- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03394664
FB4(프레이밍햄, 보스턴, 블루밍턴, 버밍엄, 베일러)
다량 영양소와 체지방 축적: 기계적 급식 연구
연구 개요
상세 설명
비만이 있는 많은 사람들은 몇 달 동안 체중이 감소할 수 있지만 대부분은 장기간에 걸쳐 체중 감소를 유지하는 데 어려움을 겪습니다. 광범위한 연구에 따르면 체중 감소는 생물학적 적응(에너지 소비 감소 및 배고픔 증가 포함)을 유도하여 체중 회복을 촉진하는 것으로 나타났습니다. 그러나 이러한 관찰은 대부분 유 전적으로 안정적인 인구 사이에서 최근 평균 체중이 증가한 이유에 대한 답이 없습니다. 탄수화물-인슐린 모델에 따르면, 지난 40년 동안 저지방식이 시대에 가공된 탄수화물의 섭취가 증가함에 따라 인구 기반의 생물학적 메커니즘에 의해 방어되는 평균 체중이 증가했습니다. 구체적으로, 연구자들은 증가된 인슐린 분비를 통해 작용하는 총 탄수화물이 많은 식단(설탕이 첨가되거나 첨가되지 않음)이 체지방 저장을 위한 기질 분할을 변경하여 배고픔 증가, 신진대사 둔화 및 체지방 축적으로 이어진다는 가설을 세웁니다.
이 가설을 테스트하기 위해 연구자들은 비만 성인 125명을 대상으로 무작위 통제 급식 연구를 계획합니다. 도입 단계에서 참가자는 저칼로리 초저탄수화물(VLC) 다이어트를 받게 되며, 외래 환자 기준으로 3~4개월 동안 15 ± 3%의 체중 감소를 일으키도록 에너지 섭취를 조정합니다. 체중 안정화 후 참가자는 13주 동안 주거 센터에 입원하게 됩니다. 처음 3주 동안 체중 감량을 유지하는 동안 에너지 섭취와 소비를 면밀히 모니터링합니다. 그런 다음 에너지 섭취량은 에너지 소비량과 동일한 수준으로 개별적으로 "고정"되며 참가자는 10주 동안 무작위로 할당된 3가지 테스트 다이어트 중 하나를 받게 됩니다. 테스트 식단에는 VLC, 고탄수화물 저당(HC-LS) 및 고탄수화물 고당(HC-HS)이 포함됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Ashland, Massachusetts, 미국, 01721
- Warren Conference Center and Inn
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18~50세
- BMI ≥ 27kg/m2
- 무게 ≤ 350lb
- 주치의의 의료 허가
- VLC 체중 감량 다이어트를 따르려는 의지
- 3개월 동안 연구 단위에 거주하고 연구 음식 및 음료만 먹고/마실 의향
- 주요 음식 알레르기 또는 혐오감 없음
- 계절성 독감 예방 주사를 받거나 현재 독감 계절에 대한 독감 예방 주사 문서를 제공하려는 의지(겨울/봄 코호트에만 해당)
- 고용주와 작업 옵션(예: 원격 작업)을 논의하고 주거 단계 전에 적절한 조치를 취할 의향이 있습니다.
제외 기준:
- 이전 6개월 동안 체중 변화 ≥ 10%
- 특수 식단(예: 의학적 또는 종교적 이유)
- 연구 결과에 영향을 줄 수 있는 약물 또는 식이 보충제의 만성 사용(예: 인슐린, 메트포르민, 티록신)
- 현재 흡연(지난 주에 담배 1개피)
- 중등도 이상의 음주(> 14 잔/주) 또는 폭음(지난 6개월 동안 하루에 5잔 이상)
- 주요 의학적 질병 또는 섭식 장애에 대한 의사의 진단
- 신장 결석의 역사
- 실험실 테스트: ALT>2x 상한; 비정상적인 HgA1c; 비정상적인 TSH; 비정상적인 크레아티닌; 비정상 요산(남녀 모두 남성 상한선 사용)
- 범죄경력조회 불합격 또는 성범죄자 신원조회
- 기분전환용 약물 사용
- 신장 결석, 통풍 또는 담석의 현재 진단 또는 병력; 또는 담낭 제거
- 운동 제한 또는 운동 중 합병증 위험이 높음
여성 전용 제외 기준:
- 갱년기
- 등록 전 3개월 동안 피임약의 변경 사항
- 등록 전 12개월 동안의 임신 또는 수유 또는 연구 참여 기간 동안 임신하려는 의도
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 초저탄수화물 식단
먹이 공부.
