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르완다 청년 인구의 식습관과 대사증후군 (NutriTransit)

2024년 2월 6일 업데이트: University Ghent

르완다 청년층의 식이관행 평가 및 영양상태 및 대사증후군 관련 위험인자 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

르완다의 정책 입안자들은 최근 급격히 증가하는 비만율에 대응하여 건강한 식습관과 라이프스타일을 장려하는 것이 중요하다고 강조했습니다. 이 프로젝트는 르완다를 대상으로 하는 공중 보건 정책의 기초로서 시골 지역의 전통적인 식습관 및 생활 방식과 비교하여 도시 거주자의 식습관 및 영양 상태 변화에 대한 증거를 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

적절한 식이요법은 수년 동안 비전염성 질병(NCD)의 위험을 크게 줄이는 주요 수단으로 알려져 왔습니다. 그러나 주로 저소득 및 중간 소득 국가(LMIC)의 도시화 및 개선된 경제 상태로 인해 전통적인 식물성 위주의 식단은 더 많은 동물성 식품과 가공 식품 및 지방을 포함하는 에너지 밀도가 높고 영양이 부족한 식단으로 대체되고 있습니다. 과일과 채소 및 기타 식물성 식품의 소비가 감소합니다. 앉아서 생활하는 생활 방식과 함께 이러한 식단 변화는 일반적으로 비만의 증가와 대사 증후군, 당뇨병, 심혈관 질환 및 암과 같은 비전염성 질환의 증가를 동반하는 소위 영양 전환을 주도하는 LMIC의 전형적인 현상입니다. 르완다에서는 NCD가 전체 사망의 36%를 차지합니다. 암, 당뇨병, 심혈관 질환 및 만성 호흡기 질환은 NCD 사망의 82%를 차지합니다. 주요 위험인자는 혈압 상승(34.4%)이며, 이 4가지 주요 NCD로 인해 30~70세 사이에 사망할 확률은 19%로 추정됩니다.

르완다 정부는 국가의 영양 전환 과정에 대한 예방 전략을 개발하기 위해 보건부에 운영 NCD 부서를 설치했습니다. 만성 질환의 유행을 예방하기 위해 식습관 변화를 채택할 필요가 있음이 이미 밝혀졌습니다.

이 박사 연구의 목표는 르완다에서 정보에 입각한 건강 정책 수립의 보다 광범위한 프레임워크에서 NCD에 대한 표적 예방 전략을 개발하는 데 필요한 증거를 생성하는 데 기여하는 것입니다.

특정 목표:

  1. 농촌 지역의 동료들과 비교하여 키갈리에 거주하는 성인의 다양한 사회 경제적 하위 그룹의 식습관 변화를 확인합니다.
  2. 여러 가지 방법(BMI, 피부주름 두께, 앉은 키 및 체격, 제지방 및 제지방량)을 사용하여 영양 상태 및 체성분을 평가하고, 궁극적인 목표는 과체중 및 비만에 대한 인구 체성분 유래 BMI 컷오프를 설정하는 것입니다. 이 인구;
  3. 농촌과 ​​도시 지역 사이에서 비전염성 질병(높은 BMI, 낮은 과일 및 채소 소비, 낮은 신체 활동 및 고혈압)에 대한 일반적인 위험 요소의 유병률을 평가하고 비교합니다.
  4. 사람들의 영양 지식, 적성 및 능력(KAP), 비만 및 정상 체중에 대한 인식 및 식품 불안 수준을 건강한 식습관 및 라이프 스타일 준수에 대한 위험 요소로 평가합니다.
  5. 표적 개입을 통해 식습관과 신체 활동을 개선하기 위해 정부에서 사용할 정보를 생성합니다.

단면 연구 설계에서 수집된 데이터입니다. 검증된 설문지를 사용하여 사회 경제적 특성, 식습관, 신체 활동, 기타 생활 방식 요인 및 심리 사회적 및 정서적 지표에 대한 정보를 얻습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1247

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 르완다
      • Kigali, 르완다
        • University of Rwanda

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 일반 인구에서 무작위로 선택됩니다. 참여에 동의하는 적격 피험자(정보에 입각한 동의)가 연구에 등록됩니다.

설명

포함 기준:

  • 선정된 도농촌의 영주권
  • 유효한 건강 보험 카드 소지
  • 18세에서 35세 사이
  • 정보에 입각한 동의서 서명
  • 연구 참가자는 마을 수준의 인구 등록 카드에서 선택되므로 도시 인구 통계 시스템에 등록,
  • 가정 방문 및 데이터 수집을 위한 열거자 수락
  • 혈액 샘플 수집을 위해 실험실 방문을 수락하고,
  • VIH/AIDS, 당뇨병, 천식 등과 같은 만성 질환을 앓고 있지 않습니다.

