이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

COVID-19 팬데믹 동안 짧은 온라인 개입에 대한 대처 전략 및 대응

2021년 3월 30일 업데이트: Luca Carnevali, University of Parma

강제 격리 중 간단한 온라인 개입에 대한 대처 전략 및 반응의 예측 변수로서의 휴식 심박수 변동성

본 연구는 COVID-19 대유행 동안 대처 전략에 대한 심호흡의 상향식 요소와 제3세대 인지 행동 치료 기술(즉, 마음 챙김 및 연민)을 결합하는 간단하고 비용 효율적인 비디오 개입의 효능을 조사합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

69

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Rome, 이탈리아, 00185
        • Sapienza University of Rome

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한
  • 이전에 동일한 연구 그룹이 수행하고 휴식 시 심장 자율 평가를 통합한 연구에 참여(최대 경과 시간: 2.0년)

제외 기준:

  • 이전 평가 이후 심혈관 질환의 자가 보고된 발달
  • 향정신성 약물 또는 자율 신경계에 영향을 미치는 약물 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
개입 그룹은 심호흡 훈련과 자비 개입을 받게 됩니다. 심호흡 훈련과 자비 중재는 연속 2일에 한 번, 30분 동안 진행됩니다.
중재는 이 기술의 근간이 되는 이론적 배경에 대한 심리 교육적인 부분과 참여자가 코로 공기를 흡입하고 3초의 흡입과 7초의 기간 동안 입으로 숨을 내쉬도록 지시받는 실습 세션으로 구성됩니다. 호기(즉, 분당 6회 호흡). 세션 중에 참가자는 정상적인 호흡과 심호흡의 차이를 확인하기 위해 한 손을 가슴에 다른 손은 복부에 얹도록 권장됩니다. 교육 대상자를 돕기 위해 온라인 페이서가 호흡의 리듬을 제공하고 시각적 피드백으로 사용됩니다.
연민에 초점을 맞춘 짧은 개입은 부정적인 편견, 부정적인 반추, 자기 비판 경향과 같은 인간 마음의 진화된 본성과 어려움에 대한 짧은 심리 교육으로 시작됩니다. 그런 다음 참가자들은 자신과 타인에 대한 접지력을 높이고 연민적인 태도를 진정시키는 것을 목표로 하는 신체 기반 및 심리적 기반 관행을 사용하여 인간이 '까다로운 두뇌'로 작업할 수 있는 방법에 대한 통찰력을 제공받을 것입니다. 특히 참가자들은 자신의 현재 순간을 더 잘 인식하고 자신의 감정에 대해 더 동정심을 갖도록 돕기 위해 고안된 마음챙김 기술을 연습하도록 지시받을 것입니다. 그런 다음 그들은 그들에게 따뜻함과 연민을 전달하는 이미지를 만들도록 안내될 것입니다. 마지막으로 참가자들은 그 이미지를 떠올리고 그 관점에서 자신에게 짧은 "자기 연민 편지"를 쓰도록 안내한다.
간섭 없음: 대기자 명단 제어 그룹
대기자 명단 그룹은 연구 종료 시 중재를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성향 질문지 1
기간: 개입/통제 조건 전 연속 2일 동안 깨어 있는 시간 동안
빈도 점수로 측정된 지속성 인지. 최소 점수 = 0 최대 점수 = 28. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
개입/통제 조건 전 연속 2일 동안 깨어 있는 시간 동안
성향 질문지 1
기간: 개입/통제 조건 후 연속 2일 동안 깨어 있는 시간 동안
빈도 점수로 측정된 지속성 인지. 최소 점수 = 0 최대 점수 = 28. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
개입/통제 조건 후 연속 2일 동안 깨어 있는 시간 동안
성향 질문지 2
기간: 개입/통제 조건 후 연속 2일 동안 깨어 있는 시간 동안
빈도 점수로 측정되는 효과적인 대처 전략. 최소 점수 = 0 최대 점수 = 28. 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
개입/통제 조건 후 연속 2일 동안 깨어 있는 시간 동안
성향 질문지 3
기간: 개입/통제 조건 전 연속 2일 동안 깨어 있는 시간 동안
리커트 척도의 점수로 측정된 기분 상태. 최소 점수 = 1 최대 점수 = 5. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
개입/통제 조건 전 연속 2일 동안 깨어 있는 시간 동안
성향 질문지 3
기간: 개입/통제 조건 후 연속 2일 동안 깨어 있는 시간 동안
리커트 척도의 점수로 측정된 기분 상태. 최소 점수 = 1 최대 점수 = 5. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
개입/통제 조건 후 연속 2일 동안 깨어 있는 시간 동안
성향 질문지 4
기간: 개입/통제 조건 전 연속 2일 동안 깨어 있는 시간 동안
리커트 척도의 점수로 측정된 감정 상태. 최소 점수 = 1 최대 점수 = 5. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
개입/통제 조건 전 연속 2일 동안 깨어 있는 시간 동안
성향 질문지 4
기간: 개입/통제 조건 후 연속 2일 동안 깨어 있는 시간 동안
리커트 척도의 점수로 측정된 감정 상태. 최소 점수 = 1 최대 점수 = 5. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
개입/통제 조건 후 연속 2일 동안 깨어 있는 시간 동안

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수
기간: 개입/통제 조건 전 연속 2일 동안 깨어 있는 시간 동안
스마트폰 애플리케이션을 통해 기록된 심박수(분당 박동수로 측정)
개입/통제 조건 전 연속 2일 동안 깨어 있는 시간 동안
심박수
기간: 개입/통제 조건 후 연속 2일 동안 깨어 있는 시간 동안
스마트폰 애플리케이션을 통해 기록된 심박수(분당 박동수로 측정)
개입/통제 조건 후 연속 2일 동안 깨어 있는 시간 동안
심장 미주신경 변조
기간: 개입/통제 조건 전 연속 2일 동안 깨어 있는 시간 동안
스마트폰 애플리케이션을 통해 기록된 연속 차이(ms 단위로 측정)의 평균 제곱근
개입/통제 조건 전 연속 2일 동안 깨어 있는 시간 동안
심장 미주신경 변조
기간: 개입/통제 조건 후 연속 2일 동안 깨어 있는 시간 동안
스마트폰 애플리케이션을 통해 기록된 연속 차이(ms 단위로 측정)의 평균 제곱근
개입/통제 조건 후 연속 2일 동안 깨어 있는 시간 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 2일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 7일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ESPCOV1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

자율신경 불균형에 대한 임상 시험

심호흡 훈련에 대한 임상 시험

3
구독하다