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정적 스트레칭 운동을 하는 여성의 안면 홍조에 대한 효과 및 예측인자

2021년 5월 4일 업데이트: Mei-Wun Tsai, National Yang Ming University

정적 스트레칭 운동을 하는 여성의 안면 홍조에 대한 영향 및 예측인자: 무작위 대조 시험

이 연구는 4주간의 스트레칭 운동을 수행한 여성의 안면 홍조에 대한 정적인 스트레칭 운동의 효과 및 예측인자를 조사합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

안면홍조(HF)는 갱년기 증후군 중 가장 흔한 증상으로 여성의 삶의 질에 큰 영향을 미칠 수 있다. 호르몬 요법의 위험을 고려하여 행동 요법이 심부전의 대체 요법으로 제안되었습니다. 그러나 심부전 여성을 위한 운동처방은 논란의 여지가 있다. 이전 연구는 HF에 대한 유산소 운동의 일관성 없는 효과를 보여주고 있으며, 중강도에서 고강도 운동은 HF 빈도와 강도를 악화시키는 것으로 보입니다. 최근 연구에 따르면 정적인 스트레칭 운동이 중년 여성의 심부전을 호전시킬 수 있다는 사실이 밝혀졌으나 관련 연구는 매우 적고 생리학적 기전과 스트레칭 운동의 효과를 볼 수 있는 반응자에 대한 예측인자는 아직까지 명확하지 않다. 반응자를 위한 예측 변수에 대한 지식은 HF 증상이 있는 임상의와 고객이 치료 방법으로 정적 스트레칭 운동을 선택할 수 있도록 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Mei-Wen Tsai, Ph. D
  • 전화번호: +886+2+28267939
  • 이메일: tmwk@ym.edu.tw

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 대만
      • Taipei, 대만, 112
        • 모병
        • National Yang Ming University
        • 연락하다:
          • Mei-Wun Tsai, Ph.D
          • 전화번호: 886-2-28267939
          • 이메일: tmwk@ym.edu.tw
        • 연락하다:
          • I-Hsuan Lu
        • 수석 연구원:
          • I-Hsuan Lu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  1. 20-65세 사이의 연령.
  2. 일과성 열감.
  3. 지난 6개월 동안 호르몬 요법, 향정신성 약물 또는 수면제와 같은 현재 요법이 없습니다.
  4. 스트레칭 운동의 지시를 따를 수 있는 능력.

제외 기준:

