만성 요통 환자의 고강도 인터벌 트레이닝 VS 중강도 연속 트레이닝
2020년 4월 12일 업데이트: Cerini Tamara
만성 요통 피험자에 대한 12주 고강도 인터벌 트레이닝 VS 중간 강도 연속 트레이닝: 무작위 단일 맹검 타당성 연구
비특이적 CLBP에 대한 현재 지침에서는 운동 요법을 1차 치료로 사용하는 보수적 접근을 권장합니다.
지구력 및 저항 훈련은 권장되는 운동 요법의 두 가지 예입니다.
그러나 어느 것도 다른 것보다 우월하다고 권장되지 않는 것 같습니다.
연구 개요
상세 설명
CLBP 대상자에서 HIIT를 사용한 연구의 부족은 그 효과에 대한 조사가 필요한 이유입니다.
그러나 먼저 HIIT 프로토콜의 타당성과 안전성을 평가하고 이를 일상적인 실습과 향후 연구에 통합하는 것이 필요합니다.
단일 센터, 단일 맹검 무작위 타당성 연구에서 조사관은 12주 HIIT 프로그램의 타당성과 안전성을 입증하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Zürich, 스위스, 8008
- Schulthess Klinik
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
27년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- Oswestry 장애 지수(ODI) 점수 ≥ 14%
- 요통이 최소 3개월 이상 지속됩니다.
- 의사 또는 병원 컨설턴트가 운동 프로그램을 시작하고 등급별 운동 테스트를 수행하여 심박수 피크를 결정하는 데 적합하다고 선언했습니다.
- 독일어 또는 영어, 쓰기 및 말하기에 대한 좋은 이해.
- 29 - 69세 사이의 연령
- 물리 치료를 받지 않거나 중단했습니다.
제외 기준:
- 기존의 불안정한 심장 질환 또는 의심되는 협심증, 심장 부정맥, 심부전, 동맥류 또는 대동맥 협착증.
- 알려진 임신.
- 지난 2년 동안 이전의 허리 척추 수술.
- 종양, 척추 협착증, 척추 골절 또는 신경근병증.
- 당뇨병, 류마티스 관절염 또는 기타 전신 염증성 질환과 같은 동반 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: MICT
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다른 이름들:
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활성 비교기: HIIT
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다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부착
기간: 13주
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HIIT와 MICT 간의 교육 준수율 차이.
순응률은 환자가 훈련을 받은 일수와 훈련이 예정된 총 일수로 계산됩니다.
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13주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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즐거움
기간: 13주
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-3에서 +3까지의 리커트 척도. -3 = 싫음, 0 = 보통, +3 = 즐긴다.
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13주
|
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교육을 계속할 의향
기간: 13주
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-3에서 +3까지의 리커트 척도. -3 = 매우 낮음, 0 = 보통, +3 = 매우 높음.
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13주
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이상 반응의 수 및 탈락률
기간: 13주
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교육과 관련된 중퇴율 및 부작용
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13주
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모집률
기간: 3 개월
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모집된 환자 수와 관련하여 선별된 환자
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3 개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Oswestry 장애 지수
기간: 13주
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Oswestry 요통 장애 설문지는 일상 생활의 일상 활동에서 인지된 장애 수준을 검사합니다.
0% ~ 20% = 최소한의 장애; 21% ~ 40% = 중등도 장애; 41% ~ 60% = 심각한 장애; 61% ~ 80% = 절름발이; 81%에서 100%.
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13주
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숫자 통증 비율 척도
기간: 13주
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0에서 10까지의 통증 점수. 0 = 통증 없음, 5 = 보통 통증, 10 = 가능한 최악의 통증.
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13주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 25일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 13일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 8월 10일
처음 게시됨 (실제)
2019년 8월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 12일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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