Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kognitive ændringer og neurale korrelater efter rehabilitering af tyggefunktion hos ældre - en interventionsundersøgelse

5. maj 2026 opdateret af: Linn Hedberg, Folktandvården Stockholms län AB

Kognitive ændringer og neurale korrelater efter rehabilitering af tyggefunktion hos ældre voksne - en interventionsundersøgelse

I dag hos ældre er tandtab og tab af oral funktion udbredt, men det er en underudforsket modificerbar risikofaktor, der potentielt kan bidrage til udviklingen af ​​demens. I denne interventionelle undersøgelse vil en "årsag-virkning" sammenhæng mellem tygning og kognition hos mennesker blive undersøgt.

I alt firs (80) deltagere i alderen 65-80 år, der er indiceret til proteserehabilitering, vil blive tilfældigt tildelt enten den eksperimentelle eller kontrolgruppen. Deltagerne vil blive randomiseret i to forskellige grupper, målinger vil blive udført før og efter proteserehabilitering. Forskellen mellem de to grupper er, at kontrolgruppen skal foretage to målinger, inden de gennemgår genoptræningen, dette for at kontrollere for test-gen-test-effekten.

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om rehabilitering af tyggefunktion vil forårsage ændringer i de neurokognitive vurderinger af episodisk hukommelse og indlæring.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

  • Demens er en generel betegnelse for adskillige neurodegenerative sygdomme, som tilsammen rammer cirka 7 % af befolkningen over 65 år og 30 % ældre end 80 år (O'Brien, 2003). Det er vigtigt, at disse statistikker forventes at næsten fordobles hvert 20. år (Prince, 2013), hvilket gør kognitionsforstyrrelser til en prioritet for sundhedsvæsenet (O'Brien, 2014).
  • Dyre- og menneskestudier har vist sammenhænge med tygning og kognitiv funktion gennem den mediale temporallap (dvs. hippocampus) og dens rolle i indlæring og hukommelse. (Ono, 2010. Weijenberg, 2011. Ohkubo, 2012. Teixeira, 2014. Klineberg, 2014)
  • Selvom tandtab og tab af oral funktion er udbredt hos ældre mennesker, er det stadig en underudforsket modificerbar risikofaktor, der bidrager til udviklingen af ​​demens.
  • Formålet med denne undersøgelse er at gennemføre et interventionsstudie på ældre mennesker, hvor rehabilitering af tyggefunktioner udføres og evalueres, med kognitive mål og hjernebilleddannelse, for at undersøge en "årsag-virkning" sammenhæng mellem tygning og kognition hos mennesker.
  • Hypotesen er, at rehabilitering af tyggefunktion vil forbedre kognition primært i udførelsen af ​​episodiske hukommelses- og eksekutive funktionstests sammen med de tilsvarende neurale ændringer hovedsageligt i hippocampus og præfrontal cortex.
