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만성 골반통이 있는 여성에 대한 신경성 경혈 부항의 효과

2020년 6월 16일 업데이트: Rehab Tareq Mohamad, Ministry of Health and Population, Egypt

신경인성 부항이 만성 골반통 여성의 Hs-CRP 및 통증 지각에 미치는 영향

목적:

이 연구의 목적은 만성 골반통이 있는 여성에 대한 건 부항 요법의 효과를 확인하는 것입니다.

배경:

최근 연구에서는 다양한 통증 관련 상태에 대한 경혈에 대한 건 부항의 효능을 조사했습니다. 그들은 좋은 결과를 보여주었다. 그러나 현재까지 만성 골반통 치료에 있어 건 부항 요법의 효과를 평가한 연구는 없습니다. 따라서 본 연구는 만성골반통을 앓고 있는 여성에 대한 건식 부항요법의 효과를 알아보는 첫 번째 연구이다. 이 연구는 여성의 건강에서 물리 치료의 역할을 확장할 수 있습니다.

가설:

폐경 후 골다공증에 대한 바이오프트론 광선 요법의 효과는 없습니다.

연구 질문:

만성 골반통에 대한 건 부항 요법의 효과는 없습니다.

연구 개요

상세 설명

만성 골반통은 여성의 삶의 질과 생산성에 부정적인 영향을 미치는 매우 널리 퍼진 쇠약성 질환입니다. CPP의 추정 유병률은 15~73세 여성의 3.8%이며 가임 여성의 경우 14%~24%로 결혼, 사회 및 직업 생활에 직접적인 영향을 미칩니다.

CPP에 대한 특정 진단은 종종 어렵습니다. 60%의 환자에서 진단이 이루어지지 않습니다. 이러한 환자의 치료는 다양한 임상 징후와 표현형으로 인해 여전히 어려운 과제입니다. 여러 가지 비수술적 및 외과적 전략이 존재합니다. 그러나 많은 치료법이 CPP 관리에 제한적인 효과만 있는 것으로 보입니다. 또한 권장되는 많은 의료 및 외과 개입은 여성의 비율에 해를 끼칠 가능성이 있습니다. 따라서 대안적인 치료적 접근이 바람직하다.

건 부항 요법은 통증 증후군 환자를 치료하는 데 전 세계적으로 사용되는 비침습적이고 저렴한 기술로 간주됩니다. 실제로 침술 전문가나 다른 개인이 적용하는 일종의 물리 치료입니다. 피하 혈류를 개선하여 결과적으로 자율 신경계를 자극하고 통증을 감소시킵니다. 선택된 경혈에 흡입을 적용하면 충혈 또는 지혈이 발생하여 치료 효과가 나타날 수 있습니다. 부항 요법은 침술에 비해 상대적으로 치료 기간이 짧고 치료 비용이 적은 비 침습적 요법입니다.

최근 연구에서는 다양한 통증 관련 상태에 대한 경혈에 대한 건 부항의 효능을 조사했습니다. 그들은 좋은 결과를 보여주었다. 그러나 현재까지 CPP 치료에서 건 부항의 효과를 평가한 연구는 없습니다. 따라서 이 연구는 CPP로 고통받는 여성에 대한 건 부항 요법의 효과를 조사하는 것을 목표로 하는 첫 번째 연구입니다. 이 연구는 여성의 건강에서 물리 치료의 역할을 확장할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Giza, 이집트, 00202
        • 모병
        • They will be selected from 6th District Family Medicine Unit, Giza.
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 만성골반통으로 고생하는 30대 기혼여성
  • 그들의 나이는 25세에서 40세 사이입니다.
  • BMI는 30kg/m2 이하입니다.
  • 비흡연자여야 합니다.
  • 그들은 이 연구 동안 어떤 운동 훈련 프로그램에도 참여하지 않고 좌식 생활 방식을 가져야 합니다.
  • 최대 패리티 번호는 3개입니다.
  • 그들의 점수는 간질성 방광염을 제외하기 위해 The Interstitial Cystitis Symptom Index and Problem Index"(The O'Leary-Sant)에서 6 미만입니다.
  • 5 이상의 시각적 아날로그 척도에 대한 점수.
  • 그들의 근력은 고관절 외전근, 내전근, 외회전근 및 내회전근에서 좋습니다.
  • 골반기저근의 근력이 좋습니다.