식이 구성(대략): 75% 지방
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연구 전반에 걸친 식품 공급: 1) 진입 단계(VLC 식이요법, 체중 감소); 2) 거주기(3가지 다른 테스트 다이어트, 체중 감량 유지).
다른 이름들:
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실험적: 고탄수화물 저당 식단
먹이 공부.
식이 구성(대략): 지방 25% 첨가당 0%.
|
연구 전반에 걸친 식품 공급: 1) 진입 단계(VLC 식이요법, 체중 감소); 2) 거주기(3가지 다른 테스트 다이어트, 체중 감량 유지).
다른 이름들:
|
실험적: 고탄수화물 고당 식단
먹이 공부.
식이 구성(대략): 지방 25%, 설탕 20%.
|
연구 전반에 걸친 식품 공급: 1) 진입 단계(VLC 식이요법, 체중 감소); 2) 거주기(3가지 다른 테스트 다이어트, 체중 감량 유지).
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체지방량
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
다성분 모델을 사용하여 평가된 체성분
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
제지방량
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
다성분 모델을 사용하여 평가(총 체질량과 체지방량의 차이)
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
체중
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
킬로그램(kg)으로 보정된 저울로 평가한 인체 측정
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
총 에너지 소비(TEE)
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
이중 라벨이 붙은 물 방법론을 사용하여 평가됨
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
휴식 에너지 소비(REE)
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
통풍 후드 시스템과 함께 호흡 가스 교환 방법론을 사용하여 간접 열량계로 평가
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체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
신체 활동 수준(보통~강렬함)
기간: PWL에서 2주, END에서 2주, 주거 단계의 비평가 주간을 번갈아 가며 측정하고 통합된 결과로 통합
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가속도계로 평가한 중강도에서 고강도 신체 활동의 총 시간(분)
|
PWL에서 2주, END에서 2주, 주거 단계의 비평가 주간을 번갈아 가며 측정하고 통합된 결과로 통합
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인슐린 감수성
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
혈장 인슐린 및 포도당 값을 사용하여 계산된 자주 샘플링되는 경구 포도당 내성 검사[OGTT]로 평가
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
인슐린 분비
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
포도당 투여 후 30분에 혈장 인슐린을 사용하여 자주 샘플링되는 경구 포도당 내성 검사[OGTT]로 평가
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
혈당 조절
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
헤모글로빈 A1c [HbA1c]
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
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총 콜레스테롤
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
만성질환 위험인자
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
HDL-콜레스테롤
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
만성질환 위험인자
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
LDL-콜레스테롤
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
만성질환 위험인자
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
비 HDL 콜레스테롤
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
만성질환 위험인자
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
트리글리세리드
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
만성질환 위험인자
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
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플라스미노겐 활성제 억제제-1[PAI-1]
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
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응고병증의 지표
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
고감도 C 반응성 단백질[hsCRP]
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
만성 염증의 지표
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
요산
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
혈액에서 측정된 신장 결석 위험 지표
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
수축기 혈압
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
청진으로 평가, mmHg
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
이완기 혈압
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
청진으로 평가, mmHg
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
티록신(T4)
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
갑상선 기능
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
무료 T4
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
갑상선 기능
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
갑상선자극호르몬[TSH]
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
갑상선 기능
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
인슐린 유사 성장 인자-1 [IGF-1]
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
성장 호르몬 작용
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체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
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소변 코티솔
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
스트레스 호르몬, 24시간 소변 수집으로 평가
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
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소변 카테콜아민
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
스트레스 호르몬, 24시간 소변 수집으로 평가
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
렙틴
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
아디포카인
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체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
총 아디포넥틴
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
아디포카인
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체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
고분자량 아디포넥틴
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
아디포카인
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
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잠
기간: PWL에서 2주, END에서 2주, 주거 단계의 비평가 주간을 번갈아 가며 측정하고 통합된 결과로 통합