  • I alt firs (80) deltagere, i alderen 65-80 år, indiceret til proteserehabilitering på Eastmaninstitutet (Stockholm, Sverige) vil blive tilfældigt fordelt til enten forsøgs- eller kontrolgruppen. Forskellen mellem grupperne er, at deltagerne i forsøgsgruppen vil begynde med genoptræningen umiddelbart efter den første måling, mens kontrolgruppen vil foretage en måling mere inden genoptræningsproceduren starter. De to målinger, der er udført før behandling i kontrolgruppen, skal udelukke test-retest-effekter. Tre måneder og et år efter afsluttet protesebehandling vil deltagerne udføre de sidste målinger, som en post-test for at vurdere potentiel behandlingseffekt.
  • De neuropsykologiske vurderinger vil blive udført sammen med MR-vurderinger, mundsundhedsrelateret livskvalitetsinstrument, tyggefunktionstest (tofarvet tyggegummi) og spytprøver optaget på forskellige tidspunkter (dvs. pre-test, post-test 1, post). -test 2, post-test 3) i begge grupper.
  • Data fra undersøgelsen vil blive indtastet i et Microsoft Excel-ark og eksporteret til Statistics er en softwarepakke SPSS Inc, Statistica, StatSoft Inc (eller lignende avanceret analysesoftwarepakke til analyse). Resultatet fra den kognitive test vil blive analyseret som gentaget mål Analyse af kovarians (ANCOVAs) med grupper (eksperimentel og kontrol) og tid (før- og post-rehabilitering) som faktorer. Gruppe for tid interaktion, hovedeffekt af gruppe og hovedeffekt af tid vil blive evalueret. For at sammenligne størrelsen af ​​gevinster vil effektstørrelsen (delvis eta-square) også blive beregnet. Ved at bruge tidslængde mellem præ- og posttests som en kovariat af interesse med henblik på bedre at kontrollere gruppeforskelle. Modeller, der hovedsageligt forudsiger kognitive testmål (neuropsykologiske vurderinger), vil blive udviklet til at forudsige interventionsresultaterne. Forudsigelsesevne er defineret som mængden af ​​varians i resultatet, der kan forklares ved præ-test kognitiv status (hældningsmetode). Forklaret varians i udfald vil blive opnået ved at analysere lineære regressioner.
  • Forbehandling og statistiske analyser af MR-data vil blive udført med Statistical Parametric Mapping (SPM) kørt i Matlab (MathWorks). Bevægelseskorrektion vil blive udført ved at justere og unwarp til det første billede i serien. For at overveje gruppespecifikke anatomiske hjerneforskelle, vil alle deltagere blive normaliseret til Monteral Neurological Institute (MNI) echoplanar-billedskabelon. Kortikale tykkelsesmål vil ikke blive normaliseret, men snarere brugt i deres rå form. Til kortikal segmentering vil en Freesurfer-pipeline blive anvendt på MR-billederne for at producere regionale kortikale tykkelse og volumetriske mål. For at undersøge rehabiliteringsrelaterede ændringer vil der blive udført gentagne foranstaltninger ANCOVA'er med grupperne (eksperimentel og kontrol) og tid (før- og post-rehabilitering) som faktorer. Bonferroni-Holm metoden vil blive brugt til at kontrollere for flere sammenligninger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
      • Stockholm, Sverige, 11324
        • Eastmaninsitutet, Department of Prosthodontics
    • Stockholm County
      • Stockholm, Stockholm County, Sverige, 11324
        • Eastmaninstitutet Folktandvården Stockholm AB

