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균형과 인지 기능에 대한 대화형 스테핑 운동

2020년 8월 25일 업데이트: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University

인터랙티브 스테핑 운동이 파킨슨병 환자의 균형 및 인지 기능에 미치는 영향

이 연구의 목적은 PD를 가진 개인의 균형 및 인지 기능에 대한 쌍방향 걷기 운동의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만
        • 모병
        • National Yang-Ming University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 특발성 PD
  • 1에서 3 사이의 Hoehn & Yahr 단계
  • 50~85세
  • 최근 2주간 안정적인 약물치료
  • 도움 없이 또는 보조 장치를 사용하여 10미터를 걸을 수 있는 능력

제외 기준:

  • PD 이외의 기타 신경계 질환 진단
  • 어떤 신경 수술을 받든
  • 연구 참여에 영향을 미칠 수 있는 모든 근골격계 질환 또는 심폐 질환
  • 간이 정신 상태 검사(MMSE) < 24점
  • 지난 3개월 동안 연구의 다른 운동 개입에 참여
  • 색맹 또는 색맹

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인터랙티브 스테핑 운동 그룹
참가자는 8주(16회) 동안 주 2회 인터랙티브 스테핑 운동을 실시합니다.
사각 스테핑 운동의 원리에 기반한 운동 중재
활성 비교기: 스퀘어 스테핑 운동 그룹
참가자는 8주(16회) 동안 주 2회 스퀘어 스테핑 운동을 실시합니다.
스퀘어 스테핑 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
롬버그 테스트
기간: 8주 및 12주에 기준선에서 변경
정적 균형 능력을 평가하기 위해
8주 및 12주에 기준선에서 변경
날카로운 Romberg 테스트
기간: 8주 및 12주에 기준선에서 변경
정적 균형 능력을 평가하기 위해
8주 및 12주에 기준선에서 변경
한쪽 다리 자세 테스트
기간: 8주 및 12주에 기준선에서 변경
정적 균형 능력을 평가하기 위해
8주 및 12주에 기준선에서 변경
시간 초과 및 테스트 이동
기간: 8주 및 12주에 기준선에서 변경
기능적 보행 능력을 평가하기 위해
8주 및 12주에 기준선에서 변경
미니 저울 평가 시스템 테스트
기간: 8주 및 12주에 기준선에서 변경
균형 능력을 평가하기 위해
8주 및 12주에 기준선에서 변경
몬트리올 인지 평가 중국어 버전
기간: 8주 및 12주에 기준선에서 변경
전반적인 인지 기능을 평가하기 위해
8주 및 12주에 기준선에서 변경
숫자 스팬 테스트
기간: 8주 및 12주에 기준선에서 변경
집행 기능을 평가하기 위해
8주 및 12주에 기준선에서 변경
Stroop 색상 및 단어 테스트 중국어 버전
기간: 8주 및 12주에 기준선에서 변경
집행 기능을 평가하기 위해
8주 및 12주에 기준선에서 변경
트레일 메이킹 테스트 중국어 버전
기간: 8주 및 12주에 기준선에서 변경
집행 기능을 평가하기 위해
8주 및 12주에 기준선에서 변경
공간 스팬 테스트
기간: 8주 및 12주에 기준선에서 변경
시공간 능력을 평가하기 위해
8주 및 12주에 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
10미터 걷기 테스트
기간: 8주 및 12주에 기준선에서 변경
보행능력을 평가하기 위해
8주 및 12주에 기준선에서 변경
파킨슨병 설문지 39
기간: 8주 및 12주에 기준선에서 변경
삶의 질을 평가하기 위해
8주 및 12주에 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 19일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 28일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 25일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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