 퇴원
보충 영양 지원 프로그램(SNAP) 또는 여성, 영유아 및 아동을 위한 특별 보충 영양 프로그램(WIC) 혜택을 받은 참가자 수
기간: 임신 중에, 최대 42주까지 평가; 사우스캐롤라이나 사회복지부 데이터와 출생 증명서 데이터 각각
임신 기간 중 보충 영양 지원 프로그램(SNAP) 또는 여성, 영유아 및 아동을 위한 특별 보충 영양 프로그램(WIC) 혜택을 받은 참가자 수.
임신 중에, 최대 42주까지 평가; 사우스캐롤라이나 사회복지부 데이터와 출생 증명서 데이터 각각
SNAP 또는 TANF(빈곤가족을 위한 임시 지원) 혜택을 받은 개월 수
기간: 인덱스 출생 후 24개월 이내; 사우스캐롤라이나 사회복지부 데이터
보충 영양 지원 프로그램 또는 빈곤 가정을 위한 일시적 지원을 받은 총 개월 수
인덱스 출생 후 24개월 이내; 사우스캐롤라이나 사회복지부 데이터
SNAP 또는 TANF 혜택 변동이 있는 참가자 수
기간: 지수 출생 후 24개월 이내; 사우스캐롤라이나 사회복지부 데이터
특정 연도 중 언제든지 보충 영양 지원 프로그램 또는 저소득층 가족을 위한 임시 지원을 받으면서, 해당 연도에 시작 및/또는 종료된 4개월 이하의 참여 중단을 최소 한 번 이상 경험한 경우
지수 출생 후 24개월 이내; 사우스캐롤라이나 사회복지부 데이터

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Harvard School of Public Health (HSPH)

협력자

University of Chicago
Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab

수사관

  • 수석 연구원: Margaret McConnell, PhD, Harvard School of Public Health (HSPH)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2046년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 28일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB15-2939

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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