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år til 80 år (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 65-80 år ved start
  • Nedsat tyggeevne (Eichner-indeks B2-B4, C1-C4)
  • Tandrehabilitering med fast protetik, implantat og/eller tandstøttet (overproteser inkluderet) >10 okkluderende enheder
  • Mini Mental State Examination (MMSE) score >25

Ekskluderingskriterier:

  • Hjernetraume eller slagtilfælde <6 måneder
  • Neurologisk sygdom (apopleksi, demens, Alzheimers sygdom, Parkinsons sygdom).
  • Intellektuel handicap
  • Psykologiske lidelser
  • Deltagere med kroniske smerter, depression eller søvnforstyrrelser
  • Daglig smertestillende medicin, der kan påvirke hjernens kognitive og/eller udøvende ydeevne
  • Dårlige svenske sprogkundskaber, læsevanskeligheder
  • Alvorligt nedsat hørelse eller syn
  • Protetisk behandling med aftagelige proteser (hel eller delvis)

MR eksklusionskriterier:

  • Klaustrofobi
  • Vanskeligheder med at ligge ned i liggende stilling i omkring en time eller andre vanskeligheder relateret til MR-hovedspolen
  • Deltagere med metal- eller medicinske implantater i kroppen kontraindikerende MR-scanning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forsøgsgruppe (EG), den øjeblikkelige genoptræningsgruppe
Forsøgsgruppen vil begynde med genoptræningen umiddelbart efter den første måling af kognitive tests (pre-test). Tre måneder efter fuldstændig rehabilitering vil den første post-test (post-test 1) blive udført på alle deltagere. Deltagerne vil blive tilbagekaldt efter ca. et år til en langsigtet opfølgning (post-test 2). OHIP-14, tyggefunktionstest, spytprøver, neuropsykologiske vurderinger sammen med MR-vurderinger vil også blive registreret på forskellige tidspunkter (dvs. pre-test, post-test 1 og post-test 2).
Procedure: Oral proteserehabilitering
Individuelle behandlingsmuligheder vil blive drøftet med deltagerne individuelt, og genoptræning vil blive givet efter aftale mellem tandlægen og deltageren. Genoptræningen vil omfatte fast protetik. Procedurerne vil involvere en kontrolfase, der involverer afskalning, rodhøvling af mundhygiejneinstruktioner mv., ekstraktioner og knogleforstørrelse efter behov og midlertidige aftagelige proteser. Restaurering af den tabte lodrette dimension (hvis nødvendigt) med okklusale skinner, tandpræparater, placering af tandimplantater (hvis nødvendigt) og til sidst cementering af tandkroner. Rehabiliteringsfasen anslås at tage cirka 3-18 måneder eller mere.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe (CG), test-gentest-gruppen
Kontrolgruppen vil blive testet med de kognitive tests to gange (pre-test + post-test 1) med et interval på ca. tre måneder eller mere mellem testene og før starten af ​​den protetiske rehabilitering. Tre måneder efter fuldstændig rehabilitering vil posttesten (posttest 2) blive udført på alle deltagere. Yderligere vil deltagerne blive tilbagekaldt efter ca. et år til en langsigtet opfølgning (post-test 3). OHIP-14, tyggefunktionstesten, spytprøver, neuropsykologiske vurderinger sammen med MR-vurderinger vil også blive registreret på disse tidspunkter (dvs. pre-test, post-test 1, post-test 2 og post-test 3).
Procedure: Oral proteserehabilitering
Individuelle behandlingsmuligheder vil blive drøftet med deltagerne individuelt, og genoptræning vil blive givet efter aftale mellem tandlægen og deltageren. Genoptræningen vil omfatte fast protetik. Procedurerne vil involvere en kontrolfase, der involverer afskalning, rodhøvling af mundhygiejneinstruktioner mv., ekstraktioner og knogleforstørrelse efter behov og midlertidige aftagelige proteser. Restaurering af den tabte lodrette dimension (hvis nødvendigt) med okklusale skinner, tandpræparater, placering af tandimplantater (hvis nødvendigt) og til sidst cementering af tandkroner. Rehabiliteringsfasen anslås at tage cirka 3-18 måneder eller mere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i kort visuospatial hukommelsestest revideret (BVMT-R)