제외 기준:

  • 척추 골절, 디스크 탈장, 급성 염증 및 심부 정맥 혈전증과 같은 심각한 신체적 장애가 있는 여성.
  • 골절, 궤양, 하지정맥류, 피부질환, 염증 등 경혈에 문제가 있는 여성
  • 암 또는 선천성 기형의 병력이 있는 여성.
  • 모든 종류의 진통제 또는 피임약 사용.
  • 당뇨병 또는 고혈압 환자.
  • 자가면역질환(류마티스, 루푸스), 흉부질환, 심장질환이 있는 경우
  • 월경 중 HS-CRP 테스트 제외 환자, 질병을 앓고 있는 환자는 기침, 재채기를 통해 염증을 증가시킵니다.
  • PID 이외의 다른 원인으로 만성골반통을 앓고 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 드라이 커핑
건 부항은 비침습적이고 저렴한 기술로 간주되며 전 세계적으로 통증 증후군 환자를 치료하는 데 사용됩니다. 사실 침술 전문가나 다른 개인이 적용하는 일종의 물리 요법입니다. 피하혈류를 개선하여 결과적으로 자율신경계를 자극하여 파이를 감소시킨다.
각 경혈의 위치와 임상적 중요성을 나타냅니다. 첫째, 환자의 자세는 SP6, SP9, KI6, GB34 및 CV6 경혈에 대해 앙와위가 될 것이고 B23 경혈에 대해 엎드린 자세가 될 것입니다. 둘째, 알코올로 피부를 닦은 다음 경혈에 컵을 놓습니다. SP6, SP9, KI6 및 GB34 경혈에 대한 건부항은 작은 컵을 사용하여 적용되며 CV6 및 B23에 대한 건부항은 큰 컵을 사용하여 적용됩니다. 셋째, 수동 핸들로 부압을 적용합니다. 마지막으로 5~15분 후 피부 한쪽을 손가락으로 눌러 천천히 진공을 해제하여 컵을 제거합니다.
활성 비교기: 라이프 스타일 수정

8주 동안 식이 권장 사항, 운동 및 수면의 질 개선 형태의 라이프 스타일 수정. 치료에 따른 라이프 스타일 수정: 모든 종류의 알코올 음료 섭취를 피하십시오. 매운 음식, 후추, 칠리, 커피 섭취를 피하세요. 매일 탄수화물 50%, 지방 30%, 단백질 20%로 구성된 올바른 식단을 따르세요. .

밤에 8시간 자고 일주일에 3번 40분 걷기.

라이프 스타일 수정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고감도 C - 반응성 단백질(Hs-CRP)
기간: 8주
8주
약식 McGill 통증 설문지(SF-MPQ)
기간: 8주
McGill 통증 설문지(MPQ)보다 임상 연구에서 더 쉽고 빠르게 사용할 수 있는 신뢰할 수 있고 유효한 도구입니다. 치료 프로그램 종료 전후에 두 그룹의 각 여성에 대한 통증 강도를 평가하는 데 사용됩니다. 그것은 0 = 없음, 1 = 약함, 2 = 보통 또는 3 = 심함과 같은 강도 척도로 평가되는 15개의 기술어(11 감각; 4 감정)로 구성됩니다.
8주
골반 통증 영향 설문지(PPIQ)
기간: 8주
여성에 대한 골반 통증의 영향을 평가하는 설문지, 높은 유용성, 건전한 심리 측정 수행, 쉬운 채점 및 높은 신뢰도, 10개 항목 설문지는 8개의 리커트 질문과 2개의 보충, 비채점 질문으로 구성되며, 골반 통증을 대상으로 합니다. 모집단이 좋고, 적절한 리커트 범주가 있고, 일차원 척도를 구성하고, 내적 일관성을 보였다. 테스트-재테스트 신뢰도가 높았습니다.골반 통증 영향 설문지는 골반 통증의 삶에 미치는 영향을 평가합니다. 환자가 생성한 언어를 사용하고 쉽게 관리하고 점수를 매길 수 있으며 매우 강력한 심리적 특성을 가지고 있으며 1차, 2차 및 3차 의료 전반에 걸친 연구 및 임상 설정에 적합합니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 15일

기본 완료 (예상)

2020년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NO:P.T.REC/012/002019

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

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