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총 수면 시간, 수면 시작 대기 시간, 수면 시작 후 깨우기 및 수면 효율성(가속도 측정으로 평가)
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PWL에서 2주, END에서 2주, 주거 단계의 비평가 주간을 번갈아 가며 측정하고 통합된 결과로 통합
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혈당
기간: 거주 단계(0~10주) 동안 매일 측정하고 통합 결과로 통합
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지속적인 포도당 모니터링(CGM)으로 평가
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거주 단계(0~10주) 동안 매일 측정하고 통합 결과로 통합
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그렐린
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
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식욕의 호르몬 조절
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체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
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몸둘레
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
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3D 바디 스캔을 사용하여 평가
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체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
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식후 에너지 소비 및 호흡 지수
기간: 주거 연구 6-8주차의 단일 평가
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호흡 가스 교환을 사용한 간접 열량계로 평가한 선택적인 테스트
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주거 연구 6-8주차의 단일 평가
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인슐린 신호 경로의 활성화
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
인산화된 인슐린 수용체 및 신호 단백질의 면역조직화학에 의해 평가됨
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
1,5-무수글루시톨(1,5-AG)
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
보관된 표본의 가능한 향후 분석
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
지단백질 입자 소분율 분포
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
보관된 표본의 가능한 향후 분석
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
피브리노겐
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
보관된 표본의 가능한 향후 분석
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
인터루킨-6(IL-6)
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
보관된 표본의 가능한 향후 분석
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
역삼요오드티로닌(rT3)
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
보관된 표본의 가능한 향후 분석
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
인슐린 유사 성장 인자 결합 단백질 3(IGF-BP3)
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
보관된 표본의 가능한 향후 분석
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
황체 형성 호르몬(LH)
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
보관된 표본의 가능한 향후 분석
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
여포자극호르몬(FSH)
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
보관된 표본의 가능한 향후 분석
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
에스트라디올(E2)
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
보관된 표본의 가능한 향후 분석
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
테스토스테론(TST, 총)
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
보관된 표본의 가능한 향후 분석
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
테스토스테론(TST, 무료)
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
보관된 표본의 가능한 향후 분석
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
대사체학 프로필
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
보관된 표본의 가능한 향후 분석
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
콜레스테롤 합성 바이오마커
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
보관된 표본의 가능한 향후 분석
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
콜레스테롤 흡수 바이오마커
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
보관된 표본의 가능한 향후 분석
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
마이크로RNA
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
보관된 표본의 가능한 향후 분석
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
장내 마이크로바이옴
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
보관된 표본의 가능한 향후 분석
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
인구통계(중재자/수정자)
기간: 체중 감량 전 기준선
|
기준선 공변량
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체중 감량 전 기준선
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체성분(매개자/수정자)
기간: 체중 감량 전 기준선
|
기준선 공변량
|
체중 감량 전 기준선
|
포도당 항상성 측정(인슐린-30)(매개체/조절자)
기간: 체중 감량 전 기준선
|
기준선 공변량
|
체중 감량 전 기준선
|
포도당 항상성 측정(인슐린 감수성)(매개체/조절자)
기간: 체중 감량 전 기준선
|
기준선 공변량
|
체중 감량 전 기준선
|
포도당 항상성 측정(혈당 조절)(매개체/조절자)
기간: 체중 감량 전 기준선
|
기준선 공변량
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체중 감량 전 기준선
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비만 관련 유전 위험(매개자/수정자)
기간: 체중 감량 전 기준선
|
기준선 공변량
|
체중 감량 전 기준선
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체성분(매개자/수정자)
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
시변 공변량
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체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
포도당 항상성 측정(인슐린-30)(매개체/조절자)
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
시변 공변량
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
포도당 항상성 측정(인슐린 감수성)(매개체/조절자)
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
시변 공변량
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
포도당 항상성 측정(혈당 조절)(매개체/조절자)
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
시변 공변량
|
체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
신체 활동 수준(보통에서 격렬한)(중재자/수정자)
기간: PWL에서 2주, END에서 2주, 주거 단계의 비평가 주간을 번갈아 가며 측정하고 통합된 결과로 통합
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가속도계로 평가한 중강도에서 고강도 신체 활동의 총 시간(분)에 대한 시변 공변량.
