Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prognostiskt värde för topplaktat under kardiopulmonell bypass vid hjärtkirurgi för vuxna

30 april 2019 uppdaterad av: Yi-Tso Cheng, Hualien Tzu Chi General Hospital

Prognostiskt värde av topplaktat under kardiopulmonell bypass i hjärtkirurgi för vuxna: en kohortstudie

Vävnadshyperfusion under kardiopulmonell bypass (CPB) påverkar hjärtkirurgiska resultat. Laktat, en slutprodukt av anaerob glykolys från syrebrist, är en erhållbar markör för vävnadshypoxi. Utredarna syftade till att bestämma värdet av blodlaktatnivån under CPB vid hjärtoperationer för vuxna för att förutsäga resultat.

Utredarna granskade retrospektivt patienterna som genomgick hjärtoperationer med CPB från januari 2015 till december 2015. Patientens egenskaper, preoperativ status, kirurgisk typ och intraoperativa laktatnivåer samlades in. Resultaten var dödlighet på sjukhus och komplikationer. Receiver operating characteristics (ROC)-kurvor användes för att bedöma förmågan hos maximal laktatnivå under CPB att förutsäga dödlighet på sjukhus.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Baslinjeegenskaperna, inklusive ålder, kön, body mass index (BMI), komorbiditeter, vänsterkammars ejektionsfraktion (LVEF, %), europeiskt system för hjärtoperativ riskbedömning II (EuroSCORE II), preoperativ hematokrit och serumkreatininnivåer var inspelade. Den kirurgiska typen klassificerades som kranskärlsbypasstransplantation (CABG), ventilkirurgi, kombinerad kirurgi inklusive CABG och ventilkirurgi, stor kärlkirurgi inklusive aortadissektion och andra operationer. Prioriteten för operation klassificerades som elektiv, brådskande och emergent. De intraoperativa variablerna inkluderade CPB-tid, aorta-korsklämningstid, initial laktatnivå i början av operationen och topplaktatnivån under CPB.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

97

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

vuxna patienter genomgick hjärtoperationer med kardiopulmonell bypass från januari 2015 till december 2015

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vuxna patienter genomgick hjärtoperationer med kardiopulmonell bypass från januari 2015 till december 2015

Exklusions kriterier:

  • patienter med saknade data från journaler

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
laktat under CPB
kontrollera laktatnivåer rutinmässigt under hjärtoperationer med kardiopulmonell bypass, välj maximal laktatdata
Diagnostiskt test: serumlaktat
kontrollera laktatnivåerna under kardiopulmonell bypass vid hjärtoperationer hos vuxna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
dödlighet på sjukhus
Tidsram: Från införandedatum till dödsdatum oavsett orsak under sjukhusvistelse, bedömd upp till ett år
maximal laktatnivå under kardiopulmonell bypass förutsäger dödlighet på sjukhus
Från införandedatum till dödsdatum oavsett orsak under sjukhusvistelse, bedömd upp till ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hualien Tzu Chi General Hospital

Utredare

  • Studiestol: Yi-tso Cheng, MD, Hualien Tzu Chi General Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2015

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 december 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

31 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 april 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2019

Första postat (FAKTISK)

2 maj 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

2 maj 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HualienTCGH

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

De individuella deltagaruppgifterna (IPD) kommer att finnas tillgängliga på begäran.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kardiopulmonell bypass

Kliniska prövningar på serumlaktat

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera