케냐 임산부의 류마티스성 심장병 유병률
2018년 7월 26일 업데이트: Astrid Christoffersen-Deb, Moi University
케냐 서부의 한 3차 의료 기관에서 산전 환자 집단의 임신 중 류마티스성 심장병 유병률
현재 유병률이 높은 지역에서 임산부를 대상으로 하는 심장 질환에 대한 일상적인 검진은 없습니다.
이 연구는 Moi Teaching and Referral Hospital에서 산전 관리를 위해 내원하는 여성의 심장 질환의 시점 유병률을 결정하는 것을 목표로 합니다.
보다 구체적으로, MTRH 산전 클리닉에 참석하는 임산부의 심장 질환 유병률을 결정하기 위한 스크리닝 도구로 집중 심초음파를 사용하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
임신 중 류마티스성 심장병(RHD)은 심각한 산모 및 신생아 이환율 및 사망률과 연관될 수 있습니다.
이러한 여성을 조기에 식별하고 전문적이고 종합적인 치료를 받는 것이 필수적입니다.
전반적으로 RHD 유병률에 대한 연구는 사하라 사막 이남 국가에서 부족하며 임신과 관련된 질병의 전향적 평가에 대한 문헌에는 상당한 격차가 있습니다.
Moi Teaching and Referral Hospital에는 알려진 또는 새로 진단된 심장 질환의 급성 악화를 나타내는 여성 사례가 매달 약 3-4건으로 추정됩니다.
이 여성들은 종종 생식 건강 팀이 관리하기 위해 임상적으로나 감정적으로 가장 도전적이며 MTRH에서 매달 2-3명의 산모 사망 중 상당수에 기여합니다.
현재 MTRH 산전 클리닉에서는 심장 질환에 대한 일상적인 검사가 없습니다.
이 연구는 Moi Teaching and Referral Hospital에서 산전 관리를 위해 내원하는 여성의 심장 질환의 시점 유병률을 결정하는 것을 목표로 합니다.
보다 구체적으로 다음을 목표로 합니다. 1. 심장 구조 및 기능을 평가하기 위한 스크리닝 도구로 집중 심초음파를 사용합니다. 2. MTRH 산전 클리닉에 참석하는 임산부의 심장 질환 유병률을 결정하기 위한 스크리닝 도구로 집중 심초음파를 사용합니다. 3. 선별 도구를 개발하기 위한 잠재적인 수단으로 임상 증상을 지지하는 심장 질환이 있는 임산부의 비율을 결정합니다. 4. 임신 중 심장 질환에 대한 사례 발견 문화 촉진
연구 유형
관찰
등록 (실제)
612
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Eldoret, 케냐, 30100
- Moi Teaching and Referral Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Moi Teaching and Referral Hospital의 산전 클리닉에 다니는 모든 임산부.
이 클리닉은 매월 약 750명의 여성에게 서비스를 제공합니다.
이 여성들은 도시, 도시 근교 및 시골 지역에서 모입니다.
공립병원이라 소득도 교육수준도 낮다.
설명
포함 기준:
- 모든 재태 연령의 임산부
- 정보에 입각한 동의를 할 수 있는
제외 기준:
- 의학적으로 불안정한 상태: 긴급 치료가 필요하거나 정보에 입각한 완전한 동의 절차를 배제하는 임신으로 인해 발생하거나 임신과 무관한 상태 또는 합병증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심장병
기간: 학습 완료까지, 평균 3개월
|
심장 에코로 식별 가능한 심장 병변의 점 유병률
|
학습 완료까지, 평균 3개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
협력자
수사관
- 수석 연구원: John Snelgrove, MD, University of Toronto
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 31일
기본 완료 (실제)
2018년 3월 12일
연구 완료 (실제)
2018년 3월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 1월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 1월 25일
처음 게시됨 (실제)
2018년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 26일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UMoi4
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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