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1차 불안정성과 슬개대퇴 통증 증후군이 있는 러너에 대한 외반모지 교정의 추가 효과

2024년 8월 12일 업데이트: National Yang Ming Chiao Tung University

제1광선 불안정성과 슬개대퇴 통증 증후군이 있는 러너에 대한 제1중족지관절 교정술의 부가적 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

연구 목적은 슬개대퇴 통증 증후군(PFPS)과 외반모지가 있는 러너를 대상으로 생체역학적 테이핑과 하지 신경근 운동을 결합한 프로그램의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 2개의 치료군을 대상으로 하는 단일 맹검 실험 연구입니다. PFPS와 무지외반증이 있고 장거리 달리기나 축구를 전공하는 대학 선수 또는 타이페이 수도권의 레크리에이션 주자 총 30명을 모집합니다. PFPS와 별도로 비정상적인 무릎 구조, 병리 또는 부상을 배제하기 위해 일련의 임상 검사가 수행됩니다. 하체 정렬 및 하강 테스트 중 고관절 및 무릎 운동학은 Noraxon의 myoMOTION 시스템을 사용하여 추적됩니다. 스텝 다운 테스트 동안 엉덩이와 무릎 움직임을 제어하는 ​​근육의 근육 활성화는 Noraxon의 TELEmyo DTS를 사용하여 기록됩니다. Hallux valgus 각도는 사진의 표면 마커로 측정됩니다. 무릎 통증 수준은 시각적 아날로그 척도로 평가됩니다. 조사관은 Windows용 SPSS(통계 제품 및 서비스 솔루션)로 데이터를 분석합니다. 반복 측정 ANOVA는 모든 결과 변수에 대한 그룹별 상호 작용을 검사하는 데 사용됩니다. 모든 유의 수준은 0.05로 설정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
    • 北投區
      • Taipei City, 北投區, 대만, 112
        • National Yng Ming University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 높은 신체 활동 수준(주당 최소 5회, 회당 최소 2시간 달리기)
  • 지난 6개월 동안 전방/후방 슬관절 통증을 나타냄
  • 다음 활동 중 적어도 두 가지가 증상을 유발했습니다: 장시간 앉아 있기, 계단 오르기 및/또는 내리기, 쪼그리고 앉기, 무릎 꿇기, 뛰기, 절뚝거리기
  • 무릎 관절의 병리(인대파열, 반월판 손상, 슬개대퇴관절 탈구, 건염, 활액낭염 등)가 없을 것
  • 외반모지 각도>15°
  • 제1중족지관절 불안정성
  • 20~40세

제외 기준:

  • 하지 골관절염
  • 류마티스관절염, 전신성홍반루푸스, DM 등의 전신질환 등
  • 하지 골절 이력
  • 하지의 수술 이력
  • 보행을 방해하는 신경 병리학
  • Hallux는 수동 교정을 통해 중립으로 교정할 수 없습니다.
  • 지난 6개월 동안 요통 및/또는 천장 관절 기능 장애
  • 과도한 대퇴골 전경

