Twin A Breech 외부 두부 버전 개입 시험(TWEXIT) (TWEXIT)
2024년 2월 5일 업데이트: Larry Hinkson, Charite University, Berlin, Germany
Twin A Breech 외부 두부 버전 개입 시험
쌍둥이 임신에서 쌍둥이 A 엉덩이 표현의 관리를 위한 외부 두부 버전의 사용을 평가하는 전향적 연구.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 주요 목표는 우리 산과 클리닉에서 Twin A 외부 두부 버전의 성공률을 결정하고 이전에 조사되지 않은 성공적인 시도와 관련된 새로운 유리한 초음파 기준을 결정하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
45
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Larry Hinkson, FRCOG
- 전화번호: 004930450664710
- 이메일: Larry.Hinkson@charite.de
연구 장소
-
-
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Berlin-Mitte, 독일, 10117
- 모병
- Charité University Hospital
-
연락하다:
- Larry Hinkson, FRCOG
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
산전 클리닉에 Twin A 둔부 프레젠테이션을 제시하는 모든 환자
설명
포함 기준:
- 환자의 서면 동의서 존재.
- 환자는 18세 이상이어야 합니다.
- 동의 능력에 제한이 없습니다.
제외 기준:
- 18세 미만
- 제한된 동의 능력
- 전치 태반
- 태아 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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외두부 버전 Twin A의 성공률
기간: 외부 두부 버전 4시간 후
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평균 백분율(범위 0-100) - 외부 두부 버전을 성공적으로 수행/총 참가자 수
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외부 두부 버전 4시간 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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태아 체중
기간: 외부 두부 버전 30분 전
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그램 측정
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외부 두부 버전 30분 전
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태아 도플러 배꼽 박동 지수
기간: 외부 두부 버전 30분 전
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지표 측정/비율
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외부 두부 버전 30분 전
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태아 도플러 제대 저항 지수
기간: 외부 두부 버전 30분 전
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지표 측정/비율
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외부 두부 버전 30분 전
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병리학 심전도의 부각
기간: 외부 두부 버전 60분 후
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숫자 백분율
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외부 두부 버전 60분 후
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긴급 배송 발생
기간: 외부 두부 버전 60분 후
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숫자 백분율
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외부 두부 버전 60분 후
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출혈의 부각
기간: 외부 두부 버전 60분 후
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숫자 백분율
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외부 두부 버전 60분 후
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수축의 발생
기간: 외부 두부 버전 60분 후
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숫자 백분율
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외부 두부 버전 60분 후
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막 파열 발생률
기간: 외부 두부 버전 60분 후
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숫자 백분율
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외부 두부 버전 60분 후
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통증 점수
기간: 외부 두부 버전 60분 후
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수치 점수: 통증 척도 Linkert 점수.
(0-10, 10은 매우 고통스럽습니다)
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외부 두부 버전 60분 후
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전달 방식
기간: 배송 후 6주
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분만 유형(질식 또는 제왕절개)
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배송 후 6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Larry Hinkson, FRCOG, Charité University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 28일
기본 완료 (추정된)
2025년 9월 28일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 1일
처음 게시됨 (실제)
2020년 10월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- EA2/116/20
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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브리치 프레젠테이션에 대한 임상 시험
외부 두부 버전에 대한 임상 시험
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Karolinska InstitutetVastra Gotaland Region; SOS Alarm Sverige AB; Everdrone AB; Aviation capacity resources AB... 그리고 다른 협력자들완전한
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Karolinska InstitutetSOS Alarm Sverige AB; Everdrone AB완전한