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노인의 저작 기능 재활 후 인지 변화와 신경 상관 관계-중재 연구

2026년 5월 5일 업데이트: Linn Hedberg, Folktandvården Stockholms län AB

노인의 저작 기능 재활 후 인지 변화와 신경 상관관계 - 중재 연구

오늘날 노인의 치아 상실과 구강 기능 상실은 널리 퍼져 있지만 치매 발병에 잠재적으로 기여할 수 있는 수정 가능한 위험 요소는 충분히 연구되지 않았습니다. 이 중재적 연구에서 인간의 저작과 인지 사이의 "원인-결과" 관계를 조사할 것입니다.

보철 재활을 위해 지정된 65-80세의 총 80명의 참가자가 실험군 또는 대조군에 무작위로 배정됩니다. 참가자는 무작위로 두 그룹으로 나뉘며 보철 재활 전후에 측정이 수행됩니다. 두 그룹의 차이점은 대조군이 재활을 받기 전에 두 번의 측정을 할 것이라는 점입니다. 이것은 테스트-재테스트 효과를 제어하기 위한 것입니다.

이 연구의 목적은 저작 기능의 재활이 삽화적 기억과 학습의 신경인지 평가에 변화를 일으킬 것인지를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

  • 치매는 65세 이상의 일반 인구의 약 7%, 80세 이상의 30%에서 공동으로 영향을 받는 여러 신경퇴행성 질환의 일반적인 용어입니다(O'Brien, 2003). 중요한 것은 이러한 통계가 20년마다 거의 두 배가 될 것으로 예상되어(Prince, 2013), 인지 장애가 의료 서비스의 우선순위가 된다는 것입니다(O'Brien, 2014).
  • 동물 및 인간 연구에서는 중간 측두엽(즉, 해마)을 통한 저작 및 인지 기능과 학습 및 기억에서의 역할과의 연관성을 보여주었습니다. (오노, 2010. 와이젠버그, 2011. 오쿠보, 2012. 테세이라, 2014. 클라인버그, 2014)
  • 치아 상실과 구강 기능 상실은 노인들에게 널리 퍼져 있지만, 여전히 치매 발병에 기여하는 수정 가능한 위험 요소는 충분히 연구되지 않았습니다.
  • 이 연구의 목적은 인간의 저작과 인지 사이의 "인과 관계"를 조사하기 위해 인지 측정 및 뇌 영상을 통해 저작 기능의 재활이 수행되고 평가되는 노인에 대한 중재 연구를 수행하는 것입니다.
  • 가설은 저작 기능의 재활이 주로 해마 및 전전두엽 피질에서 상응하는 신경 변화와 함께 일시적 기억 및 실행 기능 테스트의 수행에서 인지를 향상시킬 것이라는 것입니다.
  • Eastmaninstitutet(스웨덴 스톡홀름)에서 보철 재활을 위해 지정된 65-80세의 총 80명의 참가자가 무작위로 실험군 또는 대조군에 배정됩니다. 두 집단의 차이점은 실험집단은 첫 번째 측정 직후 재활을 시작하는 반면, 통제집단은 재활 절차가 시작되기 전에 한 번 더 측정을 한다는 것입니다. 대조군에서 치료 전에 수행된 두 가지 측정은 테스트-재테스트 효과를 배제하기 위한 것입니다. 보철 치료 완료 후 3개월 및 1년 후 참가자는 잠재적인 치료 효과를 평가하기 위한 사후 테스트로 마지막 측정을 수행합니다.
  • 신경심리학적 평가는 MRI 평가, 구강 건강 관련 삶의 질 기기, 저작 기능 검사(두 가지 색깔의 츄잉껌) 및 다양한 시점(즉, 검사 전, 검사 후 1, 검사 후)에 기록된 타액 샘플과 함께 수행됩니다. -테스트 2, 사후 테스트 3) 두 그룹 모두에서.
  • 연구 데이터는 Microsoft Excel 시트에 입력되고 Statistics로 내보낼 수 있는 소프트웨어 패키지는 SPSS Inc, Statistica, StatSoft Inc(또는 분석을 위한 유사한 고급 분석 소프트웨어 패키지)입니다. 인지 테스트의 결과는 그룹(실험 및 통제) 및 시간(재활 전 및 후)을 요인으로 하는 반복 측정 공분산 분석(ANCOVA)으로 분석됩니다. 그룹별 상호 작용, 그룹의 주효과 및 시간의 주효과를 평가합니다. 이득의 크기를 비교하기 위해 효과 크기(부분 에타 제곱)도 계산됩니다. 그룹 차이를 더 잘 통제하기 위해 사전 테스트와 사후 테스트 사이의 시간 길이를 관심 있는 공변량으로 사용합니다. 인지 테스트 측정(신경 심리학적 평가)을 주로 예측하는 모델은 개입 결과를 예측하기 위해 개발됩니다. 예측 능력은 사전 테스트 인지 상태(기울기 방법)로 설명할 수 있는 결과의 분산의 양으로 정의됩니다. 결과의 설명된 분산은 선형 회귀 분석을 통해 얻을 수 있습니다.
  • MRI 데이터의 전처리 및 통계 분석은 Matlab(MathWorks)에서 실행되는 SPM(Statistical Parametric Mapping)으로 수행됩니다. 움직임 보정은 시리즈의 첫 번째 이미지에 대한 재정렬 및 ​​왜곡 해제를 통해 수행됩니다. 그룹별 해부학적 뇌의 차이를 고려하기 위해 모든 참가자는 Monteral Neurological Institute(MNI) echoplanar-imaging 템플릿으로 정규화됩니다. 피질 두께 측정은 정규화되지 않고 원시 형태로 사용됩니다. 피질 분할을 위해 Freesurfer 파이프라인이 MRI 이미지에 적용되어 지역 피질 두께 및 체적 측정을 생성합니다. 재활 관련 변화를 조사하기 위해 반복 측정 ANCOVA는 그룹(실험 및 통제)과 시간(재활 전후)을 요인으로 하여 수행됩니다. Bonferroni-Holm 방법은 다중 비교를 제어하는 ​​데 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스웨덴
      • Stockholm, 스웨덴, 11324
        • Eastmaninsitutet, Department of Prosthodontics
    • Stockholm County
      • Stockholm, Stockholm County, 스웨덴, 11324
        • Eastmaninstitutet Folktandvården Stockholm AB

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 시작 연령이 65-80세
  • 저작 능력 장애(Eichner index B2-B4, C1-C4)
  • 고정 보철물, 임플란트 및/또는 치아 지지(피복 의치 포함) >10 교합 단위를 사용한 치과 재활
  • 미니 정신 상태 검사(MMSE) 점수 >25

제외 기준:

  • 뇌 외상 또는 뇌졸중 <6개월
  • 신경계 질환(뇌졸중, 치매, 알츠하이머병, 파킨슨병).
  • 지적 장애
  • 심리적 장애
  • 만성 통증, 우울증 또는 수면 장애가 있는 참가자
  • 뇌의 인지 및/또는 집행 기능에 영향을 미칠 수 있는 일일 진통제
  • 열악한 스웨덴어 능력, 읽기 장애
  • 심각하게 감소된 청력 또는 시력
  • 가철성 의치를 사용한 보철 치료(전체 또는 부분)

MRI 제외 기준:

  • 밀실 공포증
  • 1시간 정도 바로 누운 자세로 누워있는 것이 어렵거나 MRI 머리 코일과 관련된 다른 어려움
  • MRI 스캔을 금하는 신체에 금속 또는 의료 임플란트가 있는 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군(EG), 즉시재활군
실험군은 1차 인지검사(사전검사) 측정 후 즉시 재활을 시작하게 된다. 완전한 재활 후 3개월 후 모든 참가자를 대상으로 첫 번째 사후 테스트(사후 테스트 1)가 실시됩니다. 참가자는 장기 추적 조사(사후 테스트 2)를 위해 약 1년 후에 리콜됩니다. OHIP-14, 씹는 기능 테스트, 타액 샘플, MRI 평가와 함께 신경심리학적 평가도 다양한 시점(예: 사전 테스트, 사후 테스트 1 및 사후 테스트 2)에 기록됩니다.
절차: 구강 보철 재활
개별 치료 옵션은 참가자와 개별적으로 논의되며 치과 의사와 참가자가 합의한 재활이 제공됩니다. 재활에는 고정성 보철물이 포함됩니다. 절차에는 스케일링, 치근 활택 구강 위생 지침 등, 필요한 경우 발치 및 뼈 확대 및 임시 탈착식 의치를 포함하는 제어 단계가 포함됩니다. 교합 부목, 치아 준비, 치과 임플란트 배치(필요한 경우) 및 마지막으로 치아 크라운의 합착으로 손실된 수직 치수(필요한 경우) 복원. 재활 단계는 약 3-18개월 또는 그 이상이 소요될 것으로 추정됩니다.
활성 비교기: 대조군(CG), 테스트-재테스트 그룹
대조군은 보철재활 시작 전 약 3개월 이상의 간격으로 2회(사전검사 + 사후검사 1) 인지검사를 실시하게 된다. 재활이 완료된 후 3개월 후에 모든 참가자를 대상으로 사후 테스트(사후 테스트 2)가 실시됩니다. 또한 참가자는 장기 추적 조사(사후 테스트 3)를 위해 약 1년 후에 리콜됩니다. OHIP-14, 씹는 기능 테스트, 타액 샘플, MRI 평가와 함께 신경심리학적 평가도 이러한 시점(예: 사전 테스트, 사후 테스트 1, 사후 테스트 2 및 사후 테스트 3)에 기록됩니다.
절차: 구강 보철 재활
개별 치료 옵션은 참가자와 개별적으로 논의되며 치과 의사와 참가자가 합의한 재활이 제공됩니다. 재활에는 고정성 보철물이 포함됩니다. 절차에는 스케일링, 치근 활택 구강 위생 지침 등, 필요한 경우 발치 및 뼈 확대 및 임시 탈착식 의치를 포함하는 제어 단계가 포함됩니다. 교합 부목, 치아 준비, 치과 임플란트 배치(필요한 경우) 및 마지막으로 치아 크라운의 합착으로 손실된 수직 치수(필요한 경우) 복원. 재활 단계는 약 3-18개월 또는 그 이상이 소요될 것으로 추정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개정된 간략한 시공간 기억력 테스트의 변경(BVMT-R)
기간: 1: 기준선 사전 테스트. 2: 사전 테스트/사후 테스트1 변경, 베이스라인 후 3개월 후 CG, 개입 후 3개월 후 EG(Int). 3: post-test1/post-test2 변경, CG는 Int 이후 3개월, EG는 Int 이후 1년. 4: Int 이후 1년 후 post-test1/post-test2, CG 변경.
비언어적 일화 기억 측정. 정답으로 측정됩니다. 점수: 0-36. 높은 점수는 더 나은 성능을 나타냅니다.
1: 기준선 사전 테스트. 2: 사전 테스트/사후 테스트1 변경, 베이스라인 후 3개월 후 CG, 개입 후 3개월 후 EG(Int). 3: post-test1/post-test2 변경, CG는 Int 이후 3개월, EG는 Int 이후 1년. 4: Int 이후 1년 후 post-test1/post-test2, CG 변경.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Rey 청각 언어 학습 테스트(RAVLT)의 변화.
기간: 1: 기준선 사전 테스트. 2: 사전 테스트/사후 테스트1 변경, 베이스라인 후 3개월 후 CG, 개입 후 3개월 후 EG(Int). 3: post-test1/post-test2 변경, CG는 Int 이후 3개월, EG는 Int 이후 1년. 4: Int 이후 1년 후 post-test1/post-test2, CG 변경.
구두 일화 기억 측정. 정답으로 측정됩니다. 척도: 0-90. 높은 점수는 더 나은 성능을 나타냅니다.
1: 기준선 사전 테스트. 2: 사전 테스트/사후 테스트1 변경, 베이스라인 후 3개월 후 CG, 개입 후 3개월 후 EG(Int). 3: post-test1/post-test2 변경, CG는 Int 이후 3개월, EG는 Int 이후 1년. 4: Int 이후 1년 후 post-test1/post-test2, CG 변경.
Delis Kaplan 실행 기능 시스템(D-KEFS)의 트레일 메이킹 테스트 변경
기간: 1: 기준선 사전 테스트. 2: 사전 테스트/사후 테스트1 변경, 베이스라인 후 3개월 후 CG, 개입 후 3개월 후 EG(Int). 3: post-test1/post-test2 변경, CG는 Int 이후 3개월, EG는 Int 이후 1년. 4: Int 이후 1년 후 post-test1/post-test2, CG 변경.
실행 기능 측정. 초 단위 및 결함 수로 측정됩니다(최대 150초). 낮은 점수는 더 나은 성능을 나타냅니다.
1: 기준선 사전 테스트. 2: 사전 테스트/사후 테스트1 변경, 베이스라인 후 3개월 후 CG, 개입 후 3개월 후 EG(Int). 3: post-test1/post-test2 변경, CG는 Int 이후 3개월, EG는 Int 이후 1년. 4: Int 이후 1년 후 post-test1/post-test2, CG 변경.
Wechsler 성인 지능 척도(WAIS):IV에서 Digit-Span의 변화
기간: 1: 기준선 사전 테스트. 2: 사전 테스트/사후 테스트1 변경, 베이스라인 후 3개월 후 CG, 개입 후 3개월 후 EG(Int). 3: post-test1/post-test2 변경, CG는 Int 이후 3개월, EG는 Int 이후 1년. 4: Int 이후 1년 후 post-test1/post-test2, CG 변경.
작업기억 측정. 정답으로 측정됩니다. 점수: 0-48. 높은 점수는 더 나은 성능을 나타냅니다.
1: 기준선 사전 테스트. 2: 사전 테스트/사후 테스트1 변경, 베이스라인 후 3개월 후 CG, 개입 후 3개월 후 EG(Int). 3: post-test1/post-test2 변경, CG는 Int 이후 3개월, EG는 Int 이후 1년. 4: Int 이후 1년 후 post-test1/post-test2, CG 변경.
Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS):IV에서 숫자 기호의 변화
기간: 1: 기준선 사전 테스트. 2: 사전 테스트/사후 테스트1 변경, 베이스라인 후 3개월 후 CG, 개입 후 3개월 후 EG(Int). 3: post-test1/post-test2 변경, CG는 Int 이후 3개월, EG는 Int 이후 1년. 4: Int 이후 1년 후 post-test1/post-test2, CG 변경.
모터 및 정신 속도 측정. 정답으로 측정됩니다. 점수: 0-135. 높은 점수는 더 나은 성능을 나타냅니다.
1: 기준선 사전 테스트. 2: 사전 테스트/사후 테스트1 변경, 베이스라인 후 3개월 후 CG, 개입 후 3개월 후 EG(Int). 3: post-test1/post-test2 변경, CG는 Int 이후 3개월, EG는 Int 이후 1년. 4: Int 이후 1년 후 post-test1/post-test2, CG 변경.
Delis Kaplan 실행 기능 시스템(D-KEFS 단어)의 색상-단어 간섭 테스트의 변화
기간: 1: 기준선 사전 테스트. 2: 사전 테스트/사후 테스트1 변경, 베이스라인 후 3개월 후 CG, 개입 후 3개월 후 EG(Int). 3: post-test1/post-test2 변경, CG는 Int 이후 3개월, EG는 Int 이후 1년. 4: Int 이후 1년 후 post-test1/post-test2, CG 변경.
집행 메모리 측정. 테스트 완료까지 초 단위로 측정됩니다(최대 90초). 점수가 높을수록 성능이 좋지 않음을 나타냅니다.