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 연합 훈련 그룹
생체 역학 테이핑은 통합 훈련 그룹의 참가자에게 먼저 적용됩니다. 그들은 나중에 이 세션에서 다음 연습을 수행하도록 요청받을 것입니다. 치료 세션이 진행됨에 따라 발 고유 근육 강화 운동과 하지 신경근 운동 세트가 제공됩니다.
다른: 연합 훈련
전체 개입 기간은 국립 양명대학교 연구동 630호실에서 6주 동안 매주 2회 방문, 방문당 1시간 동안 지속됩니다. 모든 프로그램은 2년 경력의 물리치료사가 개별적으로 감독합니다. 1. 무지외반증 교정: 1.1 관절 정렬 교정(Grade II 관절 가동술, 10회/세트, 3세트/방문) - 1차 MTP 관절 신연 - 근위 거종비골 관절 전후방 활주 - (제한이 있는 경우 III 등급 관절 가동술) 1.2 생체역학적 테이핑 (다이내믹 테이핑 이용, 1회/방문, 최소 2일간 테이핑 유지) 1.3 발 고유근력 강화 (각 운동당 10회/세트, 3세트/방문): - 짧은 발 운동 - 발가락 펴기 운동 - 발뒤꿈치 -상승 운동 2. 하지 신경근 운동: (10~15회/세트, 3세트/방문) 2.1 싱글 런지 2.2 스텝 다운 2.3 수직 스쿼트 2.4 수직 점프
다른 이름들:
  • 외반 모지 교정
  • 하지 신경근 운동
활성 비교기: 근접 훈련 그룹
근위 훈련 그룹의 참가자에게는 하지 신경근 운동 세트만 제공됩니다. 이 연습 세트는 통합 훈련 그룹의 참가자와 동일하도록 설계되었습니다.
다른: 근위 훈련
1. 하지 신경근 운동: (10-15회/세트, 3세트/방문) 1.1 싱글 런지 1.2 스테핑 다운 1.3 버티컬 스쿼트 1.4 버티컬 점프 모든 운동은 추가 저항/중량 없이 먼저 단단한 표면에서 시작합니다. 나중에 설정은 임의의 방향에서 저항 밴드가 있는 단단한 표면, 저항 밴드가 있거나 없는 쿠션, BOSU 밸런스 트레이너에서 점차적으로 변경됩니다. 이상적으로는 2주 간격으로 진행하며, 개인차에 따라 조정이 있을 수 있습니다.
다른 이름들:
  • 하지 신경근 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스텝다운 테스트에서 대퇴골의 변위
기간: 기준선과 개입 6주 후의 변화
cm/BMI로 기록된 변위
기준선과 개입 6주 후의 변화
스텝 다운 테스트에서 경골의 변위
기간: 기준선과 개입 6주 후의 변화
cm/BMI로 기록된 변위
기준선과 개입 6주 후의 변화
무릎 통증 수준
기간: 기준선과 개입 6주 후의 변화
일상 활동 중 무릎 통증의 정도를 시각적 아날로그 척도로 정량화합니다.
기준선과 개입 6주 후의 변화
무통주거리의 변화
기간: 기준선과 개입 6주 후의 변화
고통 없는 달리기 거리의 변화는 킬로미터 단위로 기록됩니다.
기준선과 개입 6주 후의 변화
무릎 신근의 EMG 진폭
기간: 기준선과 개입 6주 후의 변화
%MVC에 기록된 진폭
기준선과 개입 6주 후의 변화
무릎 굴근의 EMG 진폭
기간: 기준선과 개입 6주 후의 변화
%MVC에 기록된 진폭
기준선과 개입 6주 후의 변화
고관절 외회전근의 EMG 진폭
기간: 기준선과 개입 6주 후의 변화
%MVC에 기록된 진폭
기준선과 개입 6주 후의 변화
내측광근과 외측광근 사이의 근육 활성화 시간의 변화
기간: 기준선과 개입 6주 후의 변화
초 단위로 기록된 근육 활성화 시간의 변화
기준선과 개입 6주 후의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
편안하게 서 있을 때 경골대퇴각
기간: 기준선과 개입 6주 후의 변화
정도에 기록
기준선과 개입 6주 후의 변화
편안하게 서 있는 외반모지각
기간: 기준선과 개입 6주 후의 변화
정도에 기록
기준선과 개입 6주 후의 변화
네비큘러 드롭
기간: 기준선과 개입 6주 후의 변화
앉은 자세와 편안하게 서 있는 자세 사이의 주상 위치 변화, cm 단위로 기록
기준선과 개입 6주 후의 변화
아치 높이 지수
기간: 기준선과 개입 6주 후의 변화
아치 높이와 잘린 발 길이의 비율로 기록하는 한쪽 다리 서기의 아치 높이
기준선과 개입 6주 후의 변화
편안하게 서 있을 때 고관절 회전 각도
기간: 기준선과 개입 6주 후의 변화
정도에 기록
기준선과 개입 6주 후의 변화
편안한 자세에서 무릎 회전 각도
기간: 기준선과 개입 6주 후의 변화
정도에 기록
기준선과 개입 6주 후의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Yang Ming Chiao Tung University

수사관

  • 연구 책임자: be945a7ts@gmail.com Chen, PhD, National Yang Ming Chiao Tung University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 12일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • YM106048F

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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