Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prognostisk værdi af maksimal laktat under kardiopulmonal bypass i hjerteoperationer hos voksne

30. april 2019 opdateret af: Yi-Tso Cheng, Hualien Tzu Chi General Hospital

Prognostisk værdi af maksimal laktat under kardiopulmonal bypass i voksne hjertekirurgi: en kohorteundersøgelse

Vævshyperfusion under kardiopulmonal bypass (CPB) påvirker hjertekirurgiske resultater. Lactat, et slutprodukt af anaerob glykolyse fra iltmangel, er en opnåelig markør for vævshypoksi. Efterforskerne havde til formål at bestemme værdien af ​​blodlaktatniveauet under CPB i hjerteoperationer hos voksne for at forudsige resultater.

Efterforskerne gennemgik retrospektivt, at patienterne gennemgik hjerteoperationer med CPB fra januar 2015 til december 2015. Patientens karakteristika, præoperativ status, operationstype og intraoperative laktatniveauer blev indsamlet. Resultaterne var dødelighed på hospitalet og komplikationer. Receiver operation characteristics (ROC) kurver blev brugt til at vurdere evnen af ​​maksimalt laktatniveau under CPB til at forudsige dødelighed på hospitalet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baseline-karakteristika, herunder alder, køn, kropsmasseindeks (BMI), komorbiditeter, venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF, %), europæisk system for hjerteoperativ risikovurdering II (EuroSCORE II), præoperativ hæmatokrit og serumkreatininniveauer blev optaget. Den kirurgiske type blev klassificeret som koronararterie-bypasstransplantation (CABG), klapkirurgi, kombineret kirurgi inklusive CABG og klapkirurgi, stor karkirurgi inklusive aortadissektion og andre operationer. Prioriteten af ​​operationen blev klassificeret som elektiv, presserende og emergent. De intraoperative variabler inkluderede CPB-tid, aorta-krydsklemmetid, initialt laktatniveau ved begyndelsen af ​​operationen og det maksimale laktatniveau under CPB.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

97

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

voksne patienter gennemgik hjerteoperationer med kardiopulmonal bypass fra januar 2015 til december 2015

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne patienter gennemgik hjerteoperationer med kardiopulmonal bypass fra januar 2015 til december 2015

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med manglende data fra journaler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
laktat under CPB
kontroller laktatniveauer rutinemæssigt under hjerteoperationer med kardiopulmonal bypass, vælg maksimal laktatdata
Diagnostisk test: serum laktat
kontrollere laktatniveauer under kardiopulmonal bypass ved hjerteoperationer hos voksne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
dødelighed på hospitalet
Tidsramme: Fra optagelsesdato til dødsdato uanset årsag under indlæggelse, vurderet op til et år
maksimalt laktatniveau under kardiopulmonal bypass forudsiger dødelighed på hospitalet
Fra optagelsesdato til dødsdato uanset årsag under indlæggelse, vurderet op til et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hualien Tzu Chi General Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Yi-tso Cheng, MD, Hualien Tzu Chi General Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. december 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. april 2019

Først opslået (FAKTISKE)

2. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

2. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. april 2019

Sidst verificeret

1. april 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HualienTCGH

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

De individuelle deltagerdata (IPD) vil være tilgængelige efter anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kardiopulmonal bypass

Kliniske forsøg med serum laktat

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner