이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Bone Scintigraphy의 절대 정량화 (QUANTOSS-3D)

2022년 9월 8일 업데이트: Pierre Yves MARIE, Central Hospital, Nancy, France

Bone Scintigraphy의 절대 정량화: 척추 골절에 대한 추적 관찰을 받는 환자의 팬텀 평가 및 임상 적용.

18F-FDG PET(Positon Emission Tomography)의 절대 정량화가 일상적인 임상에서 널리 사용되는 반면, SPECT(Single Photon Emission Computed Tomography)의 절대 정량화는 개발 중이며 임상적 관심이 입증되어야 합니다. 뼈 스캔 기록에 대해 수행된 최근 연구는 SUV(Standard Uptake Value)와 같은 정량화 지표의 잠재적인 관심을 보여줍니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

종양학에서 뼈 스캔 연구는 양성 골관절 병변과 비교하여 이차 뼈 병변에 대해 상당히 높은 SUV 값을 보고했으며 일부는 심지어 전립선 뼈 전이를 가리키는 SUVmax 임계값을 정의했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

21

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Vandoeuvre-Lès-Nancy, 프랑스, 54500
        • CHU de Nancy - Hôpital Brabois
      • Vandœuvre-lès-Nancy, 프랑스, 54511
        • CHRU Nancy
      • Vandœuvre-lès-Nancy, 프랑스, 54511
        • CHRU of Nancy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자는 척추성형술 워크업의 일부로 척추의 SPECT/CT 스캔을 의뢰하고 후향적으로 선택했습니다.

설명

포함 기준:

  • 최근 척추 골절이 있는 환자:

    1. 척추성형술 전 검진의 일환으로 척추의 SPECT/CT 스캔 스캔을 최소 2회 받은 적이 있는 사람,
    2. 골절 날짜가 알려졌습니다.

제외 기준:

  1. 미성년자
  2. 데이터 사용에 반대하는 사람(환자가 데이터 사용을 원하지 않으면 반대해야 한다고 설명하는 대기실 포스터)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
SPECT/CT 스캔 환자
환자는 척추성형술 워크업의 일부로 척추의 SPECT/CT 스캔을 의뢰하고 후향적으로 선택했습니다.
척추 성형술의 일부인 척추의 SPECT/CT 스캔

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
후향적으로 선택된 환자 모집단에서 절대 뼈 스캔 정량화를 검증하기 위해
기간: 1년 후
최소 2개의 뼈 스캔에서 SUV 변이 분석: 척추 골절 환자 스캔에서 시간 경과에 따른 SUV 변이
1년 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감마 카메라에서 단층 이미지를 보정하려면
기간: 1 일
감마 카메라에서 단층 이미지를 보정하여 Bq/mLand 밀도에서 볼륨 활동을 얻습니다.
1 일
밀도가 다른 팬텀에 대한 감쇠 보정을 평가하려면
기간: 1 일
SUV 절대 정량 지수(SUVmax, SUVpeak, SUVmean).
1 일
팬텀에서 절대 정량화를 평가하려면
기간: 1 일
부피가 다른 개체로 팬텀에 대한 절대 정량화 평가
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: BALHOUL Achraf, MD, CHRU of Nancy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020PI241

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

신티그래피 정량화에 대한 임상 시험

스펙트 CT에 대한 임상 시험

3
구독하다