1: 기준선 사전 테스트. 2: 사전 테스트/사후 테스트1 변경, 베이스라인 후 3개월 후 CG, 개입 후 3개월 후 EG(Int). 3: post-test1/post-test2 변경, CG는 Int 이후 3개월, EG는 Int 이후 1년. 4: Int 이후 1년 후 post-test1/post-test2, CG 변경.
Delis Kaplan 실행 기능 시스템(D-KEFS-F)의 언어 유창성 변화
기간: 1: 기준선 사전 테스트. 2: 사전 테스트/사후 테스트1 변경, 베이스라인 후 3개월 후 CG, 개입 후 3개월 후 EG(Int). 3: post-test1/post-test2 변경, CG는 Int 이후 3개월, EG는 Int 이후 1년. 4: Int 이후 1년 후 post-test1/post-test2, CG 변경.
집행 메모리 측정. 제한 시간(60초) 동안 정답을 측정합니다. 높은 점수는 더 나은 성능을 나타냅니다.
1: 기준선 사전 테스트. 2: 사전 테스트/사후 테스트1 변경, 베이스라인 후 3개월 후 CG, 개입 후 3개월 후 EG(Int). 3: post-test1/post-test2 변경, CG는 Int 이후 3개월, EG는 Int 이후 1년. 4: Int 이후 1년 후 post-test1/post-test2, CG 변경.
제목: 자기공명영상(MRI)으로 시간에 따른 뇌의 뇌혈류량(CBF)을 측정해 뇌조직의 혈액관류 변화.
기간: 1: 기준선 사전 테스트. 2: 사전 테스트/사후 테스트1 변경, 베이스라인 후 3개월 후 CG, 개입 후 3개월 후 EG(Int). 3: post-test1/post-test2 변경, CG는 Int 이후 3개월, EG는 Int 이후 1년. 4: Int 이후 1년 후 post-test1/post-test2, CG 변경.
PCASL(Pseudo-Continuous Arterial Spin Labeling) 기술을 사용하여 MRI로 측정했습니다. 측정 단위는 단위 시간당 조직 100g당 혈액의 ml입니다(ml/100g/min).
1: 기준선 사전 테스트. 2: 사전 테스트/사후 테스트1 변경, 베이스라인 후 3개월 후 CG, 개입 후 3개월 후 EG(Int). 3: post-test1/post-test2 변경, CG는 Int 이후 3개월, EG는 Int 이후 1년. 4: Int 이후 1년 후 post-test1/post-test2, CG 변경.
자기 공명 영상(MRI)으로 측정한 시간 경과에 따른 뇌 활동(BA)의 변화.
기간: 1: 기준선 사전 테스트. 2: 사전 테스트/사후 테스트1 변경, 베이스라인 후 3개월 후 CG, 개입 후 3개월 후 EG(Int). 3: post-test1/post-test2 변경, CG는 Int 이후 3개월, EG는 Int 이후 1년. 4: Int 이후 1년 후 post-test1/post-test2, CG 변경.
휴식 상태 조건에서 혈중 산소 수준 의존(BOLD) 기술을 사용하여 MRI로 시간 경과에 따른 기능적 연결성 변화를 측정합니다.
1: 기준선 사전 테스트. 2: 사전 테스트/사후 테스트1 변경, 베이스라인 후 3개월 후 CG, 개입 후 3개월 후 EG(Int). 3: post-test1/post-test2 변경, CG는 Int 이후 3개월, EG는 Int 이후 1년. 4: Int 이후 1년 후 post-test1/post-test2, CG 변경.
자기공명영상(MRI)을 이용한 깨물근 용적(MMV)의 변화.
기간: 1: 기준선 사전 테스트. 2: 사전 테스트/사후 테스트1 변경, 베이스라인 후 3개월 후 CG, 개입 후 3개월 후 EG(Int). 3: post-test1/post-test2 변경, CG는 Int 이후 3개월, EG는 Int 이후 1년. 4: Int 이후 1년 후 post-test1/post-test2, CG 변경.
사전 및 사후 근육 부피를 결정하기 위해 PD 가중 SPACE 시퀀스를 사용하여 MRI로 측정했습니다. 볼륨 증가는 근육 교근의 볼륨 증가를 나타냅니다.
1: 기준선 사전 테스트. 2: 사전 테스트/사후 테스트1 변경, 베이스라인 후 3개월 후 CG, 개입 후 3개월 후 EG(Int). 3: post-test1/post-test2 변경, CG는 Int 이후 3개월, EG는 Int 이후 1년. 4: Int 이후 1년 후 post-test1/post-test2, CG 변경.
혼합능력(MA)의 변화 2색 츄잉껌(Orophys 츄잉껌)
기간: 1: 기준선 사전 테스트. 2: 사전 테스트/사후 테스트1 변경, 베이스라인 후 3개월 후 CG, 개입 후 3개월 후 EG(Int). 3: post-test1/post-test2 변경, CG는 Int 이후 3개월, EG는 Int 이후 1년. 4: Int 이후 1년 후 post-test1/post-test2, CG 변경.
