Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ведение случаев предлежания плаценты и определение критериев госпитализации

21 марта 2022 г. обновлено: Sabahattin Anıl Arı, Ege University
Случаи предлежания плаценты являются одной из трудных групп пациентов для ведения в современном акушерстве. При тщательном изучении литературы невозможно увидеть четкой информации, особенно в отношении времени госпитализации. Стационарное наблюдение за этими пациентами имеет негативные последствия, такие как госпитальные инфекции с точки зрения пациента, рабочая нагрузка с точки зрения медицинского персонала и финансовые потери с точки зрения экономики страны. Случаи предлежания плаценты являются сложными пациентами, у которых нельзя легко провести обобщение, и они должны находиться под наблюдением в больницах третьего уровня. Кроме того, уход должен быть персонализирован с учетом множества причин. В этом исследовании случаи предлежания плаценты будут отслеживаться на 28-й неделе беременности и оцениваться на 32-й неделе с помощью вагинального УЗИ и МРТ, и это наблюдение будет продолжаться до родов. Таким образом, в данном исследовании ставилась цель определить параметры, которые позволили бы систематически персонализировать медицинскую помощь данной конкретной группе пациентов путем оценки риска случаев предлежания плаценты.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

98

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • İzmir, Турция, 35100
        • Ege University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Мониторинг предлежания плаценты
  • Применять до 28-й недели
  • Пройти скрининг-тест второго триместра с низким риском
  • При скрининге аномалий пороков развития не обнаружено

Критерий исключения:

  • Многоплодная беременность
  • Беременность, осложненная преэклампсией
  • Беременность, осложненная гестационной гипертензией
  • Беременность, осложненная гестационным сахарным диабетом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДИАГНОСТИКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Предлежание плаценты
Случаи предлежания плаценты будут оцениваться на 32-й неделе с помощью вагинального УЗИ и МРТ.
Случаи предлежания плаценты будут оцениваться на 32-й неделе с помощью вагинального УЗИ на предмет аномалии инвазии и преждевременных родов.
Случаи предлежания плаценты будут оцениваться на 32-й неделе с помощью МРТ на предмет аномалии инвазии и преждевременных родов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество патологий плацентарной инвазии
Временное ограничение: 1 день
Будут оцениваться патологии плацентарной инвазии, обнаруженные во время родов.
1 день
Количество преждевременных родов
Временное ограничение: 1 день
Будет оцениваться связь между преждевременными родами и патологиями инвазии плаценты.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Sabahattin a Arı, MD, Ege University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 ноября 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 18-9.1/27

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Предлежание плаценты

Клинические исследования Вагинальное УЗИ

Подписаться