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클리닉 방문 중 의사의 동정심, 의사소통 능력 및 전문성에 대한 환자의 인식을 평가하기 위한 비디오 및 설문지

2024년 2월 1일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center

진료소 방문 중 의사의 동정심, 의사소통 기술 및 전문성에 대한 환자의 인식: 무작위 통제 시험(EHR 연구 #2)

이 임상시험은 비디오와 설문지를 사용하여 진료소를 방문하는 동안 의사의 동정심, 의사소통 기술 및 전문성에 대한 환자의 인식을 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

기본 목표:

I. 환자가 의사의 첫 대본 비디오 삽화를 본 후 의사의 동정심에 대한 환자의 인식을 비교하기 위해: 하나는 표준 전자 건강 기록(EHR)을 사용하여 의사를 묘사하고 다른 하나는 EHR의 통합 모델을 사용하여 의사를 묘사합니다. 의사소통.

2차 목표:

I. 환자가 의사의 두 번째 스크립트 비디오 삽화를 본 후 의사의 연민에 대한 환자의 인식을 비교하기 위해: 하나는 표준 전자 건강 기록(EHR)을 사용하여 의사를 묘사하고 다른 하나는 EHR의 통합 모델을 사용하여 의사를 묘사합니다. 의사소통.

II. 의사의 대본이 있는 각 비디오 삽화를 본 후 의사의 의사소통 기술에 대한 환자의 인식을 비교하기 위해: 하나는 표준 EHR을 사용하는 의사를 묘사하고 다른 하나는 의사소통 중에 EHR의 통합 모델을 사용하는 의사를 묘사합니다.

III. 의사의 대본이 있는 각 비디오 비네트를 본 후 의사의 전문성에 대한 환자의 인식을 비교하기 위해: 하나는 표준 EHR을 사용하는 의사를 묘사하고 다른 하나는 의사소통 중에 EHR의 통합 모델을 사용하는 의사를 묘사합니다.

IV. 환자가 의사의 두 가지 스크립트 비디오 비네트를 본 후 의사의 동정심, 의사소통 기술 및 전문성에 대한 환자의 인식을 비교하기 위해: 하나는 표준 전자 건강 기록(EHR)을 사용하여 의사를 묘사하고 다른 하나는 통합 모델을 사용하여 의사를 묘사합니다. 통신 중 EHR.

V. 의사에 대한 두 개의 대본이 있는 비디오 비네트를 순차적으로 본 후 환자의 선호도를 비교하기 위해: 하나는 표준 EHR을 사용하는 의사를 묘사하고 다른 하나는 의사소통 중에 EHR의 통합 모델을 사용하여 의사를 묘사합니다.

VI. 의료 전달에서 EHR에 대한 환자의 인식을 조사합니다. VII. 의사에 대한 환자 선호도의 인구학적 및 임상적 요인을 확립합니다.

개요: 환자는 2개 그룹 중 1개 그룹으로 무작위 배정됩니다.

그룹 I: 환자는 설문지를 작성하고 표준 전자 건강 기록(EHR)을 사용하는 의사를 묘사한 비디오를 본 다음 35분 동안 의사소통하는 동안 통합 EHR 모델을 사용하는 의사를 묘사합니다.

그룹 II: 환자는 설문지를 작성하고 통합된 EHR 모델을 사용하는 의사를 묘사한 비디오를 시청한 다음 35분 동안 의사소통하는 동안 표준 EHR을 사용하는 의사를 묘사하는 또 다른 비디오를 시청합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

125

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 조기 질환 또는 국소 진행성, 재발성 또는 전이성 질환으로 정의되는 진행성 암으로 진단된 환자.
  • 지지 요법 클리닉에서 진료를 받은 외래 환자(신규 의뢰 또는 후속 조치).
  • 영어로 말하기.
  • 정상적인 인지 상태(기억 섬망 평가 척도[MDAS] =< 6/30)를 갖고 연구의 성격과 목적을 이해할 수 있고 동의 절차를 완료할 수 있는 환자.

제외 기준:

  • 연구 참여를 방해할 수 있는 심각한 정서적 고통 및 인지 기능 장애를 포함하여 심각한 증상 고통을 겪고 있는 환자. 이는 Edmonton Symptom Assessment Scale(ESAS) 및 Memorial Delirium Assessment Scale(MDAS)에 의해 측정되며 해당 방문 동안 환자를 돌보는 주치의 및/또는 주치의가 결정합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 I(설문지, 동영상)
환자는 설문지를 작성하고 표준 EHR을 사용하는 의사를 묘사한 비디오를 본 다음 35분 동안 의사소통하는 동안 EHR의 통합 모델을 사용하여 의사를 묘사합니다.
설문지 작성
다양한 설정에서 의사와 환자의 상호 작용 비디오 보기
실험적: 그룹 II(비디오, 설문지)
환자는 설문지를 작성하고 EHR의 통합 모델을 사용하는 의사를 묘사한 비디오를 본 다음 35분 동안 의사소통하는 동안 표준 EHR을 사용하는 의사를 묘사하는 또 다른 비디오를 시청합니다.
설문지 작성
다양한 설정에서 의사와 환자의 상호 작용 비디오 보기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
첫 번째 비디오를 본 후 의사의 연민에 대한 환자의 인식
기간: 1년" 또는 "최대 24주", "연구 완료까지"
따뜻함/차가움, 유쾌함/불쾌함, 동정심/멀리짐, 예민함/무감각, 배려심/무관심(각 항목에 대해 0에서 10까지 범위, 총점은 0에서 50까지). 표준 전자 건강 기록(EHR)과 통합 EHR 그룹 간에 의사의 동정심, 의사소통 기술 및 전문성을 각 비디오 끝 부분에서 적절한 경우 2샘플 t-테스트 또는 Wilcoxon 순위 합계 테스트를 사용하여 비교합니다. 두 비디오에서 의사의 연민, 의사 소통 기술 및 전문성의 패턴을 추가로 탐색하기 위해 혼합 모델이 적용될 것입니다. 의사에 대한 환자의 선호도 및 EHR에 대한 인식은 적절한 경우 Chi-squared test 또는 Fisher's exact test를 사용하여 표준 EHR 그룹과 통합 EHR 그룹 간에 비교됩니다. 로지스틱 회귀 모델도 사용됩니다.
1년" 또는 "최대 24주", "연구 완료까지"

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ali Haider, MD, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2018-1016 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
  • P30CA016672 (미국 NIH 보조금/계약)
  • NCI-2019-00508 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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설문지 관리에 대한 임상 시험

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