감염된 성숙한 치아에서 Allium Sativum, Calcium Hydroxide 및 이들 조합의 항균효과 평가 (Garlic)
2021년 9월 9일 업데이트: Reham Mohamed, Suez Canal University
감염된 성숙한 치아에서 Allium Sativum, Calcium Hydroxide 및 이들의 근관내 약제로서의 항균효과 비교평가. 무작위 대조 시험
본 연구는 실시간 PCR 분석을 이용하여 수산화칼슘과 수산화칼슘과 마늘의 혼합물로 감염된 성숙한 전치부에서 마늘 추출물의 근관내 약제로 사용하였을 때의 항균 효과를 평가하고 비교하고자 하였다.
연구 개요
상세 설명
남자 어린이의 치근단 치주염과 관련된 66개의 영구 성숙한 괴사성 절치를 선택했습니다.
치아는 사용된 운하 내 약물에 따라 무작위로 세 그룹(n=22)으로 나뉘었습니다. 그룹 I: Ca OH2, 그룹 II: 마늘 추출물 및 그룹 III: Ca OH2 및 마늘 추출물의 혼합물.
액세스 준비 후 다음과 같이 멸균 흡수지 포인트를 사용하여 4개의 미생물 샘플(S)을 채취했습니다. (S1): 운하 기구 및 관개 전에 촬영되었습니다.
(S2): 세척 및 성형 후, 세 번째 샘플(S3) 및 네 번째 샘플(S4)은 각각 7일 및 14일 동안 해당 근관에 테스트된 근관내 약물을 배치한 후 채취되었습니다.
미생물 샘플에서 총 DNA를 추출하고 상대적 정량적 실시간 PCR 반응을 수행하여 Streptococcus 및 Enterococcus faecalis 종에 대한 상대 유전자 발현 수준(FC)을 정량화했습니다.
데이터는 Kruskal-Wallis 및 Freidman의 테스트를 사용하여 통계적으로 분석되었으며, 유의 수준 p ≤ 0.05에서 Mann-Whitney 및 Wilcoxon 단일 순위 테스트가 뒤따랐습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
48
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Ismailia, 이집트, 52241
- Suez Canal University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
10년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 10세에서 13세 사이의 협동적인 남자 아이들.
- 모든 환자는 하나 이상의 상악 절치에 치근단 치주염과 함께 치수 괴사가 있어야 합니다.
- 연구에 포함된 치아는 수술 전 치근단 방사선 사진에 의해 예비적으로 평가되었으며 다음을 가져야 합니다. 폐쇄된 치근단이 있는 단일 근관(유형 I 버치의 분류), 이전 RCT 절차 없이 직경 2~5mm 범위의 근관 기원의 치근단 주변 병변.
제외 기준:
- 면역 저하 환자 또는 합병증이 있는 전신 질환이 있는 환자.
- 환자는 지난 3개월 이내에 항생제 치료를 받았습니다.
- 치주(수복할 수 없는 치아)와 관련된 심한 우식 병변, 골절 또는 균열이 있는 치아.
- 근관 석회화 또는 흡수가 있는 치아
6- 4mm 이상의 치주 주머니가 있는 치아, 동시 또는 결합된 치주 내 통신이 있거나 없는 치아.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 수산화칼슘 (7일)
소석회 또는 수산화칼슘이라고도 합니다.
그것은 석회의 수화에 의해 생성됩니다
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남자 어린이의 치근단 치주염과 관련된 66개의 영구 성숙한 괴사성 절치를 선택했습니다.
치아는 사용된 운하 내 약물에 따라 무작위로 세 그룹(n=22)으로 나뉘었습니다. 그룹 I: Ca OH2, 그룹 II: 마늘 추출물 및 그룹 III: Ca OH2 및 마늘 추출물의 혼합물.
액세스 준비 후 4개의 미생물 샘플(S)은 다음과 같습니다. (S1): 운하 기구 및 관개 전에 촬영되었습니다.
(S2): 세척 및 성형 후, 세 번째 샘플(S3) 및 네 번째 샘플(S4)은 각각 7일 및 14일 동안 해당 근관에 테스트된 근관내 약물을 배치한 후 채취되었습니다.
미생물 샘플에서 총 DNA를 추출하고 상대적 정량적 실시간 PCR 반응을 수행하여 Streptococcus 및 Enterococcus faecalis 종에 대한 상대 유전자 발현 수준(FC)을 정량화했습니다.