두 가지 색상의 Orophys 츄잉껌. 샘플의 혼합 색상이 많을수록 씹는 능력이 더 우수함을 나타냅니다.
1: 기준선 사전 테스트. 2: 사전 테스트/사후 테스트1 변경, 베이스라인 후 3개월 후 CG, 개입 후 3개월 후 EG(Int). 3: post-test1/post-test2 변경, CG는 Int 이후 3개월, EG는 Int 이후 1년. 4: Int 이후 1년 후 post-test1/post-test2, CG 변경.
타액의 코르티솔 수치(CL) 측정치의 변화
기간: 1: 기준선 사전 테스트. 2: 사전 테스트/사후 테스트1 변경, 베이스라인 후 3개월 후 CG, 개입 후 3개월 후 EG(Int). 3: post-test1/post-test2 변경, CG는 Int 이후 3개월, EG는 Int 이후 1년. 4: Int 이후 1년 후 post-test1/post-test2, CG 변경.
생물학적 조치. 코르티솔 수치가 낮다는 것은 스트레스 호르몬 수치가 낮다는 것을 의미합니다.
1: 기준선 사전 테스트. 2: 사전 테스트/사후 테스트1 변경, 베이스라인 후 3개월 후 CG, 개입 후 3개월 후 EG(Int). 3: post-test1/post-test2 변경, CG는 Int 이후 3개월, EG는 Int 이후 1년. 4: Int 이후 1년 후 post-test1/post-test2, CG 변경.
구강 건강 영향 프로필의 변경, 짧은 버전(OHIP-14).
기간: 1: 기준선 사전 테스트. 2: 사전 테스트/사후 테스트1 변경, 베이스라인 후 3개월 후 CG, 개입 후 3개월 후 EG(Int). 3: post-test1/post-test2 변경, CG는 Int 이후 3개월, EG는 Int 이후 1년. 4: Int 이후 1년 후 post-test1/post-test2, CG 변경.
구강문제가 일상생활에 미치는 영향을 측정하는 설문지. 규모: 0-56. 점수가 높을수록 더 많은 충격 또는 구강 문제를 나타냅니다.
1: 기준선 사전 테스트. 2: 사전 테스트/사후 테스트1 변경, 베이스라인 후 3개월 후 CG, 개입 후 3개월 후 EG(Int). 3: post-test1/post-test2 변경, CG는 Int 이후 3개월, EG는 Int 이후 1년. 4: Int 이후 1년 후 post-test1/post-test2, CG 변경.
병원 불안 및 우울 척도(HAD)를 사용하여 심리 평가 당일 심리적 안녕의 변화.
기간: 1: 기준선 사전 테스트. 2: 사전 테스트/사후 테스트1 변경, 베이스라인 후 3개월 후 CG, 개입 후 3개월 후 EG(Int). 3: post-test1/post-test2 변경, CG는 Int 이후 3개월, EG는 Int 이후 1년. 4: Int 이후 1년 후 post-test1/post-test2, CG 변경.
우울증과 불안을 측정하는 설문지. 규모: 0-42. 낮은 점수는 보다 긍정적인 결과를 나타냅니다.
1: 기준선 사전 테스트. 2: 사전 테스트/사후 테스트1 변경, 베이스라인 후 3개월 후 CG, 개입 후 3개월 후 EG(Int). 3: post-test1/post-test2 변경, CG는 Int 이후 3개월, EG는 Int 이후 1년. 4: Int 이후 1년 후 post-test1/post-test2, CG 변경.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Folktandvården Stockholms län AB

협력자

Karolinska Institutet
Eastmaninstitutet

수사관

  • 수석 연구원: Mats Trulsson, Prof. DDS, Karolinska Institutet

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 2일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2030년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 30일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Tugg&Tänk

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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