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单肺通气中微流量应用

2020年5月4日 更新者:Fatih Dogu Geyik、Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

微流量麻醉对单肺通气中血流动力学参数、汇编和耗气量的影响

近年来,人们对低新鲜气体流量麻醉的兴趣有所增加。 麻醉机的高标准、持续彻底分析麻醉气体成分的监测仪的存在,以及对吸入麻醉剂药效学和药代动力学知识的增加,极大地促进了低流量麻醉的安全管理。低流量麻醉可以是如果使用现代再呼吸系统,但仅当新鲜气体流速降低到 2 升/分钟以下时,才会对大多数患者提及。 1974 年,Virtue 被定义为一种称为最小流量的技术,其中新鲜气体流量不超过 0.5 升/分钟。 虽然文献中关于小电流的应用太多,但是用于单肺的文献却很少。

研究概览

地位

未知

详细说明

我们的研究是前瞻性的。 在术前检查期间,患者将被告知该研究并获得他们的书面同意。 手术当天上午,将开始麻醉气体监测仪校准和泄漏测试,同时对麻醉设备(Drager-Perseus A500)进行自动测试。在所有手术中,将重复对患者呼吸机和呼吸回路进行泄漏测试。 二氧化碳捕集器将根据其干燥度和颜色进行评估,并将在适当的时候更换。 被送上手术台的患者从手背用20号插管进行静脉开放,开始灌注0.9%氯化钠10ml/kg/h。 ECG、SPO2、NIBP 监测(Siemens SC-7700),麻醉前开始(基础),诱导后,插管后 1.min 和 5., 10., 15., 20., 25., 30., 40.,第50、60、75、90、105、120分钟及术前动脉血气(AKG)取1μg / kg 芬太尼 (Fentanyl Citrate, Abbott Lab. North Chicago, USA),5-7 mg / kg 硫喷妥钠 (Pental),用于在 100% O2 和新鲜气体流量 4 L / min 下进行预充氧后的麻醉诱导,使用面罩钠进行自主呼吸 3 分钟,IE Ulagay,伊斯坦布尔,土耳其)和静脉注射 0.1 mg/kg 维库溴铵(Norcuro, Organon, Oss. the Netherlands)。 当观察到肌肉松弛时,进行经口气管插管,用麻醉装置调整患者(Dräger Perseus)潮气量7-10 ml/kg,呼吸频率12/min,I:E比值1 : 2. 在纤维支气管镜的帮助下,通过选择性插管放置管子。 MAC 值将保持在 4-6% 之间。 报警限值 FiO2 30% 下限,地氟烷 10% vol 上限,EtCO2 45mmhg 上限 Paw 5cmh20 六下限,30cmh2o 上限设定。 co2 吸收剂,如钠钙(Sorbo-lime,Berk,Turkey)被使用。

动脉血气 (ABG) 分析将在零和半小时的单肺通气间隔时进行。 特别注意不要打开系统。 0.01mg/kg的阿托品和0.03mg/kg的新斯的明将在所有患者中实现肌松拮抗作用。 手术结束时,采用Aldrete Kraulik的麻醉后评估系统评估所有患者在拔管前后第1、5、10分钟的苏醒期特征。 气体消耗量将在监测器上监测并记录。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34860
        • 招聘中
        • University of Health Sciences Kartal Dr. Lutfi Kirdar Education and Research Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • ASA 1-3 患者
  • 术中单肺通气
  • 年龄>18

排除标准:

年龄 <18

  • ASA 4
  • 怀孕
  • 慢性阻塞性肺病患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:微流量麻醉
胸外科单肺通气患者
研究人员将在手术期间使用最小流量麻醉(0.5 升/分钟),并进行一次肺通气

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
营业时间
大体时间:手术期间
分钟
手术期间
年龄
大体时间:手术期间
手术期间
性别
大体时间:手术期间
男/女
手术期间
作为一个 :
大体时间:手术期间
一、二、三、四
手术期间
高度:
大体时间:手术期间
厘米
手术期间
重量
大体时间:手术期间
公斤
手术期间
体重指数:
大体时间:手术期间
公斤/平方米
手术期间
手术侧面
大体时间:手术期间
左右
手术期间
双腔管侧面
大体时间:手术期间
左右
手术期间
地氟烷消费量
大体时间:手术期间
毫升
手术期间
心率
大体时间:手术期间
节拍/分钟
手术期间
血氧饱和度
大体时间:手术期间
百分
手术期间
收缩压
大体时间:手术期间
毫米汞柱/分钟
手术期间
舒张压
大体时间:手术期间
毫米汞柱/分钟
手术期间
呼吸频率
大体时间:手术期间
频率/分钟
手术期间
插管管尺寸
大体时间:手术期间
法语
手术期间
麻醉时间
大体时间:手术期间
分钟
手术期间
单肺通气时间
大体时间:手术期间
分钟
手术期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年5月5日

初级完成 (预期的)

2020年8月31日

研究完成 (预期的)

2020年9月1日

研究注册日期

首次提交

2020年4月24日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月4日

首次发布 (实际的)

2020年5月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月4日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2020/514/172/15

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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微流量麻醉的临床试验

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