Tidsramme: 1: Baseline fortest. 2: Skift pre-test/post-test1, CG 3 måneder efter baseline, EG 3 måneder efter intervention (Int). 3: Skift post-test1/post-test2, CG 3 måneder efter Int, EG 1 år efter Int. 4: Skift post-test1/post-test2, CG 1 år efter Int.
Måling af non-verbal episodisk hukommelse. Målt i rigtige svar. Score: 0-36. En høj score indikerer en bedre præstation.
1: Baseline fortest. 2: Skift pre-test/post-test1, CG 3 måneder efter baseline, EG 3 måneder efter intervention (Int). 3: Skift post-test1/post-test2, CG 3 måneder efter Int, EG 1 år efter Int. 4: Skift post-test1/post-test2, CG 1 år efter Int.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Rey Auditory Verbal Learning Test (RAVLT).
Tidsramme: 1: Baseline fortest. 2: Skift pre-test/post-test1, CG 3 måneder efter baseline, EG 3 måneder efter intervention (Int). 3: Skift post-test1/post-test2, CG 3 måneder efter Int, EG 1 år efter Int. 4: Skift post-test1/post-test2, CG 1 år efter Int.
Måling af verbal episodisk hukommelse. Målt i rigtige svar. Skala: 0-90. En høj score indikerer en bedre præstation.
1: Baseline fortest. 2: Skift pre-test/post-test1, CG 3 måneder efter baseline, EG 3 måneder efter intervention (Int). 3: Skift post-test1/post-test2, CG 3 måneder efter Int, EG 1 år efter Int. 4: Skift post-test1/post-test2, CG 1 år efter Int.
Ændring i Trail Making Test fra Delis Kaplan Executive Function System (D-KEFS)
Tidsramme: 1: Baseline fortest. 2: Skift pre-test/post-test1, CG 3 måneder efter baseline, EG 3 måneder efter intervention (Int). 3: Skift post-test1/post-test2, CG 3 måneder efter Int, EG 1 år efter Int. 4: Skift post-test1/post-test2, CG 1 år efter Int.
Måling af udøvende funktion. Målt i sekunder og antal fejl (maks. 150 sekunder). En lav score indikerer en bedre præstation.
1: Baseline fortest. 2: Skift pre-test/post-test1, CG 3 måneder efter baseline, EG 3 måneder efter intervention (Int). 3: Skift post-test1/post-test2, CG 3 måneder efter Int, EG 1 år efter Int. 4: Skift post-test1/post-test2, CG 1 år efter Int.
Ændring i ciffer-span fra Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS): IV
Tidsramme: 1: Baseline fortest. 2: Skift pre-test/post-test1, CG 3 måneder efter baseline, EG 3 måneder efter intervention (Int). 3: Skift post-test1/post-test2, CG 3 måneder efter Int, EG 1 år efter Int. 4: Skift post-test1/post-test2, CG 1 år efter Int.
Måling af arbejdshukommelse. Målt i rigtige svar. Score: 0-48. En høj score indikerer bedre præstation.
1: Baseline fortest. 2: Skift pre-test/post-test1, CG 3 måneder efter baseline, EG 3 måneder efter intervention (Int). 3: Skift post-test1/post-test2, CG 3 måneder efter Int, EG 1 år efter Int. 4: Skift post-test1/post-test2, CG 1 år efter Int.
Ændring i ciffer-symbol fra Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS): IV
Tidsramme: 1: Baseline fortest. 2: Skift pre-test/post-test1, CG 3 måneder efter baseline, EG 3 måneder efter intervention (Int). 3: Skift post-test1/post-test2, CG 3 måneder efter Int, EG 1 år efter Int. 4: Skift post-test1/post-test2, CG 1 år efter Int.
Måling af motorisk og mental hastighed. Målt i rigtige svar. Score: 0-135. En høj score indikerer bedre præstation.
