Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Placenta Previa -tapausten hallinta ja sairaalahoitokriteerien määrittäminen

maanantai 21. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Sabahattin Anıl Arı, Ege University
Placenta previa -tapaukset ovat yksi vaikeasti hoidettavista potilasryhmistä nykyaikaisessa synnytystyössä. Kun kirjallisuutta arvioidaan laajasti, ei varsinkaan sairaalassaoloajan suhteen voida nähdä selkeää tietoa. Potilaiden sairaalahoidolla on kielteisiä vaikutuksia, kuten sairaalainfektiot potilaan kannalta, työtaakka terveydenhuoltohenkilöstön kannalta ja taloudellisia menetyksiä maan taloudessa. Placenta previa -tapaukset ovat monimutkaisia ​​potilaita, joiden yleistäminen ei ole helppoa ja heitä tulee seurata kolmannen tason sairaaloissa. Lisäksi hoitoa tulisi yksilöidä useiden syiden vuoksi. Tässä tutkimuksessa istukan previa-tapauksia seurataan 28. raskausviikolla ja arvioidaan 32. viikolla emättimen ultraäänitutkimuksella ja MRI:llä, ja tämä seuranta jatkuu synnytykseen asti. Näin ollen tässä tutkimuksessa pyrittiin määrittämään parametrit, jotka mahdollistaisivat terveydenhuollon systemaattisen personoinnin tässä potilasryhmässä tekemällä riskiarvioinnin istukan previa-tapauksista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

98

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • İzmir, Turkki, 35100
        • Ege University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Istukan previan seuranta
  • Hae viimeistään viikkoa 28
  • Matalariskisen toisen raskauskolmanneksen seulontatestiin
  • Poikkeavuusseulonnassa ei havaittu epämuodostumia

Poissulkemiskriteerit:

  • Useita raskauksia
  • Raskaus monimutkainen preeklampsia
  • Raskauden vaikeuttaa raskauden hypertensio
  • Raskaus, jota vaikeuttaa raskausdiabetes

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Placenta Previa
Placenta previa -tapaukset arvioidaan viikolla 32 emättimen ultraäänitutkimuksella ja magneettikuvauksella.
Diagnostinen testi: Emättimen ultraääni
Placenta previa -tapaukset arvioidaan viikolla 32 emättimen ultraäänitutkimuksella invaasion poikkeaman ja ennenaikaisen synnytyksen varalta.
Diagnostinen testi: Magneettikuvaus
Istukan previa -tapaukset arvioidaan viikolla 32 magneettikuvauksella invaasiopoikkeaman ja ennenaikaisen synnytyksen varalta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Istukan invaasion patologioiden lukumäärä
Aikaikkuna: 1 päivä
Synnytyksen aikana havaitut istukan invaasion patologiat arvioidaan.
1 päivä
Ennenaikaisten synnytysten lukumäärä
Aikaikkuna: 1 päivä
Ennenaikaisen synnytyksen ja istukan invaasion patologioiden välinen suhde arvioidaan.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ege University

Tutkijat

  • Päätutkija: Sabahattin a Arı, MD, Ege University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 13. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 3. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 11. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 18-9.1/27

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Placenta Previa

Kliiniset tutkimukset Emättimen ultraääni

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa