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요추 척추증에서 분절 동원 대 전체 척추 동원

2020년 1월 8일 업데이트: Riphah International University

요추 척추증에서 분절 가동술과 전체 척추 가동술의 비교

본 연구에서는 요추부 척추증 환자에서 분절 척추 가동술과 전체 척추 가동술의 효과를 비교하고자 한다.

두 그룹이 있습니다. 실험 및 제어. 연구 그룹의 절반은 습열, 연조직 동원 및 전통적인 스트레칭 운동과 같은 기존 치료와 함께 분절 동원을 받고 연구 그룹의 절반은 다른 그룹에 제공된 것과 동일한 기존 치료와 함께 전체 척추 동원을 받게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 파키스탄 철도 병원에서 실시되고 있는 무작위 대조 시험으로 목적적 샘플링 기법을 사용하는 봉인된 봉투 방법을 통해 포함 기준을 충족하는 요추 척추증 진단을 받은 총 40명의 참가자를 I-e 실험군(n=21)과 대조군(n =19). 실험군에 시행된 치료 프로토콜은 메잇랜드 척추 전체 가동술과 함께 핫팩, 연조직 가동술과 같은 기존의 치료법이었다.

및 가정 기반 운동(브리징, 무릎에서 가슴까지, 햄스트링 스트레칭 및 TA 스트레칭). 대조군은 8회기 동안 위에서 언급한 것과 동일한 기존 치료와 함께 분절 척추 가동술을 받았습니다. 물리치료와 약물치료는 요추협착증 환자의 NPRS, ODI 수치에 대한 통증 개선에 효과적이다. 임상 실습에서 운동 요법과 함께 사용할 때 도수 요법 중재가 퇴행성 요추 척추관 협착증 치료에 유익한 효과가 있다는 증거를 기반으로 합니다.

통증에 대한 긍정적인 결과를 생성하는 '특정 분절 수준' 척추 관절 동원 기술의 효과 NPRS 측정 및 운동 범위는 분절 관절 동원의 단일 세션이 휴식 시와 가장 고통스러운 불쾌한 움직임 모두에서 통증 감소로 이어질 수 있다고 결론지었습니다.

Maitland 동원과 같은 도수 요법 접근법은 요추 척추증 환자의 만성 요통, 기능의 질 및 요추 운동 범위 관리에서 근육 스트레칭 및 척추 견인과 같은 전통적인 물리 치료 개입보다 더 생산적입니다.

골조직은 요추 척추증 환자에서 발견된 가장 많은 방사선학적 특징이었으며 남성에서 더 많이 발생했습니다. 추간판 공간 협착은 남성보다 여성에서 더 많이 발생했습니다. 두 가지 독특한 방사선학적 특징 존재는 연령이 증가함에 따라 증가했습니다. 추간판 공간 감소는 특히 남성에서 골다공증보다 만성 요통과 더 밀접한 관련이 있는 것으로 보였고, 특히 남성에서 2개 이상의 분절에서 디스크 공간이 좁아지는 것은 단 1개의 추간분절에서의 추간판 공간 감소보다 요통과 더 강력하게 관련되는 것으로 나타났습니다.

Maitland 후전방 척추 가동술은 만성 요통을 앓고 있는 환자의 무작위 척추 분절에 주어진 가동화 치료와 비교하여 평가 후 증상이 있는 분절에 대해 치료사가 수행합니다. 결과는 불쾌한 움직임 방향의 임의의 세그먼트보다 증상이 있는 세그먼트에서 후방 전방 동원을 받는 환자에서 통증의 즉각적인 감소 정도가 더 컸습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
        • Riphah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 요추 척추증.
  • 제한된 ROM(최소 2개)
  • 한 달 이상 증상

제외 기준:

  • 척추관 협착증.
  • 엑스레이의 골다공증.
  • 심각한 외상/골절(지난 6개월 이내)
  • 척추분리증.
  • 염증성 관절염.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전체 척추 동원
전체 척추 가동화(Co-C1에서 L5-S1까지의 모든 척추 분절 습열. 연조직 동원 운동. (가슴에 무릎을 꿇고 브리징. 햄스트링 스트레칭, TA 스트레칭)
다른: 척추 전체 동원
다음 8 세션: -C0에서 C1, L5, S1까지 모든 척추 분절의 전체 척추 가동화(10회 x 3세트), - 습열: 10~15분, - 연조직 가동화, - 운동: (무릎에서 가슴까지) , 브리징. 햄스트링 스트레칭, TA 스트레칭)
활성 비교기: 분절 동원
분절 동원. (L1-L2에서 L5-S1까지의 모든 요추 부분) 습열. 연조직 동원 운동(무릎에서 가슴으로, 브리징. 햄스트링 스트레칭, TA 스트레칭)
다른: 분절 동원

다음 8회 세션 -분절 동원: L1에서 L2, L5, S1까지 모든 요추 분절 (10회 x 3세트) - 습열: (10~15분), -연조직 동원

- 운동: (무릎에서 가슴까지, 브리징. 햄스트링 스트레칭, TA 스트레칭)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
오스웨스트리 장애 지수(ODI)
기간: 8일
Oswestry 장애 지수는 기본적으로 요통으로 고통받는 사람의 기능적 결과와 삶의 질을 측정하기 위해 Jeremy Fairbank 등이 만든 도구입니다. 총 10문항으로 구성되어 있으며, 각 문항은 0~5문항으로 6문항으로 총 10문항에 60점 만점입니다. ODI의 가치를 높이면 장애 정도가 높아집니다. 백분율이 0-20%이면 최소한의 장애를 나타냅니다.21-40% 중간 정도의 장애가 있는 사람을 나타내며, 41-60%는 심각한 장애가 있는 사람을 나타냅니다. 61-80%는 절름발이를 보였고 80 이상은 침대에 누워 있거나 심리적으로 아픈 환자입니다. 환자의 삶의 질을 결정하기 위해 1차, 4차 및 8차 방문에서 백분율을 취했습니다.
8일
숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 8일차

NPRS 값은 1차 방문 시 기준 평가 및 1차 세션 후 중재 후 평가로 사용되었습니다. 그런 다음 다시 4번째 방문에서 측정값을 기록했습니다. 그리고 허리와 다리 모두에 대해 8번째 방문에서 최종 판독을 수행했습니다.

11점 숫자 척도는 하나의 극한 통증을 나타내는 '0'부터(예: "통증 없음")에서 다른 통증 극단을 나타내는 '10'까지. 점수 범위는 0-10점이며 점수가 높을수록 통증 강도가 더 큰 것을 나타냅니다.
8일차
척추고니어메트리
기간: 8일
우리는 또한 대조군과 실험군 모두에서 치료의 1차 4차 및 8차 세션 후 기준선 및 최종 결과 모두에서 요추 굴곡, 신전, 좌우 측면 굽힘을 측정했습니다.
8일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 6일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Sadaf nisar REC/00343

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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