소아 규범 운동 분석 데이터 수집
2022년 8월 3일 업데이트: MultiCare Health System Research Institute
이 프로젝트의 목적은 성별과 연령이 Mary Bridge 아동 치료 서비스에서 치료를 받을 것으로 예상되고 연구 및 운동 연구소에서 볼 수 있는 환자 집단과 일치하는 표준 아동 집단에서 기준 데이터를 수집하는 것입니다.
이 프로젝트는 일반적으로 3세에서 18세 사이의 성장기 아동 25명과 여성 25명을 모집하고자 합니다.
움직임 패턴의 비침습적 측정은 단일 데이터 수집 세션을 통해 일상 생활의 일반적인 활동 중에 수집됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Washington
-
Puyallup, Washington, 미국, 98372
- Mary Bridge Children's Therapy Unit
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 데이터 수집을 위해 50명의 신경전형 소아 피험자 그룹을 모집합니다.
어린이는 5개 연령 그룹(3-5, 6-8, 9-11, 12-14, 15-18) 중 하나에 배정되며, 각 그룹에는 남성/여성이 동일합니다.
설명
포함 기준:
- 3-18세 사이의 나이
- 보조 장치를 사용하지 않고 독립적으로 보행
- 신체적 도움 없이 일상 생활 활동 수행
- 피부와 의복에 부착된 접착성 마커에 대한 내성
- 참여할 의향과 관심
제외 기준:
- 뇌성마비, 근이영양증, 근긴장성 이영양증, 척수성 근육 위축, 말초 신경병증 또는 기타 일반화된 근육 및/또는 신경 문제와 같은 신경근 장애
- 발달 지연, 근력 약화, 근긴장도 감소, 관절 경직, 근육 또는 뼈 기형의 증거
- 보조 기술 장치, 보조기/보조기, 수동 또는 전동 이동 장비를 현재 사용 중이거나 사용한 이력이 있음
- 조산아로 태어났다
- 근골격계 부작용/시나리오/진단과 관련된 약물 또는 약물치료를 현재 또는 받고 있는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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규범적
50명의 신경전형 소아 피험자
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이 프로젝트는 일반적으로 3세에서 18세 사이의 성장기 아동 25명과 여성 25명을 모집하고자 합니다.
움직임 패턴의 비침습적 측정은 단일 데이터 수집 세션을 통해 일상 생활의 일반적인 활동 중에 수집됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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일반적으로 발달하는 아동을 위한 규범적 기준선 데이터 생성
기간: 일년
|
소아 생체 역학의 기준선을 설정하는 것은 환자를 위해 가능한 최상의 분석을 수행하는 데 중요한 단계입니다.
규범 데이터는 그러한 기준선을 제공하고 인간 동작의 조밀하고 상호 연결된 동작 내에서 링크를 탐색하기 위한 데이터를 제공합니다.
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 16일
기본 완료 (실제)
2021년 5월 5일
연구 완료 (실제)
2021년 5월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 16일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 3일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Normative Data Study
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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