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성인 섭식 장애 서비스로 전환하는 청소년 및 부모를 위한 중재의 타당성 평가

2022년 9월 6일 업데이트: Jennifer Couturier, McMaster University

소아에서 성인 섭식 장애 서비스로 전환하는 청소년 및 부모를 위한 중재의 타당성 평가: 혼합 방법 연구

섭식 장애가 있는 십대들은 종종 18세가 되면 돌봄 중단을 경험합니다. 이 나이에 그들은 더 이상 소아과 치료를 받을 자격이 없지만 아직 적절한 성인 서비스가 설정되지 않았습니다. 아동 보호에서 성인 보호로 전환하는 동안 섭식 장애가 있는 청소년과 그 가족을 돕기 위한 지원은 현재 마련되어 있지 않습니다. 이 프로젝트에서 조사관은 이러한 전환 경험을 개선하기 위해 고안된 개입을 구현할 것입니다. 여기에는 동료 지원, 부모 교육, 아동 및 성인 케어 제공자와의 회의, 가정의와의 연락, 전환에 대한 서면 가이드가 포함됩니다. McMaster Children's Hospital을 떠나 온타리오 주 해밀턴의 성인 프로그램으로 떠나는 10명의 청소년-부모 쌍 중에서 조사관은 개입이 얼마나 실행 가능한지, 선택한 조치가 얼마나 실행 가능한지, 참가자의 개입 경험, 실제로 얼마나 많은 청소년이 성인 보호뿐만 아니라 청소년이 느끼는 준비 정도 또는 부모의 요구 사항과 같은 몇 가지 청소년 및 부모 결과.

연구 개요

상세 설명

섭식 장애(ED)는 환자와 그 가족의 건강과 삶의 질에 부정적인 영향을 미치는 심각한 정신 질환입니다. ED는 일반적으로 청소년기에 시작하여 종종 성인기로 진행되며 종종 청소년이 소아과에서 성인 정신 건강 서비스로 전환해야 합니다. 그러나 환자는 종종 서비스 간의 조정된 전환 부족으로 인해 치료 중단을 경험하며 이는 건강에 상당한 영향을 미칩니다. 순조로운 전환에 대한 장벽과 격차를 해소하기 위한 해결책이 문헌에서 확인되었지만 캐나다에는 이 문제를 해결하기 위해 이해관계자가 정보를 제공하는 프로토콜이 없습니다.

이 프로젝트의 목표는 ED가 있는 청소년과 그 가족을 위해 소아과에서 성인 치료로의 의료 서비스 전환을 지원하는 프로토콜을 개발하고 테스트하는 것입니다.

조사관은 기존 문헌의 제안을 사용하여 이러한 전환 경험을 개선하기 위한 프로토콜을 준비했습니다. 조사관은 또한 이해 관계자를 초대하여 현지 사용에 대한 권장 사항을 제공할 것입니다. 제안된 일련의 중재는 부모와 함께 성인 서비스로 전환하는 동안 온타리오주 해밀턴에 기반을 둔 소아 ED 프로그램에서 치료를 받고 있는 청소년 샘플에서 테스트될 것입니다. 조사관은 성인 프로그램에 대한 등록 및 유지율, 개입 및 연구 절차의 타당성 지표, 전환에 대한 자체 보고 준비, 청소년 및 부모와의 전환 후 그들의 경험에 대한 질적 인터뷰, 각 참가자에 대한 모든 참가자의 서면 반성을 보고할 것입니다. 개입 구성 요소. 자격 기준 및 결과 측정은 아래에서 자세히 설명합니다.

이 연구가 성공하면 조사관은 온타리오와 궁극적으로 캐나다의 소아 ED 프로그램에서 이 프로토콜의 타당성, 수용 가능성 및 비용을 테스트할 것입니다. 이 혁신적인 프로토콜은 이 인구의 건강 결과를 개선하고, ED와 관련된 장기 장애 비용을 줄이고, 캐나다 청소년과 가족의 삶의 질에 직접적인 영향을 미치는 정신 건강 서비스 제공의 품질과 성공을 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. ED의 영향을 받습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

19

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, 캐나다, L8N 3Z5
        • McMaster Children's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

청소년을 위한 포함 기준:

  • 만 18세 생일로부터 3~6개월 후
  • 현재 ED 진단을 받아야 합니다.
  • McMaster 어린이 병원의 소아 섭식 장애 프로그램에 등록
  • 소아 의료 서비스 제공자의 권장 사항에 따라 지역 성인 ED 서비스로 의료 전환을 준비하는 과정에 있어야 합니다.

학부모를 위한 포함 기준:

  • 위의 기준을 충족하는 청소년의 부모여야 합니다.

청소년 및 부모를 위한 포함 기준

  • 영어로 말하기
  • 작동하는 마이크와 일반 인터넷 연결이 있는 작동 중인 컴퓨터에 액세스

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자격 기준을 충족하는 모든 청소년 및 부모
청소년과 부모는 성인 관리로의 전환을 위해 두 사람에게 권한을 부여하고 준비할 수 있는 5개 구성요소 개입에 참여하도록 초대됩니다.
각 청소년-부모 쌍은 3개월 동안 개입의 5개 구성 요소(동료 지원 세션, 부모 교육 세션, 의료 제공자와의 전환 회의, 가정의 연락 및 전환 탐색 가이드 읽기)를 완료하도록 초대됩니다. 이러한 개입 구성 요소는 전환 과정을 듀오에게 투명하게 만들고, 청소년이 자신의 장애와 관련하여 자신의 건강에 대한 책임을 지게 준비하고, 부모가 과정에서 한 걸음 물러나 청소년이 다음 단계로 통합되도록 돕기 위한 의도로 설계되었습니다. 성인 관리가 더 좋습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
완료된 중재 구성 요소의 비율
기간: 개입 후(12주)
조사관은 완료된 개입 구성 요소의 비율을 포착합니다. 이 결과는 개입의 타당성에 대한 이해를 모으는 데 도움이 될 것입니다. 이 정량적 결과는 Reflection Entries를 통해 Qualtrics를 통해 수집됩니다. 이들은 각 참가자가 3개월의 개입 기간 동안 각 개입 구성 요소를 완료한 후 완료하도록 요청하는 프롬프트가 있는 짧은 질적 저널 항목입니다. 이 결과에 관한 결과는 연구가 끝날 때 설명 요약으로 보고되고 개입의 타당성과 관련된 정성적 및 정량적 다른 데이터와 통합됩니다.
개입 후(12주)
완료된 개입 구성 요소의 유형
기간: 개입 후(12주)
조사관은 개입의 타당성 지표로 완료된 개입 구성 요소를 포착합니다. 이 결과는 개입의 타당성에 대한 이해를 모으는 데 도움이 될 것입니다. 이 정량적 결과는 Reflection Entries를 통해 Qualtrics를 통해 수집됩니다. 이 결과에 관한 결과는 연구가 끝날 때 설명 요약으로 보고되고 개입의 타당성과 관련된 정성적 및 정량적 다른 데이터와 통합됩니다.
개입 후(12주)
각 개입 구성 요소를 완료하는 데 걸리는 평균 시간
기간: 개입 후(12주)
조사관은 개입의 타당성 지표로서 각 개입 구성 요소를 완료하는 데 걸린 시간을 포착합니다. 이 결과는 개입의 타당성에 대한 이해를 모으는 데 도움이 될 것입니다. 이 정량적 결과는 Reflection Entries를 통해 Qualtrics를 통해 수집됩니다. 이 결과에 관한 결과는 연구가 끝날 때 설명 요약으로 보고되고 개입의 타당성과 관련된 정성적 및 정량적 다른 데이터와 통합됩니다.
개입 후(12주)
개입을 완료하는 데 걸리는 평균 시간
기간: 개입 후(12주)
조사관은 개입의 타당성 지표로서 전체 개입을 완료하는 데 걸린 시간을 포착합니다. 이 결과는 개입의 타당성에 대한 이해를 모으는 데 도움이 될 것입니다. 이 정량적 결과는 Reflection Entries를 통해 Qualtrics를 통해 수집됩니다. 이 결과에 관한 결과는 연구가 끝날 때 설명 요약으로 보고되고 개입의 타당성과 관련된 정성적 및 정량적 다른 데이터와 통합됩니다.
개입 후(12주)
개입의 타당성에 대한 청소년의 인식
기간: 개입 후(12주)
조사관은 개입 후 청소년 인터뷰에서 전체 개입의 타당성에 대한 청소년의 인식을 포착할 것입니다. 이 기본 혼합 방법 결과(개입의 타당성)와 관련된 정량적 및 정성적 데이터는 데이터 분석 단계에서 함께 통합됩니다.
개입 후(12주)
개입의 타당성에 대한 부모의 인식
기간: 개입 후(12주)
조사관은 개입 후 학부모 면담에서 전체 개입의 타당성에 대한 학부모의 인식을 포착할 것입니다. 이 기본 혼합 방법 결과(개입의 타당성)와 관련된 정량적 및 정성적 데이터는 데이터 분석 단계에서 함께 통합됩니다.
개입 후(12주)
각 개입 요소의 타당성에 대한 청소년의 인식
기간: 참가자의 개입 기간 전체(0~12주)
조사관은 성찰 항목에서 전체 개입의 실행 가능성에 대한 청소년의 인식을 포착합니다. 이 기본 혼합 방법 결과(개입의 타당성)와 관련된 정량적 및 정성적 데이터는 데이터 분석 단계에서 함께 통합됩니다.
참가자의 개입 기간 전체(0~12주)
각 개입 구성 요소의 타당성에 대한 부모의 인식
기간: 참가자의 개입 기간 전체(0~12주)
조사관은 성찰 항목에서 전체 개입의 타당성에 대한 부모의 인식을 포착합니다. 이 기본 혼합 방법 결과(개입의 타당성)와 관련된 정량적 및 정성적 데이터는 데이터 분석 단계에서 함께 통합됩니다.
참가자의 개입 기간 전체(0~12주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구 이자율
기간: 베이스라인 후 10개월
조사관은 연구의 이자율을 계산합니다. 분자는 연락처 정보 양식을 작성하거나 연구에 대해 조사자에게 연락한 청소년-부모 쌍의 수이고 분모는 연구 동안 적격한 쌍의 수입니다. 연구 사이트에서 기간. 이 정량적 결과는 연구 절차 및 연구 방법의 타당성에 대한 이해를 모으는 데 도움이 되며 Reflection Entries를 통해 Qualtrics를 통해 수집됩니다. 이 결과에 관한 결과는 연구가 끝날 때 기술 요약으로 보고되고 연구 절차 및 방법의 타당성과 관련된 정성적 및 정량적 다른 데이터와 통합됩니다.
베이스라인 후 10개월
연구 모집률
기간: 베이스라인 후 10개월
조사관은 연구 모집률을 계산합니다. 분자는 연구에 등록된 쌍(즉, 서명된 동의)의 수이고 분모는 연락처 정보 양식을 작성하는 청소년-부모 쌍의 수입니다. 조사관에게 연구에 대해 문의하십시오. 이 정량적 결과는 연구 절차 및 연구 방법의 타당성에 대한 이해를 모으는 데 도움이 되며 Reflection Entries를 통해 Qualtrics를 통해 수집됩니다. 이 결과에 관한 결과는 연구가 끝날 때 기술 요약으로 보고되고 연구 절차 및 방법의 타당성과 관련된 정성적 및 정량적 다른 데이터와 통합됩니다.
베이스라인 후 10개월
연구 완료율
기간: 베이스라인 후 10개월
조사관은 연구 완료율을 계산합니다. 분자는 연구를 완료한 다이아드의 수(즉, 개입 후 조치)이고 분모는 연구에 등록된 다이아드의 수입니다(즉, 서명된 동의). 이 정량적 결과는 연구 절차 및 연구 방법의 타당성에 대한 이해를 모으는 데 도움이 되며 Reflection Entries를 통해 Qualtrics를 통해 수집됩니다. 이 결과에 관한 결과는 연구가 끝날 때 기술 요약으로 보고되고 연구 절차 및 방법의 타당성과 관련된 정성적 및 정량적 다른 데이터와 통합됩니다.
베이스라인 후 10개월
누락된 데이터의 비율
기간: 베이스라인 후 10개월
조사관은 모든 데이터 수집 측정에서 누락된 데이터(즉, 개별 질문, 전체 설문 조사)의 비율을 계산합니다. 이 정량적 결과는 연구 절차 및 연구 방법의 타당성에 대한 이해를 모으는 데 도움이 될 것입니다. 이 결과에 대한 결과는 연구 종료 시 기술 요약으로 보고되고 데이터 분석 단계에서 이 결과에 대한 정성적 데이터와 통합됩니다.
베이스라인 후 10개월
데이터 수집 측정을 완료하는 데 걸리는 평균 시간
기간: 베이스라인 후 10개월
조사관은 참가자가 각 데이터 수집 조치(즉, 개별 설문 조사, 인터뷰)를 완료하는 데 걸리는 시간을 계산합니다. 이 정량적 결과는 연구 절차 및 연구 방법의 타당성에 대한 이해를 모으는 데 도움이 될 것입니다. 이 결과에 대한 결과는 연구 종료 시 기술 요약으로 보고되고 데이터 분석 단계에서 이 결과에 대한 정성적 데이터와 통합됩니다.
베이스라인 후 10개월
연구 절차 및 방법의 타당성에 대한 청소년 인식
기간: 개입 후(12주)
조사관은 개입 후 청소년 인터뷰를 사용하여 연구 절차 및 방법의 타당성에 대한 청소년 인식을 포착합니다(구체적으로, 응답 부담 및 측정 관련성에 대한 인식). 이 2차 혼합 방법 결과(연구 절차 및 방법의 타당성)와 관련된 정량적 및 정성적 데이터는 데이터 분석 단계에서 함께 통합됩니다.
개입 후(12주)
연구 절차 및 방법의 타당성에 대한 부모의 인식
기간: 개입 후(12주)
조사관은 개입 후 부모 인터뷰를 사용하여 연구 절차 및 방법의 타당성에 대한 부모의 인식을 포착할 것입니다(특히, 응답 부담에 대한 인식 및 측정 관련성). 이 2차 혼합 방법 결과(연구 절차 및 방법의 타당성)와 관련된 정량적 및 정성적 데이터는 데이터 분석 단계에서 함께 통합됩니다.
개입 후(12주)
개입의 청소년 경험
기간: 참가자의 개입 기간 전체(0~12주) 및 개입 후(12주)
조사관은 성찰 항목 및 개입 후 청소년 인터뷰를 사용하여 청소년의 개입 경험을 포착합니다. 구체적으로, 여기에는 자기 보고 경험, 구성 요소에 대한 선호도, 개입에 대한 피드백에 대한 질문이 포함됩니다.
참가자의 개입 기간 전체(0~12주) 및 개입 후(12주)
개입의 부모 경험
기간: 참가자의 개입 기간 전체(0~12주) 및 개입 후(12주)
조사관은 성찰 항목 및 중재 후 부모 인터뷰를 사용하여 부모의 중재 경험을 포착합니다. 구체적으로, 여기에는 자기 보고 경험, 구성 요소에 대한 선호도, 개입에 대한 피드백에 대한 질문이 포함됩니다.
참가자의 개입 기간 전체(0~12주) 및 개입 후(12주)
성인 케어 등록 및 유지
기간: 참여 청소년의 18세 생일 이후 1개월
조사관은 연구에 참여하는 청소년에게 다시 연락하여 성인 보호 시설로 전환한 청소년의 비율을 파악하여 성인 보호 시설에 등록하고 계속 참여하고 있는지 확인할 것입니다. 이 정량적 결과는 비율로 보고됩니다.
참여 청소년의 18세 생일 이후 1개월
청소년의 섭식장애 증상 범위 및 중증도 변화 - 섭식장애 검진 설문지
기간: 각 청소년의 개입 시간의 기준선(0주) 및 개입 후(12주)

조사관은 청소년이 섭식 장애 검사 설문지(EDE-Q 6.0)를 사용하여 개입을 완료하기 전후에 섭식 장애 증상의 자가 보고 범위와 중증도를 포착합니다. 이 측정에는 22개의 리커트 척도 항목(0에서 6까지)이 포함됩니다. 이 질문의 총점은 최소 0점이고 최대점은 132점입니다. 점수가 높을수록 섭식 장애 증상의 범위 및/또는 심각도가 증가했음을 나타냅니다. 이 측정에는 응답자가 행동의 빈도(예: 제한)와 신장, 체중 및 월경 패턴(해당되는 경우)을 보고하도록 요청하는 6개의 자가 보고 질문이 포함되어 있습니다.

반복 측정 설계는 기준선에서 개입 후까지 이 측정의 총 점수의 평균 차이를 분석하는 데 사용됩니다. 다양한 형식의 질문(행동 빈도, 키, 체중 및 월경 패턴과 관련된 항목)에 대한 응답의 설명 요약도 보고됩니다.

각 청소년의 개입 시간의 기준선(0주) 및 개입 후(12주)
청소년의 전환 준비 수준 변화 - 전환 준비도 평가 설문지
기간: 각 청소년의 개입 시간의 기준선(0주) 및 개입 후(12주)

조사관은 전환 준비 평가 질문지(TRAQ)를 사용하여 청소년이 개입을 완료하기 전후에 성인 치료로 전환하기 위한 청소년의 자가 보고 수준의 준비를 포착합니다. 이 기술 중심 도구에는 약물 관리, 약속 관리, 건강 문제 추적, 공급자와의 상호 작용 및 일일 활동 관리의 5개 도메인으로 구성된 20개의 리커트 척도 질문(1에서 5까지 1씩 증가)이 포함되어 있습니다. 이 도구의 최소 총점은 20이고 최대 총점은 100입니다. 점수가 높을수록 전환 준비가 높아진 것을 나타냅니다.

반복 측정 설계는 기준선에서 개입 후까지 이 측정의 총 점수의 평균 차이를 분석하는 데 사용됩니다.

각 청소년의 개입 시간의 기준선(0주) 및 개입 후(12주)
청소년의 섭식장애에 대한 인식과 의료 관련 결정을 내리는 능력의 변화 - 자기 관리 기술 평가 가이드(청소년 보고서)
기간: 각 청소년의 개입 시간의 기준선(0주) 및 개입 후(12주)

조사관은 청소년이 자기 관리 기술 평가 가이드(청소년 보고서)(SMSAG-Y)를 사용하여 중재를 완료하기 전과 후에 건강 상태에 대한 청소년의 인식 및 건강 관리 요구와 관련된 결정을 내리는 능력을 포착합니다. 이 측정에는 21개의 동일하게 구조화된 리커트 척도 항목(1에서 5까지 1씩 증가)이 포함됩니다. 이 도구의 최소 총점은 21이고 최대 총점은 105입니다. 점수가 높을수록 섭식 장애에 대한 인식과 능력이 증가했음을 나타냅니다.

반복 측정 설계는 기준선에서 개입 후까지 이 측정의 총 점수의 평균 차이를 분석하는 데 사용됩니다. 또한 이 측정은 부모도 완료하므로 점수를 비교하여 관점 간의 유사점과 차이점을 평가합니다.

각 청소년의 개입 시간의 기준선(0주) 및 개입 후(12주)
섭식장애 증상과 행동을 변화시키기 위한 청소년의 준비도와 동기의 변화 - Eating Disorders Readiness Ruler
기간: 각 청소년의 개입 시간의 기준선(0주) 및 개입 후(12주)

조사관은 청소년이 섭식 장애 준비 상태 자(ED-RR)를 사용하여 개입을 완료하기 전후에 다양한 섭식 장애 행동을 변경하기 위한 청소년의 자기 보고 준비 및 동기를 포착합니다. 처음 9개 항목(1에서 10까지)은 변화에 대한 준비 상태를 측정합니다(최소 점수 9~최대 90). 이러한 항목의 점수가 높을수록 변화하려는 의지가 높아진 것을 나타냅니다. 마지막 9개 항목은 10%에서 100%까지의 척도에서 다른 사람과 자신에 대한 변화의 정도를 측정합니다. "통제된 동기" 점수 1점은 0~30%(다른 사람을 위한 변화)의 응답에 할당되고 "자율적 동기" 점수 1은 80~100%(자신을 위한 변화)의 응답에 할당됩니다. 각 동기 유형의 총점은 0에서 9까지 계산됩니다.

반복 측정 설계는 기준선에서 개입 후까지 각 영역에 대한 총 점수의 평균 차이를 분석하는 데 사용됩니다.

각 청소년의 개입 시간의 기준선(0주) 및 개입 후(12주)
부모의 부담감 변화와 아동의 섭식장애 증상이 생활에 미치는 영향 - 섭식장애 증상 영향 척도
기간: 중재에서 각 부모의 시간의 기준선(0주) 및 중재 후(12주)

조사관은 부모가 섭식 장애 증상 영향 척도(EDSIS)를 사용하여 개입을 완료하기 전후에 부모의 자가 보고 간병인 부담과 섭식 장애 증상이 부모의 삶에 미치는 영향을 포착합니다. 이 측정에는 영양, 죄책감, 규제되지 않은 행동 및 사회적 고립의 4개 영역에 대한 24개의 리커트 척도 항목(1씩 증가하는 0에서 4까지)이 있습니다. 이 측정의 최소 총점은 0이고 최대 총점은 96입니다. 점수가 높을수록 자녀의 장애가 응답자에게 미치는 부담이나 영향이 증가했음을 나타냅니다.

반복 측정 설계는 기준선에서 개입 후까지 이 측정의 총 점수의 평균 차이를 분석하는 데 사용됩니다.

중재에서 각 부모의 시간의 기준선(0주) 및 중재 후(12주)
섭식 장애가 있는 개인의 간병인으로서 부모가 인식하는 요구의 변화 - 간병인 요구 평가 측정
기간: 중재에서 각 부모의 시간의 기준선(0주) 및 중재 후(12주)

조사관은 부모가 Carers Needs Assessment Measure(CaNAM)를 사용하여 개입을 완료하기 전후에 섭식 장애가 있는 개인의 간병인으로서 부모의 자가 보고 요구 사항을 포착합니다. 이 도구에는 섭식 장애에 대한 정보, 사람/조직의 지원, 자신에 대한 지원(최소 총점 0에서 최대 64)의 세 영역에 걸쳐 32개의 리커트 척도 항목(0에서 2까지)이 포함되어 있습니다. 점수가 높을수록 응답자가 받은 리소스/정보에 만족하고 있음을 나타냅니다. 마지막 영역에는 응답자가 도움을 받을 수 있는 영역에 관한 15개의 예/아니오 질문이 포함되어 있습니다. 나머지 4개의 개방형 질문은 응답자에게 각 영역에 대해 자세히 묻는 질문입니다.

