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관상동맥질환 환자의 호흡곤란

2023년 3월 28일 업데이트: National Research Center for Preventive Medicine

안정적인 관상동맥질환 환자의 호흡곤란: 조기 감별진단의 원인과 기회

안정적인 관상동맥질환 환자에서 호흡곤란의 원인을 규명하고, 심층 검사 전에 호흡곤란의 원인을 규명할 수 있는 가능성을 평가하기 위한 단일기관 전향적 연구.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

호흡곤란과 관상동맥질환이 있는 안정적인 환자가 이 단일 센터 전향적 연구에 포함될 것입니다. 일상적인 임상 검사 외에도 환자는 숨가쁨, 협심증, 만성 심부전 또는 불안의 존재를 결정하기 위해 인터뷰를 할 것입니다. 호흡곤란, G. Rose 설문지, 시애틀 협심증 설문지, 만성 심부전에 대한 Framingham 기준 및 SHOCK 척도. 이후 갑상선 호르몬, NT-proBNP, hsTroponin, ECG 모니터링, 6분 보행 테스트, 확장기 스트레스 테스트를 통한 스트레스 에코, 폐활량계 및 관상동맥 조영술(필요한 경우)을 포함한 심층 검사 중에 호흡곤란의 주요 원인이 확인됩니다. . 관상동맥질환이 있는 안정적인 환자에서 호흡곤란의 원인을 조기에(심층 검사 전) 판단할 가능성이 평가됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 러시아 연방
      • Moscow, 러시아 연방
        • 모병
        • National Research Centre for Therapy and Preventive Medicine
        • 연락하다:
          • Sevindzh F Yarmedova

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

호흡곤란 및 확립된 관상동맥 질환이 있는 안정적인 환자.

설명

포함 기준:

  1. 숨가쁨이 있고 관상동맥 질환 진단이 확립된 안정적인 환자(다음 징후 중 최소 1개):

    • 심근경색 병력;
    • 통증의 의심되는 다른 원인이 없는 전형적인 협심증;
    • 증상 동안의 ECG 변화 및/또는 스트레스 테스트 결과에 의해 기록된 심근 허혈;
    • 관상동맥 조영술에 따르면 관상동맥 협착 >50%.
  2. 서명된 동의서.

제외 기준:

  1. 지난달 급성관상동맥증후군(심근경색, 불안정 협심증).
  2. 지난 6개월 동안 CHF 보상 상실을 동반한 입원(현재 입원의 주요 원인으로 CHF 보상 상실 포함).
  3. 예후가 좋지 않은 질병(말기 CKD, CHF NYHA IV, 중증 호흡 부전을 동반한 폐 질환).
  4. 자전거 스트레스 심 초음파 검사에 대한 금기 사항.
  5. 입원 당시의 심방 세동, 동 리듬을 복원하지 않기로 결정했을 때.
  6. 정신 질환 및 장애, 치매, 약물 또는 알코올 의존.
  7. 알려진 종양학 질병.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
안정형 관상동맥질환에서의 호흡곤란
호흡곤란 및 관상동맥질환이 있는 안정적인 환자
진단 검사: 증상 평가용 척도
Medical Research Council 호흡곤란 척도, 호흡곤란의 시각적 아날로그 척도, Borg 척도, 호흡곤란의 수정된 "사전", G. Rose 설문지, 시애틀 협심증 설문지, 만성 심부전에 대한 Framingham 기준, SHOCK 척도.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡곤란의 원인인 심근허혈
기간: 최대 1개월
심근허혈과 관련된 호흡곤란 환자 수
최대 1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡곤란의 다른 원인
기간: 최대 1개월
호흡곤란에 대한 비허혈성 원인이 있는 환자 수(심부전, 폐질환, 부정맥, 심인성, 혼합 또는 미확정 사례).
최대 1개월
부작용
기간: 6 개월
사망, 심근경색, 뇌졸중, 재입원의 복합
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Research Center for Preventive Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 6일

기본 완료 (예상)

2023년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 26일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 01-05/20

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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