제외 기준:

  • 수유부, 임신부 및 최근 분만(산후 6개월 미만) 여성
  • 참가자가 작업을 방해할 수 있는 신체 장애
  • 임상적으로 진단된 우울증, 불안 장애, 섭식 장애 및 중독성 행동과 같은 정신 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
도시의
르완다의 도시 공동체에 사는 청년들
다른: 식습관
음식 빈도 설문지를 사용하여 수집된 데이터
다른: 대사증후군과 관련된 위험인자
영양 상태, 생화학적 지표 및 대사 증후군과 관련된 기타 위험 요소에 대해 수집된 데이터
시골의
르완다 시골 지역에 사는 청년들
다른: 식습관
음식 빈도 설문지를 사용하여 수집된 데이터
다른: 대사증후군과 관련된 위험인자
영양 상태, 생화학적 지표 및 대사 증후군과 관련된 기타 위험 요소에 대해 수집된 데이터

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다양한 식이 패턴의 보급
기간: 학업 수료까지 (평균 6개월)
반정량적 식품 빈도 설문지를 사용하여 수집된 식품군에 대한 탐색적 요인 분석을 사용하여 식이 패턴을 식별합니다. 확인된 식이 패턴은 식물성 식단과 콩과 식물 기반 식단에서 서양식 식단까지 다를 것입니다.
학업 수료까지 (평균 6개월)
큰 허리 둘레의 유병률
기간: 학업 수료까지 (평균 6개월)
큰 허리 둘레[여성의 경우 > 89cm, 남성의 경우 >102cm]
학업 수료까지 (평균 6개월)
높은 트리글리세리드 농도의 유병률
기간: 학업 수료까지 (평균 6개월)
높은 트리글리세리드 수치 [>150 데시리터당 밀리그램(mg/dL)]
학업 수료까지 (평균 6개월)
고밀도 지단백(HDL) 콜레스테롤의 유병률
기간: 학업 수료까지 (평균 6개월)
고밀도 지단백(HDL) 콜레스테롤 감소[남성의 경우 < 40mg/dL, 여성의 경우 < 50mg/dL]
학업 수료까지 (평균 6개월)
고혈압 유병률
기간: 학업 수료까지 (평균 6개월)
혈압 상승 [> 130/85 mm Hg]
학업 수료까지 (평균 6개월)
높은 수준의 공복 혈당 유병률
기간: 학업 수료까지 (평균 6개월)
공복 혈당 상승[>100 mg/dL]
학업 수료까지 (평균 6개월)
영양 지식이 있는 참가자의 유병률
기간: 학업 수료까지 (평균 6개월)
다량 영양소, 미량 영양소, 수분 섭취, 식이 및 질병에 대한 영양 지식은 객관식 답변을 사용하여 수집됩니다. 각 질문에는 선택된 모든 정답에 대해 하나의 표시가 있습니다. 영양 지식 테스트를 위한 채점 체계를 사용하여 점수는 8개의 컷오프 포인트를 사용하여 점수 백분율로 평가되었으며, 20% 미만의 점수는 나쁜 영양 지식을 나타내고, 50-59%는 만족, 80% 이상의 점수는 매우 우수함을 나타냅니다.
학업 수료까지 (평균 6개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식량 불안 가정의 확산
기간: 학업 수료까지 (평균 6개월)

HFIA(가구 식량 불안정 접근) 점수는 가정의 식량 불안정 정도를 지속적으로 측정하는 것으로 식량 불안정의 세 가지 영역을 포함하는 일련의 질문을 기반으로 합니다. (1) 가정 식량 공급에 대한 불안과 불확실성; (2) 불충분한 품질; (3) 불충분한 음식 섭취와 그 신체적 결과(Coates et al. 2007).

각 가구는 각 식량 불안 상태의 발생 빈도의 단순 합을 기준으로 0~27점까지 점수를 받습니다. 여기서 '전혀' = 0점, '거의' = 1점, '가끔' = 2점, '자주' = 1점입니다. ' = 3점. 점수가 높을수록 지난 4주 동안 경험한 가정의 식량 불안정 정도가 높은 것입니다.
학업 수료까지 (평균 6개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Ghent

협력자

University of Rwanda
Institut de Recherche en Sciences de la Sante, Burkina Faso

수사관

  • 수석 연구원: Hilda Vasanthakaalam, PhD, University of Rwanda
  • 수석 연구원: Jerome Some, Md. PhD, Institut de Recherche en Sciences de la Sante, Ouagadougou, Burkina Faso
  • 수석 연구원: Stefaan De Henauw, Md. PhD, University of Ghent
  • 수석 연구원: Souheila Abbeddou, MSc. PhD, University of Ghent

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 16일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EC/2019/1577

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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