전치태반 증례의 관리 및 입원기준 결정
2022년 3월 21일 업데이트: Sabahattin Anıl Arı, Ege University
전치 태반 사례는 현대 산부인과에서 관리하기 어려운 환자 그룹 중 하나입니다.
문헌을 광범위하게 평가할 때 특히 입원 시간 측면에서 명확한 정보를 볼 수 없습니다.
이들 환자에 대한 입원 추적은 환자 입장에서는 병원 감염, 의료진 입장에선 업무량, 국가 경제 입장에선 재정적 손실 등 부정적인 영향을 미친다.
전치태반 증례는 일반화가 용이하지 않은 복잡한 환자로서 3급 병원에서 모니터링을 받아야 한다.
또한 많은 이유를 고려하여 개인화 된 관리가 필요합니다.
이 연구에서, 전치 태반 사례는 임신 28주차에 후속 조치를 취하고 32주차에 질 초음파 및 MRI로 평가할 것이며 이 후속 조치는 분만까지 계속될 것입니다.
따라서 본 연구에서는 전치태반 사례의 위험도 평가를 통해 이 특정 환자 그룹에서 의료 서비스의 체계적 개인화를 가능하게 하는 매개변수를 결정하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
98
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
İzmir, 칠면조, 35100
- Ege University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 전치 태반 모니터링
- 28주 이전에 신청하려면
- 위험도가 낮은 임신 2기 선별 검사를 받으려면
- 이상 스크리닝에서 기형이 감지되지 않음
제외 기준:
- 다태임신
- 자간전증으로 복잡한 임신
- 임신성 고혈압으로 인한 임신 합병증
- 임신성 당뇨병으로 인한 임신 합병증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 전치 태반
전치 태반 사례는 32주차에 질 초음파 검사 및 MRI로 평가됩니다.
|
전치 태반 사례는 32주차에 침습 이상 및 조산에 대한 질 초음파 검사로 평가됩니다.
전치 태반 사례는 침입 이상 및 조산에 대해 MRI로 32주차에 평가됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
태반 침입 병리의 수
기간: 1 일
|
분만 중에 검출된 태반 침범 병리가 평가될 것이다.
|
1 일
|
|
조산의 수
기간: 1 일
|
조산과 태반 침습 병리 사이의 관계를 평가할 것입니다.
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Sabahattin a Arı, MD, Ege University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 11월 13일
기본 완료 (실제)
2020년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 9일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 21일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
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