1: Baseline fortest. 2: Skift pre-test/post-test1, CG 3 måneder efter baseline, EG 3 måneder efter intervention (Int). 3: Skift post-test1/post-test2, CG 3 måneder efter Int, EG 1 år efter Int. 4: Skift post-test1/post-test2, CG 1 år efter Int.
Ændring i farve-ord-interferenstest fra Delis Kaplan Executive Function System (D-KEFS-ord)
Tidsramme: 1: Baseline fortest. 2: Skift pre-test/post-test1, CG 3 måneder efter baseline, EG 3 måneder efter intervention (Int). 3: Skift post-test1/post-test2, CG 3 måneder efter Int, EG 1 år efter Int. 4: Skift post-test1/post-test2, CG 1 år efter Int.
Måling af lederhukommelse. Målt i sekunder for at fuldføre testen (maksimalt 90 sekunder). Højere score indikerer en dårligere præstation.
1: Baseline fortest. 2: Skift pre-test/post-test1, CG 3 måneder efter baseline, EG 3 måneder efter intervention (Int). 3: Skift post-test1/post-test2, CG 3 måneder efter Int, EG 1 år efter Int. 4: Skift post-test1/post-test2, CG 1 år efter Int.
Ændring i verbalt flydende sprog fra Delis Kaplan Executive Function System (D-KEFS-F)
Tidsramme: 1: Baseline fortest. 2: Skift pre-test/post-test1, CG 3 måneder efter baseline, EG 3 måneder efter intervention (Int). 3: Skift post-test1/post-test2, CG 3 måneder efter Int, EG 1 år efter Int. 4: Skift post-test1/post-test2, CG 1 år efter Int.
Måling af lederhukommelse. Målt i korrekt svar inden for en tidsgrænse (60 sekunder). En høj score indikerer en bedre præstation.
1: Baseline fortest. 2: Skift pre-test/post-test1, CG 3 måneder efter baseline, EG 3 måneder efter intervention (Int). 3: Skift post-test1/post-test2, CG 3 måneder efter Int, EG 1 år efter Int. 4: Skift post-test1/post-test2, CG 1 år efter Int.
Titel: Ændringer i blodperfusion i hjernevævet ved måling af cerebral blodgennemstrømning (CBF) i hjernen over tid med magnetisk resonansbilleddannelse (MRI).
Tidsramme: 1: Baseline fortest. 2: Skift pre-test/post-test1, CG 3 måneder efter baseline, EG 3 måneder efter intervention (Int). 3: Skift post-test1/post-test2, CG 3 måneder efter Int, EG 1 år efter Int. 4: Skift post-test1/post-test2, CG 1 år efter Int.
Målt med MR ved hjælp af Pseudo-Continuous Arterial Spin Labeling (pCASL) teknikken. Måleenheden er ml blod pr. 100 gram væv pr. tidsenhed (ml/100g/min).
1: Baseline fortest. 2: Skift pre-test/post-test1, CG 3 måneder efter baseline, EG 3 måneder efter intervention (Int). 3: Skift post-test1/post-test2, CG 3 måneder efter Int, EG 1 år efter Int. 4: Skift post-test1/post-test2, CG 1 år efter Int.
Ændringer i hjerneaktivitet (BA) over tid målt med magnetisk resonansbilleddannelse (MRI).
Tidsramme: 1: Baseline fortest. 2: Skift pre-test/post-test1, CG 3 måneder efter baseline, EG 3 måneder efter intervention (Int). 3: Skift post-test1/post-test2, CG 3 måneder efter Int, EG 1 år efter Int. 4: Skift post-test1/post-test2, CG 1 år efter Int.
Måling af ændringer i funktionel forbindelse over tid med MR ved hjælp af Blood Oxygen Level Dependent (BOLD) teknik under hviletilstand.
1: Baseline fortest. 2: Skift pre-test/post-test1, CG 3 måneder efter baseline, EG 3 måneder efter intervention (Int). 3: Skift post-test1/post-test2, CG 3 måneder efter Int, EG 1 år efter Int. 4: Skift post-test1/post-test2, CG 1 år efter Int.
Ændring af tyggemuskelvolumen (MMV) med magnetisk resonansbilleddannelse (MRI).
Tidsramme: 1: Baseline fortest. 2: Skift pre-test/post-test1, CG 3 måneder efter baseline, EG 3 måneder efter intervention (Int). 3: Skift post-test1/post-test2, CG 3 måneder efter Int, EG 1 år efter Int. 4: Skift post-test1/post-test2, CG 1 år efter Int.
Målt med MRI ved hjælp af en PD-vægtet SPACE-sekvens for at bestemme præ- og postmuskelvolumenet. Volumenstigning indikerer volumenstigning i muskelmasseter.
