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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04933773
펄스 옥시미터 평균 시간 설정에 따른 SpO2 측정
2022년 1월 27일 업데이트: Czech Technical University in Prague
이 연구의 목적은 서로 다른 맥박 산소 측정기 평균 시간 설정에 따라 SpO2 신호의 노이즈를 특성화하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
SpO2 신호의 노이즈는 움직임 인공물, 관류 감소, 추가 조명 등과 같은 인공물에 의해 가장 자주 발생합니다.
이러한 아티팩트는 다양한 맥박 산소 측정기 설정, 특히 민감도 모드와 평균화 시간에 의해 SpO2 신호에서 부분적으로 제거될 수 있습니다.
더 긴 평균화 시간이 설정되면 측정된 신호에 더 적은 아티팩트가 포함되는 반면 짧은 불포화를 놓칠 위험이 증가하는 것으로 알려져 있습니다.
이 작업의 목적은 건강한 지원자의 실험 데이터를 기반으로 맥박 산소 측정기의 설정된 평균 시간에 따라 SpO2 신호의 노이즈를 특성화하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
17
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Kladno, 체코, 27201
- Faculty of Biomedical Engineering, Czech Technical University in Prague
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 체코공과대학의 건강한 자원봉사자
제외 기준:
- 임신
- 심각한 심혈관 질환
- 말초 관류에 영향을 줄 수 있는 상지 또는 손 부상
- 당뇨병
- 저혈압 또는 고혈압
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 평균화 시간 설정: 2-4초 및 8초
SpO2는 한 참가자의 손(검지와 중지)에 있는 두 개의 맥박 산소 측정기로 측정됩니다.
하나의 산소 포화도 측정기는 평균 시간 2-4초로 설정되고 두 번째 산소 포화도 측정기는 평균 시간 8초로 설정됩니다.
|
60초 모션 아티팩트 시뮬레이션 - 센서로 두드리기
60초 모션 아티팩트 시뮬레이션 - 센서를 이용한 떨림
60초 아티팩트 시뮬레이션 - 센서 개방을 사용한 주변광
60초 아티팩트 시뮬레이션 - 커프를 사용한 관류 감소
측정하는 동안 한 손에서 두 개의 SpO2 측정 장치가 동시에 활성화됩니다.
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실험적: 평균화 시간 설정: 8초 및 16초
SpO2는 한 참가자의 손(검지와 중지)에 있는 두 개의 맥박 산소 측정기로 측정됩니다.
하나의 맥박 산소 측정기는 평균 시간 8초로 설정되고 두 번째 맥박 산소 측정기는 평균 시간 16초로 설정됩니다.
|
60초 모션 아티팩트 시뮬레이션 - 센서로 두드리기
60초 모션 아티팩트 시뮬레이션 - 센서를 이용한 떨림
60초 아티팩트 시뮬레이션 - 센서 개방을 사용한 주변광
60초 아티팩트 시뮬레이션 - 커프를 사용한 관류 감소
측정하는 동안 한 손에서 두 개의 SpO2 측정 장치가 동시에 활성화됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
평균화 시간이 다른 SpO2 판독값
기간: 30 분
|
설정된 평균 시간에 따라 아티팩트 동안 SpO2 신호의 차이.
|
30 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 15일
기본 완료 (실제)
2021년 10월 15일
연구 완료 (실제)
2021년 10월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 14일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 27일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
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