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PWL에서 2주, END에서 2주, 주거 단계의 비평가 주간을 번갈아 가며 측정하고 통합된 결과로 통합
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성 호르몬 결합 글로불린(SHBG)
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
|
보관된 표본의 가능한 향후 분석
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체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
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소변 질소
기간: 주거 종료(END, 10주)
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향후 분석을 위해 보관됨
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주거 종료(END, 10주)
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글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1)
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
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보관된 샘플의 가능한 향후 분석
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체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
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포도당 의존성 인슐린 분비 촉진 폴리펩타이드(GIP)
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
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보관된 샘플의 가능한 향후 분석
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체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
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글루카곤
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
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보관된 샘플의 가능한 향후 분석
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체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
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옥시토신
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
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보관된 샘플의 가능한 향후 분석
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체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
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옥신토모듈린
기간: 체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
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보관된 샘플의 가능한 향후 분석
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체중 감량 후(PWL, 0주)에서 주거 연구 종료(END, 10주)까지의 변화
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공동 작업자 및 조사자
협력자
수사관
- 수석 연구원: David B Allison, PhD, Indiana University Bloomington
- 연구 책임자: Cara B Ebbeling, PhD, Boston Children's Hospital
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Ebbeling CB, Swain JF, Feldman HA, Wong WW, Hachey DL, Garcia-Lago E, Ludwig DS. Effects of dietary composition on energy expenditure during weight-loss maintenance. JAMA. 2012 Jun 27;307(24):2627-34. doi: 10.1001/jama.2012.6607.
- Wong JMW, Yu S, Ma C, Mehta T, Dickinson SL, Allison DB, Heymsfield SB, Ebbeling CB, Ludwig DS. Stimulated Insulin Secretion Predicts Changes in Body Composition Following Weight Loss in Adults with High BMI. J Nutr. 2022 Mar 3;152(3):655-662. doi: 10.1093/jn/nxab315.
- Ludwig DS, Friedman MI. Increasing adiposity: consequence or cause of overeating? JAMA. 2014 Jun 4;311(21):2167-8. doi: 10.1001/jama.2014.4133. No abstract available. Erratum In: JAMA. 2014 Jun 4;311(21):2168.
- Jansen LT, Yang N, Wong JMW, Mehta T, Allison DB, Ludwig DS, Ebbeling CB. Prolonged Glycemic Adaptation Following Transition From a Low- to High-Carbohydrate Diet: A Randomized Controlled Feeding Trial. Diabetes Care. 2022 Mar 1;45(3):576-584. doi: 10.2337/dc21-1970.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
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Helse-Bergen HFUniversity Hospital of North Norway; Helse Forde완전한발달성 고관절 이형성증
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Fonds de la Recherche en Santé du QuébecUniversité de Montréal완전한
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Hospital Clinic of BarcelonaUniversitat Politècnica de Catalunya; Institut Catala de Salut; Department of Health, Generalitat... 그리고 다른 협력자들알려지지 않은