1: Baseline fortest. 2: Skift pre-test/post-test1, CG 3 måneder efter baseline, EG 3 måneder efter intervention (Int). 3: Skift post-test1/post-test2, CG 3 måneder efter Int, EG 1 år efter Int. 4: Skift post-test1/post-test2, CG 1 år efter Int.
Ændring i blandeevne (MA) tofarvet tyggegummi (Orophys tyggegummi)
Tidsramme: 1: Baseline fortest. 2: Skift pre-test/post-test1, CG 3 måneder efter baseline, EG 3 måneder efter intervention (Int). 3: Skift post-test1/post-test2, CG 3 måneder efter Int, EG 1 år efter Int. 4: Skift post-test1/post-test2, CG 1 år efter Int.
Tofarvet Orophys tyggegummi. Mere blandet farve i prøven indikerer bedre tyggeevne.
1: Baseline fortest. 2: Skift pre-test/post-test1, CG 3 måneder efter baseline, EG 3 måneder efter intervention (Int). 3: Skift post-test1/post-test2, CG 3 måneder efter Int, EG 1 år efter Int. 4: Skift post-test1/post-test2, CG 1 år efter Int.
Ændring i mål for kortisolniveau (CL) i spyt
Tidsramme: 1: Baseline fortest. 2: Skift pre-test/post-test1, CG 3 måneder efter baseline, EG 3 måneder efter intervention (Int). 3: Skift post-test1/post-test2, CG 3 måneder efter Int, EG 1 år efter Int. 4: Skift post-test1/post-test2, CG 1 år efter Int.
Biologiske foranstaltninger. Lavt niveau af kortisol indikerer lavere stresshormonniveauer.
1: Baseline fortest. 2: Skift pre-test/post-test1, CG 3 måneder efter baseline, EG 3 måneder efter intervention (Int). 3: Skift post-test1/post-test2, CG 3 måneder efter Int, EG 1 år efter Int. 4: Skift post-test1/post-test2, CG 1 år efter Int.
Ændring i Oral Health Impact Profile, kort version (OHIP-14).
Tidsramme: 1: Baseline fortest. 2: Skift pre-test/post-test1, CG 3 måneder efter baseline, EG 3 måneder efter intervention (Int). 3: Skift post-test1/post-test2, CG 3 måneder efter Int, EG 1 år efter Int. 4: Skift post-test1/post-test2, CG 1 år efter Int.
Spørgeskema, der måler indvirkning på dagliglivets kyst ved orale problemer. Skala: 0-56. Højere score indikerer mere påvirkning eller orale problemer.
1: Baseline fortest. 2: Skift pre-test/post-test1, CG 3 måneder efter baseline, EG 3 måneder efter intervention (Int). 3: Skift post-test1/post-test2, CG 3 måneder efter Int, EG 1 år efter Int. 4: Skift post-test1/post-test2, CG 1 år efter Int.
Ændring i psykologisk velvære dagen for psykologisk vurdering ved at bruge Hospital Anxiety and Depression scale (HAD).
Tidsramme: 1: Baseline fortest. 2: Skift pre-test/post-test1, CG 3 måneder efter baseline, EG 3 måneder efter intervention (Int). 3: Skift post-test1/post-test2, CG 3 måneder efter Int, EG 1 år efter Int. 4: Skift post-test1/post-test2, CG 1 år efter Int.
Spørgeskema til måling af depression og angst. Skala: 0-42. En lav score indikerer et mere positivt resultat.
1: Baseline fortest. 2: Skift pre-test/post-test1, CG 3 måneder efter baseline, EG 3 måneder efter intervention (Int). 3: Skift post-test1/post-test2, CG 3 måneder efter Int, EG 1 år efter Int. 4: Skift post-test1/post-test2, CG 1 år efter Int.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Folktandvården Stockholms län AB

Samarbejdspartnere

Karolinska Institutet
Eastmaninstitutet

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mats Trulsson, Prof. DDS, Karolinska Institutet

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. november 2018

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

7. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Tugg&Tänk

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med MR scanning

Kliniske forsøg med Oral proteserehabilitering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner