면역노화에 대응하기 위한 새로운 유제품 단백질 테스트
2023년 4월 9일 업데이트: University of California, Davis
노인의 백신 효능을 높이기 위한 UV 처리 분유의 사용
고령화 인구는 면역 노화라고도 알려진 적응 면역 체계 기능의 감소를 경험합니다.
면역 체계를 자극하고 강화하기 위한 영양적 접근은 인구의 증가하는 부분에 필요합니다.
백신 반응을 향상시키기 위한 영양 보충제로 두 가지 다른 단백질 공급원을 사용하여 통제되고 무작위화된 이중 맹검 파일럿 연구를 수행했습니다.
우리의 목적은 저온살균이 아닌 자외선(UV-C) 방사선 처리 공정에 노출된 유제품 단백질의 면역 자극 효과를 조사하는 것이었습니다.
참가자는 6g의 유제품 단백질 또는 대두 이소플라본 단백질을 8주 동안 하루에 두 번 섭취한 60세 이상의 건강한 개인 21명이었습니다.
4주차에 DTaP 백신 투여. 비모수 t-테스트 결과 8주차에 대두 그룹에 비해 유제품 그룹에서 파상풍 항체가 유의하게 증가한 것으로 나타났습니다.
이러한 결과는 UV-C 처리된 가열되지 않은 유제품 단백질이 면역 노화에 대응하는 솔루션으로서 추가적인 이점을 시사하지만, 면역 체계 자극으로 이익을 얻을 수 있는 노인 및 기타 인구에 대한 추가 연구가 필요합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
21
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준에는 60세 이상의 참가자가 포함되었습니다.
자원봉사자들은 당시 하루 1단위 이상의 우유 및/또는 유제품(우유, 요거트, 신선한 치즈 등)을 정기적으로 섭취하는 제외 기준이 없음을 확인하기 위해 의사의 신체 검사 및 건강 평가를 받았습니다. 등록, 알려진 우유 알레르기, 식품 유행, 기타 비전통적인 식단, 장기간의 유제품 보조제 섭취(이전 4주 동안 매일 한 번 이상), 지난 10년 동안 담배 제품 사용, 다음을 포함한 기저 신생물 또는 면역 질환 고감마글로빈혈증, 신장 질환 또는 부전, 이전 8주 동안 스테로이드 또는 면역억제제 사용, 신체 활동 감소(뉴욕 심장 협회 클래스 III-IV).
지난 5년 이내에 DTaP 백신을 접종받은 것은 이 연구의 제외 기준이었지만, 이 측면에서 많은 지원자들에게 환자 기록이 불완전했습니다.
따라서 초기 파상풍 항체 수치가 3 IU/mL 이상인 지원자는 지난 5년 이내에 DTaP 백신을 접종한 것으로 추정되어 연구 결과에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 콩 단백질
저 이소플라본 대두 단백질 분말: 각 참가자는 8주간의 연구 기간 동안 총 112인분을 섭취해야 했습니다.
기준선(0주)과 백신 투여 시점(4주)에 4주 공급이 제공되었습니다.
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백신 반응을 향상시키기 위한 영양 보충제로 두 가지 다른 단백질 공급원을 사용하여 통제되고 무작위화된 이중 맹검 파일럿 연구를 수행했습니다.
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실험적: 유제품 단백질
UV-C 처리된 원유 단백질 보충제(TruActiv MPC 85).
각 참가자는 8주간의 연구 기간 동안 총 112인분을 섭취해야 했습니다.
기준선(0주)과 백신 투여 시점(4주)에 4주 공급이 제공되었습니다.
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백신 반응을 향상시키기 위한 영양 보충제로 두 가지 다른 단백질 공급원을 사용하여 통제되고 무작위화된 이중 맹검 파일럿 연구를 수행했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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백신에 대한 면역 반응
기간: 8주
|
백신 전후의 DTaP 백신 항체 차이
|
8주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 6월 5일
처음 게시됨 (실제)
2018년 6월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 9일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
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