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술을 섞으면 숙취가 더 심해지나요?

2018년 4월 23일 업데이트: Zealand University Hospital

술을 섞으면 숙취가 더 심해지나요? 자연주의적 환경에서 무작위 대조 시험

술을 섞으면 숙취가 더 심해진다?

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

숙취는 과음과 관련하여 가장 흔하게 발생하는 이환율입니다.

우리의 목표는 한 종류의 알코올(맥주, 와인 또는 증류주)만 마시는 것과 비교하여 알코올 음료를 혼합하는 것이 더 높은 알코올 섭취량과 더 나쁜 숙취와 관련이 있다는 가설을 테스트하는 것이었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

35

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 서면 및 구두 동의
  • 만 18세 이상
  • 2016 터키 덴마크 건강 연구 수양회 참가
  • 알코올 음료를 섭취하게 됩니다

제외 기준:

  • 부족
  • 알코올 음료를 마시지 않을 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 단일 유형
한 종류의 술만 마시는 것으로 제한
건강 보조 식품: 단일 유형 알코올
알코올성 음료, 다양한 유형
다른 이름들:
  • 에탄올
ACTIVE_COMPARATOR: 혼합형
다양한 종류의 알코올을 자유롭게 마시고 섞기
건강 보조 식품: 혼합 알코올
알코올성 음료, 다양한 유형
다른 이름들:
  • 에탄올

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 숙취 심각도 척도(AHSS)
기간: 기준선
AHSS는 12개 항목의 알코올 숙취 측정 도구로 숙취 연구에 적용할 것을 권장하며 예측 타당도는 92.4%로 다른 숙취 척도보다 훨씬 높습니다(Penning et al., 2012). 알코올 숙취는 술을 마신 다음날 세 번 측정했습니다. 아침에 일어나자마자, 정오, 오후에. 개별 참가자는 다음날 자신의 숙취를 평가했습니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
음료수
기간: 기준선
저녁에 마신 알코올 12g으로 정의된 총 음료수
기준선
급성 숙취 심각도 척도(AHSS) 2
기간: 4시간 후
AHSS는 12개 항목의 알코올 숙취 측정 도구로 숙취 연구에 적용할 것을 권장하며 예측 타당도는 92.4%로 다른 숙취 척도보다 훨씬 높습니다(Penning et al., 2012). 알코올 숙취는 술을 마신 다음날 세 번 측정했습니다. 아침에 일어나자마자, 정오, 오후에. 개별 참가자는 다음날 자신의 숙취를 평가했습니다.
4시간 후
급성 숙취 심각도 척도(AHSS) 3
기간: 8시간 후
AHSS는 12개 항목의 알코올 숙취 측정 도구로 숙취 연구에 적용할 것을 권장하며 예측 타당도는 92.4%로 다른 숙취 척도보다 훨씬 높습니다(Penning et al., 2012). 알코올 숙취는 술을 마신 다음날 세 번 측정했습니다. 아침에 일어나자마자, 정오, 오후에. 개별 참가자는 다음날 자신의 숙취를 평가했습니다.
8시간 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Zealand University Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Ole G Christiansen, MD, Zealand University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 5월 20일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 23일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • VEK16028829

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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