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관절경 부분 반월판 절제술 후 재활

2021년 6월 8일 업데이트: Hilal Yeşil

퇴행성 반월상연골 파열이 있는 중년의 활성 환자를 대상으로 관절경 부분 반월상연골절제술 후 수계 대 육상 기반 재활: 무작위 통제 연구

퇴행성 반월상연골 파열이 있는 중년의 활성 환자를 대상으로 관절경 부분 반월상연골절제술 후 물 기반 재활과 육상 기반 재활: 무작위 대조 연구

연구 개요

상세 설명

이 연구에서 우리는 관절경 부분 반월판 절제술(APM) 후 통증, 기능 및 삶의 질에 대한 수중 운동(WBE)과 육상 운동(LBE)의 이점을 결정하고 비교하는 것을 목표로 했습니다. LBE(n=15) 및 WBE(n=15) 그룹으로 무작위화된 퇴행성 반월판 파열에 대한 APM이 있는 중년(35-50세), 활동적인 30명의 환자. 치료 전 통증 정도(visual analogue scale[VAS]), 등속성 근력, 삶의 질(Short Form-36[SF-36]), 기능 수준(single-leg hop test 및 Lysholm 설문지)을 평가하고 수술 후 4주차와 8주차에 후속 방문 시. 운동 세션은 두 그룹 모두에서 4주 동안 주 3회 실시되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Afyon
      • Merkez, Afyon, 칠면조, 0300
        • Hilal Yeşil

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준: 포함 기준은 1개월 이상의 잠기지 않은 통증이 있는 무릎, 35-50세의 나이, 임상 병력 및 퇴행성 반월판과 호환되는 검사, 자기 공명 영상(MRI ), 증상 발생 후 최소 3개월 동안 비수술적 치료에 대한 반응이 없고 X-레이 또는 MRI에서 진행성 골관절염(OA)의 증거가 없음

제외 기준: 사용된 제외 기준은 진행된 무릎 OA, 전신 염증성 질환, 후방 십자 인대의 동시 파열, 동시 측부 인대 수리, 무릎 통증을 유발하는 기타 문제(예: 고관절 및 발목 병리), 다음을 유발하는 심폐 질환의 병력이었습니다. 등속성 및 기능 검사, 불안정한 의학적 상태, 심각한 인지 장애, 정신과적 문제, 독립적으로 걷고 서 있을 수 있는 능력이 없는 경우, 피부에 열린 상처 또는 임신을 제한할 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 육상 기반 운동
육상 운동을 한 환자
활성 비교기: 수중 운동
수중 운동을 한 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4주차 및 8주차 기준선 VAS(visual analog scale)로부터의 변화
기간: 최대 8주
환자들은 0에서 10 척도 사이의 통증 수준을 평가하도록 요청받았습니다.
최대 8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4주 및 8주에 기준 등속성 근력의 변화
기간: 최대 8주
환자의 등속성 슬관절 신근 근력은 등속성 동력계로 측정하였다. 테스트는 60°/초 및 180°/초의 속도로 10회 반복되었으며 최대 토크(Nm) 측정값이 기록되었습니다.
최대 8주
4주 및 8주에 기준선 삶의 질(약식 36)에서 변화
기간: 최대 8주
신체 및 정신 건강 요약 점수가 사용된 주요 구성 요소였습니다. 점수는 0에서 100까지의 척도이며 점수가 높을수록 건강과 관련된 삶의 질이 더 좋다는 것을 나타냅니다.
최대 8주
4주차 및 8주차에 기준선 단일 다리 홉 테스트에서 변경
기간: 최대 8주
환자는 바닥에 표시된 선에 엄지발가락을 대고 한 발로 서 있습니다. 참가자는 팔을 몸의 양쪽에서 자유롭게 스윙하면서 같은 다리를 사용하여 가능한 한 멀리 앞으로 뛰도록 요청했습니다. 거리는 시작 지점에서 착지 다리의 뒤꿈치까지 측정됩니다.
최대 8주
4주 및 8주에 기준선 Lysholm 설문지에서 변경
기간: 최대 8주
8개의 자막은 다르게 채점된다(절뚝거림 또는 지지대 사용: 5점, 잠금 감각: 15점, 관절 불안정 및 통증: 25점, 부기: 10점, 계단 오르기: 10점, 쪼그려 앉기: 5점). 가장 높고 최적의 총점은 100점입니다.
최대 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Murat Yesil, MD, Afyonkarahisar Health Sciences University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 10일

기본 완료 (실제)

2019년 10월 10일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MYHY

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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육상 기반 운동에 대한 임상 시험

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