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심미적인 치관 길이연장을 위한 기존의 미세수술기법과 미세수술기법의 임상적 평가

2019년 1월 16일 업데이트: Mohamed elshafie mohamed tawfiq hassan, Cairo University

심미적 치관연장술에서 기존의 미세수술기법에 따른 치은변연 안정성의 임상적 평가

본 연구에서는 상악 전치부의 짧은 임상 치관을 가진 환자 관리에서 심미적 치관 연장의 기존 접근법과 미세수술적 접근법에 따른 치은 변연 안정성을 비교하였다. 심미적 치관 연장의 기존 접근법과 미세수술 접근법 사이의 마진 안정성.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

24

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 전신 상태를 가진 환자.
  • 성인 환자 ˃ 18세.
  • 6개의 상악 앞니가 존재합니다.
  • 부착 손실 및 프로빙 깊이(PD)가 3mm를 초과하는 부위가 없음
  • 최소 2mm 너비의 각질화 치은.
  • 좋은 구강 위생 준수.
  • 환자는 6개월의 추적 기간을 수락합니다(협조 환자).
  • 환자는 정보에 입각한 동의를 제공합니다

제외 기준:

  • 정상적인 치아 비율의 거미스마일
  • 보철 크라운의 존재
  • 광범위한 복원
  • 광범위한 절단 가장자리 마모.
  • 상악 전치부의 오정렬.
  • 흡연자 ˃ 10개비/일.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 테스트 그룹
미세 수술적 접근을 통한 심미적 치관 연장
절차: 테스트 그룹
수술은 4배 확대 루프를 사용하여 이루어지며, 칼은 미세 수술 도구 키트와 함께 사용되는 미세 블레이드 및 미세 봉합사 7//0입니다.
활성 비교기: 대조군
전통적인 접근 방식으로 심미적 크라운 연장.
절차: 대조군
CEJ 해부학적 구조에 따라 내부 베벨 절개가 있는 기존의 접근 방식으로 심미적인 치관 연장, 이것은 열구내 절개, 윤곽이 있는 변연 치은 스트립 제거 및 치조골 능선 수준까지 점막 골막 플랩의 상승이 뒤따를 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중앙 협측 치은 마진 수준
기간: 6 개월
William 눈금이 있는 치주 탐침은 CEJ에서 협측 중간 표면의 치은 마진까지의 거리를 측정하는 데 사용됩니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PES(핑크 에스테틱 점수)
기간: 6 개월
PES는 근심 유두, 원위 유두, 연조직 수준, 연조직 윤곽, 치조 돌기 결손, 연조직 색상 및 질감의 7가지 변수를 기반으로 합니다. 각 변수는 2-1-0 점수로 평가되며 2가 최고이고 0이 가장 낮은 점수입니다. 근심 및 원위 유두는 완전성, 불완전성 또는 부재에 대해 평가됩니다.
6 개월
수술 후 붓기
기간: 7 일
(없음-약간-보통-강함) 없음(부기 없음), 경미함(수술 부위의 구강 내 부종), 보통(수술 부위의 중등도 구강 내 부종) 및 강렬함(수술 부위를 넘어 확장되는 집중적인 추가 구강 부종).
7 일
수술 후 환자 만족도: 3문항 설문지
기간: 6 개월
3개 항목의 설문지를 작성하고 환자는 7점 응답 척도를 사용해야 합니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Dentaris192018

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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