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미네랄 클레이 마스크의 미용 효과

2021년 9월 2일 업데이트: University of California, Davis

이 연구의 목적은 4주 동안 시판되는 미네랄 클레이 마스크의 미용 효과를 평가하는 것입니다. 피부 착색, 윤기, 주름 및 질감의 변화를 평가합니다.

연구의 두 번째 목표는 발적과 참가자 피드백을 평가하여 미네랄 클레이 마스크의 안전성과 내약성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

41

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Sacramento, California, 미국, 95816
        • University of California Davis

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-50세 개인
  • 건강이 양호한 개인
  • 분석을 방해하는 자가 면역 또는 전신 장애가 없는 개인.

제외 기준:

  • 지난 2주 동안 국소적으로 처방된 약물을 복용한 개인
  • 연구자의 재량에 따라 연구 참여를 방해하거나 위험을 증가시킬 수 있는 급성 또는 만성 질환의 병력이 있는 개인
  • 활동성(발적) 질환 또는 만성 피부 알레르기(아토피성 피부염/습진)가 있는 자 또는 이마, 코, 볼 부위에 최근 피부암 치료를 받은 자(지난 12개월 이내)
  • 임신 중이거나 연구 기간 동안 임신할 계획인 여성 지원자. 임산부에 대한 위험은 미미하지만 얼굴 모양은 임신과 관련된 변경된 호르몬에 의해 혼동될 수 있습니다. 연구 기간 동안 임신한 여성은 부적격이 되지만 피임 요건은 없습니다.
  • 새로운 호르몬 피임제를 시작했거나 지난 60일 이내에 호르몬 피임제로 전환한 여성 지원자
  • 지난 6개월 이내에 검사 부위(얼굴)에 레이저 재포장 또는 성형 수술과 같은 의료 또는 미용 시술을 받은 개인. 여기에는 보툴리눔 독소, 피부 필러, 콜라겐 또는 기타 유사한 미용 시술이 포함됩니다.
  • 현재 또는 지난 14일 동안 트레티노인, 아다팔렌 또는 레티놀 함유 제제 또는 하이드로퀴논 함유 제제와 같은 레티노이드를 사용한 개인
  • 지난 14일 이내에 얼굴에 미네랄 클레이 마스크를 사용한 개인
  • 평가 중인 제제의 성분에 대해 알려진 과민 병력이 있는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 프렌치 그린 클레이 마스크
다른: 클레이 마스크
클레이 마스크 파우더 - 프렌치 그린, 라술 및 벤토나이트
실험적: 라소울 클레이 마스크
다른: 클레이 마스크
클레이 마스크 파우더 - 프렌치 그린, 라술 및 벤토나이트
실험적: 벤토나이트 클레이 마스크
다른: 클레이 마스크
클레이 마스크 파우더 - 프렌치 그린, 라술 및 벤토나이트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4주째 피부 색소침착 강도 감소 참가자 수
기간: 4 주
컴퓨터 및 사진 기반 얼굴 이미지 분석
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4주차에 피부 발적 강도가 개선된 참가자 %
기간: 4 주
컴퓨터 및 사진 기반 얼굴 이미지 분석
4 주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 내약성 조사
기간: 4 주
부작용에 대한 등급 조사
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, Davis

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 2일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1296789

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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