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한쪽 폐 인공호흡의 최소 유량 적용

2020년 5월 4일 업데이트: Fatih Dogu Geyik, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

단일폐호흡시 최소유량마취가 혈역학적 변수, 컴파일, 가스소모량에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

낮은 신선 가스 유량 마취에 대한 관심이 최근 몇 년 동안 증가했습니다. 높은 수준의 마취 기계, 마취 가스 조성을 지속적이고 철저하게 분석하는 모니터의 존재, 흡입 마취제의 약력학 및 약동학에 대한 지식 증가로 인해 저유량 마취의 안전한 투여가 크게 촉진되었습니다. 최신 재호흡 시스템을 사용하는 경우 대부분의 환자에게 언급되지만 신선 가스 유속이 2 lt/min 미만으로 감소된 경우에만 해당됩니다. 1974년에 Virtue는 신선 가스 흐름이 0.5 lt/min을 초과하지 않는 최소 흐름이라는 기술로 정의되었습니다. 문헌에는 저전류에 대한 응용이 너무 많지만 하나의 폐에 사용하는 문헌은 거의 없습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

우리의 연구는 전향적으로 계획됩니다. 수술 전 검사 중에 환자에게 연구에 대한 정보를 제공하고 서면 동의를 얻습니다. 수술 당일 오전에는 마취기(Drager-Perseus A500)의 자동검사로 마취가스 모니터 캘리브레이션 및 누설검사가 시작됩니다. 이산화탄소 트랩은 건조도 및 색상 측면에서 평가되며 적절한 시기에 교체됩니다. 수술대에 옮겨진 환자는 손등에서 20게이지 캐뉼러로 정맥을 열고 10ml/kg/h 0.9% 염화나트륨 관류를 시작했다. ECG, SPO2, NIBP 모니터링(Siemens SC-7700), 마취 전 시작(기초), 유도 후, 삽관 후 1.min 및 5., 10., 15., 20., 25., 30., 40., 50분, 60분, 75분, 90분, 105분, 120분에 수술 전 동맥혈가스(AKG)를 측정합니다.1μg /kg 펜타닐(Fentanyl Citrate, Abbott Lab. North Chicago, USA), 100% O2 및 신선 가스 흐름 4L/분에서 전산소화 후 마취 유도를 위한 5-7 mg/kg 티오펜탈(Pental), 나트륨 마스크를 사용하여 3분 동안 자발적 호흡, IE Ulagay, 이스탄불, 터키) 및 0.1 mg/kg 베쿠로늄(Norcuro, Organon, Oss. the Netherlands)을 iv 투여하였다. 근육이완이 관찰되면 기관내삽관을 시행하고 환자(Dräger Perseus)는 일회호흡량이 7-10 ml/kg, 호흡빈도 12/min, 비율 I:E 1이 되도록 마취기로 조절하였다. : 2. 광섬유 기관지경을 이용한 선택적 삽관법으로 관을 삽입하였다. MAC 값은 4-6% 사이로 유지됩니다. 경보 한계 FiO2 30% 하한, desflurane 10% vol 상한, EtCO2 45mmhg 상한 Paw 5cmh20 6 하한, 30cmh2o 상한 설정. 소다라임(Sorbo-lime, Berk, Turkey)과 같은 이산화탄소 흡수제가 사용되었습니다.

동맥혈 가스(ABG) 분석은 단일 폐 환기의 0과 30분 간격으로 수행됩니다. 시스템을 열지 않도록 특별한 주의를 기울입니다. 근이완제 길항 작용은 0.01mg/kg의 아트로핀과 0.03mg/kg의 네오스티그민으로 모든 환자에서 달성될 것입니다. 수술 종료 시 모든 환자의 발관 전후 1분, 5분, 10분 회복 기간 특성을 Aldrete Kraulik의 마취 후 평가 시스템으로 평가하였다. 가스 소비량은 모니터에서 모니터링되고 기록됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34860
        • 모병
        • University of Health Sciences Kartal Dr. Lutfi Kirdar Education and Research Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • ASA 1-3 환자
  • 수술 중 단일 폐 환기
  • 나이>18

제외 기준:

연령<18

  • ASA 4
  • 임신
  • COPD 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 최소 흐름 마취
폐환기가 하나인 흉부 수술을 받은 환자
조사관은 한 번의 폐 환기로 수술 중 최소 흐름 마취(0,5 lt/min)를 사용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운영시간
기간: 수술 중
수술 중
나이
기간: 수술 중
연령
수술 중
성별
기간: 수술 중
남성 여성
수술 중
ASA :
기간: 수술 중
I, II, III, IV
수술 중
키:
기간: 수술 중
센티미터
수술 중
무게
기간: 수술 중
킬로그램
수술 중
BMI:
기간: 수술 중
kg/m2
수술 중
수술의 측면
기간: 수술 중
왼쪽 오른쪽
수술 중
이중 루멘 튜브의 측면
기간: 수술 중
왼쪽 오른쪽
수술 중
데스플루란 소비
기간: 수술 중
ml
수술 중
심박수
기간: 수술 중
비트/분
수술 중
SpO2
기간: 수술 중
퍼센트
수술 중
수축기 혈압
기간: 수술 중
mmHg/분
수술 중
이완기 혈압
기간: 수술 중
mmHg/분
수술 중
호흡
기간: 수술 중
빈도/분
수술 중
삽관 튜브 크기
기간: 수술 중
프랑스 국민
수술 중
마취시간
기간: 수술 중
수술 중
단일 폐 환기 기간
기간: 수술 중
수술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 5일

기본 완료 (예상)

2020년 8월 31일

연구 완료 (예상)

2020년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 4일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020/514/172/15

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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