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COVID-19 감염 후 뇌 손상 탐색 (BRAINCOV)

2026년 5월 29일 업데이트: University Hospital, Bordeaux
현재 직접적인 증거는 부족하지만 SARS-CoV-1과 SARS-CoV-2 사이의 높은 동일성은 후자의 바이러스 변종이 중추신경계(CNS)를 감염시킬 수도 있음을 시사합니다. 실제로 SARS-COV2 뇌염의 일부 사례가 설명되기 시작하고 CNS 손상이 문헌에서 점점 강조되고 있지만 여전히 영상으로 객관화되지 않고 전체 임상 패턴을 설명할 수 없습니다. 우리는 이러한 CNS 손상이 자기 공명 영상(MRI)에 의해 항상 객관화되는 것은 아니지만 뇌간에서 신경 전도의 생리적 기능 장애에 의해 간접적으로 관찰될 수 있다고 가정합니다. 우리는 전기 생리학적 접근을 통해 뇌간 파괴를 탐구할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

다른 코로나바이러스에 대한 연구의 임상 및 전임상 데이터는 명백한 신경친화성을 시사하며, 이는 더 복잡한 임상 시나리오를 초래할 수 있습니다. SARS-CoV-2가 중추신경계(CNS)에 들어가 신경 세포를 감염시킬 수 있습니까? 그렇다면 CNS 손상이 COVID-19의 병태생리학, 징후, 증상, 진행 및 후유증에 어떻게 기여하는지. SARS-CoV 및 MERS-CoV와 같은 코로나바이러스는 호흡기에 국한되지 않고 CNS를 자주 침범하는 것으로 입증되었습니다. SARS-CoV-1 또는 MERS-COV의 비강 내 투여로 바이러스 입자가 시냅스 경로를 통해 후각 망울을 통해 생쥐의 뇌로 빠르게 침입했습니다. 수질의 호흡 신경 회로를 담당하는 뇌간은 두 가지 유형의 바이러스에 심하게 감염되어 호흡 중추의 저하 및 기능 저하에 기여할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Bordeaux, 프랑스, 33 076
        • CHU de Bordeaux

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 연령 ≥ 18세.
  • 특정 병변이 있는 역전사 폴리머라제 연쇄 반응(RT-PCR) 또는 흉부 컴퓨터 단층 촬영 스캔(CTscan)으로 진단된 양성 COVID 19로 고통받는 입원 환자

제외 기준 :

  • 뇌간의 청각 유발 전위(PEA) 및 근전도(EMG) 반사를 방해하는 신경학적 손상의 병력(뇌간의 뇌졸중, 청신경종, 근위축성 측삭 경화증, 안면 마비, 신경 V 또는 VII 손상 등)
  • 각성 장애
  • 진정제 치료 또는 신경 전도를 방해하는 치료.
  • 임신 또는 모유 수유
  • 법적 보호를 받고 있거나 개인적으로 동의를 표명할 수 없는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Electrophysiological procedure
Brainstem reflexes and neural conduction will be explored using Auditory Evoked Potentials (AEP) and blink and Masseter Inhibitory Reflex (MIR) in hospitalised patients with COVID infection
절차: 청각유발전위(AEP)
뇌파도(EEG)로 청각 자극을 받는 동안 전기생리학적 반응(청각유발전위 또는 AEP) 기록.
절차: 깜박임 및 교근 억제 반사
삼차신경을 자극하면서 전기생리학적 탐색을 통해 1) 안면신경의 운동반응 유도(근육수축지연(Blink)) 또는 2) 깨물근의 수축억제(MIR(Masseter Inhibitory Reflex))를 기록한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전기생리학적 반응의 지연
기간: 포함(T0)
청각유발전위와 전기생리학적 반응의 잠복기
포함(T0)
근육 수축 지연
기간: 포함(T0)
근육 수축 지연(눈 깜박임 반사)
포함(T0)
침묵 기간의 지연
기간: 포함(T0)
환자에게 턱을 조이도록 요청하는 동안 침묵 기간 지연(Masseter Inhibitory Reflex)
포함(T0)
무음 기간
기간: 포함(T0)
환자에게 턱을 조이도록 요청하는 동안의 침묵 기간(Masseter Inhibitory Reflex)
포함(T0)
억제율
기간: 포함(T0)
환자에게 턱을 조이도록 요청하는 동안의 억제율(Masseter Inhibitory Reflex)
포함(T0)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Bordeaux

수사관

  • 수석 연구원: Bertrand Glize, bertrand.glize@chu-bordeaux.fr

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 19일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 10일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 26일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 29일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CHUBX 2020/20
  • 2020-A01268-31 (기타 식별자: ANSM)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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