반복 측정 설계는 기준선에서 개입 후까지 이 측정의 총 점수 및 하위 척도의 평균 차이를 분석하는 데 사용됩니다. 개방형 질문에 대한 응답을 요약하기 위해 서술적 요약이 사용됩니다.

중재에서 각 부모의 시간의 기준선(0주) 및 중재 후(12주)
부모의 자기효능감 및 다른 부모와의 협력의 변화 - 환자 및 보호자 협력 척도
기간: 중재에서 각 부모의 시간의 기준선(0주) 및 중재 후(12주)

조사관은 부모가 환자와 간병인 협력 척도 - 간병인(PACCS-C)을 사용하여 개입을 완료하기 전후에 섭식 장애가 있는 환자의 간병인 간의 협력과 부모의 자기 보고 자기 효능감을 포착할 것입니다. 이 척도는 희망, 자기 관리 및 연민, 섭식 장애의 외부화 및 경계의 네 가지 구조와 관련된 33개의 리커트 척도 질문(0에서 100까지 10씩 증가)으로 구성됩니다. 이 측정의 최소 총점은 0이고 최대 총점은 3300입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다(예: 강력한 경계 설정, 희망 증가).

반복 측정 설계는 기준선에서 개입 후까지 이 측정의 총 점수 및 하위 척도의 평균 차이를 분석하는 데 사용됩니다.

중재에서 각 부모의 시간의 기준선(0주) 및 중재 후(12주)
섭식 장애에 대한 자녀의 인식 및 의료 관련 결정을 내리는 능력에 대한 부모의 인식 변화 - 자기 관리 기술 평가 가이드(학부모 보고서)
기간: 중재에서 각 부모의 시간의 기준선(0주) 및 중재 후(12주)

조사관은 부모가 자기 관리 기술 평가 가이드(부모 보고서)(SMSAG-P ). 이 척도는 22개의 동일한 구조의 리커트 척도 항목(1에서 3까지 1씩 증가)을 포함하며, 점수가 높을수록 섭식 장애에 대한 자녀의 인식 및 능력에 대한 부모의 믿음이 증가했음을 나타냅니다. 이 도구의 최소 총점은 22이고 최대 총점은 66입니다.

반복 측정 설계는 기준선에서 개입 후까지 이 측정의 총 점수의 평균 차이를 분석하는 데 사용됩니다. 또한 이 측정은 청소년도 완료하므로 점수를 비교하여 관점 간의 유사점과 차이점을 평가합니다.

중재에서 각 부모의 시간의 기준선(0주) 및 중재 후(12주)
청소년 인구통계
기간: 중재에서 각 청소년 시간의 기준선(0주)
위의 청소년 결과 측정을 포함하는 기본 측정 패키지에서 조사관은 청소년에게 성별, 성별, 생년월일, 학교 학년, 민족, 섭식 장애 유형, 섭식 장애 기간, 진단 날짜 및 유형을 묻습니다. 현재까지 받은 치료. 이 데이터를 보고하기 위해 인구통계학적 정보의 설명 요약이 준비됩니다.
중재에서 각 청소년 시간의 기준선(0주)
부모 인구통계
기간: 중재에서 각 부모의 시간의 기준선(0주)
위의 부모 결과 측정을 포함하는 기본 측정 패키지에서 조사관은 부모에게 성별, 성별, 연령, 민족, 청소년과의 관계(예: 부모, 계부모, 보호자), 결혼 상태, 가계 소득, 최고 수준을 묻습니다. 교육 이수 가구 구성원 수 보육 아동 수 섭식 장애가 있는 아동(참여 청소년 제외) 수 및 해당 내용 부모의 섭식 장애 여부 및 해당 내용 이 데이터를 보고하기 위해 인구통계학적 정보의 설명 요약이 준비됩니다.
중재에서 각 부모의 시간의 기준선(0주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 6일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 13303

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

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섭식 장애에 대한 임상 시험

전환 개입에 대한 임상 시험

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