  1. SBP >160mmHg 또는 DBP >100mmHg
  2. 조사 중인 의학적 상태 또는 갑상선 질환과 같은 안면 홍조에 영향을 미칠 수 있는 불안정한 상태.
  3. 운동 참여를 제한하는 모든 의학적 상태.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스트레칭 운동군(SE)
모든 피험자는 무작위로 실험군 또는 대조군에 배정됩니다. 따라서 스트레칭 운동 그룹(SE)과 통제 그룹(CON)의 두 그룹이 있습니다.
행동: 정적 스트레칭 운동
본 연구의 개입은 가정 기반 스트레칭 운동이다. 실험군은 각 동작의 각 측면(왼쪽 또는 오른쪽)에 대해 60초씩 스트레칭하고 동작 사이에 10-20초 동안 이완하는 6가지 스트레칭 운동을 받게 됩니다. 연속 4주 동안 매일 10-15분이 소요됩니다. 6가지 스트레칭 운동에는 다음이 포함됩니다. (1) 가슴 근육 + 종아리 근육; (2) 사두근; (3) 견갑거근; (4) 둔근; (5) 햄스트링; (6) 몸통 측면 굴근.
NO_INTERVENTION: 대조군(CON)
모든 피험자는 무작위로 실험군 또는 대조군에 배정됩니다. 따라서 스트레칭 운동 그룹(SE)과 통제 그룹(CON)의 두 그룹이 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안면 홍조 빈도
기간: 사전 개입
안면 홍조 빈도(시간/일)
사전 개입
안면 홍조 빈도
기간: 개입 기간 1주차
안면 홍조 빈도(시간/일)
개입 기간 1주차
안면 홍조 빈도
기간: 개입 기간 2주차
안면 홍조 빈도(시간/일)
개입 기간 2주차
안면 홍조 빈도
기간: 개입 기간 3주차
안면 홍조 빈도(시간/일)
개입 기간 3주차
안면 홍조 빈도
기간: 개입 기간 4주차(개입 후)
안면 홍조 빈도(시간/일)
개입 기간 4주차(개입 후)
안면 홍조 점수
기간: 사전 개입
중증도를 곱한 평균 안면 홍조의 합(경증 x 1, 중등도 x 2, 중증 x 3)
사전 개입
안면 홍조 점수
기간: 개입 기간 1주차
중증도를 곱한 평균 안면 홍조의 합(경증 x 1, 중등도 x 2, 중증 x 3)
개입 기간 1주차
안면 홍조 점수
기간: 개입 기간 2주차
중증도를 곱한 평균 안면 홍조의 합(경증 x 1, 중등도 x 2, 중증 x 3)
개입 기간 2주차
안면 홍조 점수
기간: 개입 기간 3주차
중증도를 곱한 평균 안면 홍조의 합(경증 x 1, 중등도 x 2, 중증 x 3)
개입 기간 3주차
안면 홍조 점수
기간: 개입 기간 4주차(개입 후)
중증도를 곱한 평균 안면 홍조의 합(경증 x 1, 중등도 x 2, 중증 x 3)
개입 기간 4주차(개입 후)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NN 간격의 표준 편차(SDNN)
기간: 사전 개입
SDNN은 총 심박수 변동성을 나타냅니다. (단위: ms)
사전 개입
NN 간격의 표준 편차(SDNN)
기간: 개입 기간 4주차(개입 후)
SDNN은 총 심박수 변동성을 나타냅니다. (단위: ms)
개입 기간 4주차(개입 후)
절대 총 전력
기간: 사전 개입
절대 총 파워는 자율 신경계의 총 활동을 나타냅니다. (단위: ms^2)
사전 개입
절대 총 전력
기간: 개입 기간 4주차(개입 후)
절대 총 파워는 자율 신경계의 총 활동을 나타냅니다. (단위: ms^2)
개입 기간 4주차(개입 후)
정규화된 단위의 저주파(LF 규범)
기간: 사전 개입
LF 규범은 교감 신경 활동을 나타냅니다.
사전 개입
정규화된 단위의 저주파(LF 규범)
기간: 개입 기간 4주차(개입 후)
LF 규범은 교감 신경 활동을 나타냅니다.
개입 기간 4주차(개입 후)
정규화된 단위의 고주파수(HF 표준)
기간: 사전 개입
HF 규범은 부교감 신경 활동을 나타냅니다.
사전 개입
정규화된 단위의 고주파수(HF 표준)
기간: 개입 기간 4주차(개입 후)
HF 규범은 부교감 신경 활동을 나타냅니다.
개입 기간 4주차(개입 후)
저주파 비율(LF%)
기간: 사전 개입
LF%는 교감 신경 활동을 나타냅니다.
사전 개입
저주파 비율(LF%)
기간: 개입 기간 4주차(개입 후)
LF%는 교감 신경 활동을 나타냅니다.
개입 기간 4주차(개입 후)
고주파 비율(HF%)
기간: 사전 개입
HF%는 부교감 신경 활동을 나타냅니다.
사전 개입
고주파 비율(HF%)
기간: 개입 기간 4주차(개입 후)
HF%는 부교감 신경 활동을 나타냅니다.
개입 기간 4주차(개입 후)
LF/HF 비율(L/H 비율)
기간: 사전 개입
L/H 비율은 자율 신경 균형을 나타냅니다.
사전 개입
LF/HF 비율(L/H 비율)
기간: 개입 기간 4주차(개입 후)
L/H 비율은 자율 신경 균형을 나타냅니다.
개입 기간 4주차(개입 후)
상지의 근육 유연성
기간: 사전 개입
애플리 스크래치 테스트 (단위: cm)
사전 개입
상지의 근육 유연성
기간: 개입 기간 4주차(개입 후)
애플리 스크래치 테스트 (단위: cm)
개입 기간 4주차(개입 후)
하지의 근육 유연성
기간: 사전 개입
앉은 자세 테스트(단위: cm)
사전 개입
하지의 근육 유연성
기간: 개입 기간 4주차(개입 후)
앉은 자세 테스트(단위: cm)
개입 기간 4주차(개입 후)
혈관 내피 기능
기간: 사전 개입
반사율(RI) (단위：%)
사전 개입
혈관 내피 기능
기간: 개입 기간 4주차(개입 후)
반사율(RI) (단위：%)
개입 기간 4주차(개입 후)
안면 홍조 관련 일일 간섭 척도(HFRDIS)
기간: 사전 개입
안면 홍조 관련 일일 간섭 척도(HFRDIS), 최소값: 0, 최대값: 100, 점수가 높을수록 결과가 나쁨
사전 개입
안면 홍조 관련 일일 간섭 척도(HFRDIS)
기간: 개입 기간 4주차(개입 후)
안면 홍조 관련 일일 간섭 척도(HFRDIS), 최소값: 0, 최대값: 100, 점수가 높을수록 결과가 나쁨
개입 기간 4주차(개입 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Yang Ming University

수사관

  • 수석 연구원: I-Hsuan Lu, National Yang Ming University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2021년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • YM109101E

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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