이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

성인 심장수술에서 심폐우회술 시 Peak Lactate의 예후적 가치

2019년 4월 30일 업데이트: Yi-Tso Cheng, Hualien Tzu Chi General Hospital

성인 심장 수술에서 심폐 우회술 중 최대 젖산의 예후적 가치: 코호트 연구

심폐 바이패스(CPB) 동안의 조직 저관류는 심장 수술 결과에 영향을 미칩니다. 산소 결핍으로 인한 혐기성 해당작용의 최종 생성물인 젖산염은 조직 저산소증의 획득 가능한 마커입니다. 조사관은 성인 심장 수술에서 CPB 동안 결과를 예측하는 동안 혈중 젖산 수치의 가치를 결정하는 것을 목표로 했습니다.

연구자들은 2015년 1월부터 2015년 12월까지 CPB로 심장 수술을 받은 환자들을 후향적으로 검토하였다. 환자의 특성, 수술 전 상태, 수술 유형, 수술 중 젖산 수치를 수집하였다. 결과는 병원 내 사망률과 합병증이었습니다. ROC(수신기 작동 특성) 곡선을 사용하여 병원 내 사망률을 예측하기 위해 CPB 동안 최대 젖산 수준의 능력을 평가했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연령, 성별, 체질량 지수(BMI), 동반 질환, 좌심실 박출률(LVEF, %), 유럽 심장 수술 위험 평가 시스템 II(EuroSCORE II), 수술 전 헤마토크리트 및 혈청 크레아티닌 수치를 포함한 기본 특성 기록되었다. 수술 유형은 관상동맥우회술(CABG), 판막 수술, CABG와 판막 수술을 포함한 복합 수술, 대동맥 박리를 포함한 대혈관 수술, 기타 수술로 분류하였다. 수술의 우선순위는 선택, 긴급, 응급으로 분류하였다. 수술 중 변수에는 CPB 시간, 대동맥 교차 클램프 시간, 수술 시작 시 초기 젖산 수준, CPB 동안 최대 젖산 수준이 포함되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

97

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2015년 1월부터 2015년 12월까지 심폐 바이패스로 심장 수술을 받은 성인 환자

설명

포함 기준:

  • 2015년 1월부터 2015년 12월까지 심폐 바이패스로 심장 수술을 받은 성인 환자

제외 기준:

  • 기록에서 데이터가 누락된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CPB 중 젖산
심폐 바이패스로 심장 수술 중 정기적으로 젖산 수치를 확인하고 최대 젖산 데이터를 선택합니다.
진단 검사: 혈청 젖산염
성인 심장 수술에서 심폐 바이패스 동안 젖산 수치 확인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 내 사망률
기간: 포함일부터 입원 중 어떤 이유로든 사망한 날까지, 최대 1년까지 평가
심폐 우회 중 최대 젖산 수치는 병원 내 사망률을 예측합니다.
포함일부터 입원 중 어떤 이유로든 사망한 날까지, 최대 1년까지 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hualien Tzu Chi General Hospital

수사관

  • 연구 의자: Yi-tso Cheng, MD, Hualien Tzu Chi General Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 30일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HualienTCGH

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터(IPD)는 요청 시 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

심폐 바이패스에 대한 임상 시험

혈청 젖산염에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Montenegro

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다