다른 이름들:
다양한 치료 절차에 따른 세균 부하의 변화
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실험적: Allium sativum (7일)
양파 속 Allium의 구근 꽃 식물의 종입니다.
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남자 어린이의 치근단 치주염과 관련된 66개의 영구 성숙한 괴사성 절치를 선택했습니다.
치아는 사용된 운하 내 약물에 따라 무작위로 세 그룹(n=22)으로 나뉘었습니다. 그룹 I: Ca OH2, 그룹 II: 마늘 추출물 및 그룹 III: Ca OH2 및 마늘 추출물의 혼합물.
액세스 준비 후 4개의 미생물 샘플(S)은 다음과 같습니다. (S1): 운하 기구 및 관개 전에 촬영되었습니다.
(S2): 세척 및 성형 후, 세 번째 샘플(S3) 및 네 번째 샘플(S4)은 각각 7일 및 14일 동안 해당 근관에 테스트된 근관내 약물을 배치한 후 채취되었습니다.
미생물 샘플에서 총 DNA를 추출하고 상대적 정량적 실시간 PCR 반응을 수행하여 Streptococcus 및 Enterococcus faecalis 종에 대한 상대 유전자 발현 수준(FC)을 정량화했습니다.
다른 이름들:
다양한 치료 절차에 따른 세균 부하의 변화
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실험적: 조합(7일)
수산화칼슘과 Allium sativum의 조합
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남자 어린이의 치근단 치주염과 관련된 66개의 영구 성숙한 괴사성 절치를 선택했습니다.
치아는 사용된 운하 내 약물에 따라 무작위로 세 그룹(n=22)으로 나뉘었습니다. 그룹 I: Ca OH2, 그룹 II: 마늘 추출물 및 그룹 III: Ca OH2 및 마늘 추출물의 혼합물.
액세스 준비 후 4개의 미생물 샘플(S)은 다음과 같습니다. (S1): 운하 기구 및 관개 전에 촬영되었습니다.
(S2): 세척 및 성형 후, 세 번째 샘플(S3) 및 네 번째 샘플(S4)은 각각 7일 및 14일 동안 해당 근관에 테스트된 근관내 약물을 배치한 후 채취되었습니다.
미생물 샘플에서 총 DNA를 추출하고 상대적 정량적 실시간 PCR 반응을 수행하여 Streptococcus 및 Enterococcus faecalis 종에 대한 상대 유전자 발현 수준(FC)을 정량화했습니다.
다른 이름들:
다양한 치료 절차에 따른 세균 부하의 변화
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활성 비교기: 수산화칼슘 (14일)
소석회 또는 수산화칼슘이라고도 합니다.
그것은 석회의 수화에 의해 생성됩니다
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남자 어린이의 치근단 치주염과 관련된 66개의 영구 성숙한 괴사성 절치를 선택했습니다.
치아는 사용된 운하 내 약물에 따라 무작위로 세 그룹(n=22)으로 나뉘었습니다. 그룹 I: Ca OH2, 그룹 II: 마늘 추출물 및 그룹 III: Ca OH2 및 마늘 추출물의 혼합물.
액세스 준비 후 4개의 미생물 샘플(S)은 다음과 같습니다. (S1): 운하 기구 및 관개 전에 촬영되었습니다.
(S2): 세척 및 성형 후, 세 번째 샘플(S3) 및 네 번째 샘플(S4)은 각각 7일 및 14일 동안 해당 근관에 테스트된 근관내 약물을 배치한 후 채취되었습니다.
미생물 샘플에서 총 DNA를 추출하고 상대적 정량적 실시간 PCR 반응을 수행하여 Streptococcus 및 Enterococcus faecalis 종에 대한 상대 유전자 발현 수준(FC)을 정량화했습니다.
다른 이름들:
다양한 치료 절차에 따른 세균 부하의 변화
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실험적: Allium sativum (14일)
양파 속 Allium의 구근 꽃 식물의 종입니다.
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남자 어린이의 치근단 치주염과 관련된 66개의 영구 성숙한 괴사성 절치를 선택했습니다.
치아는 사용된 운하 내 약물에 따라 무작위로 세 그룹(n=22)으로 나뉘었습니다. 그룹 I: Ca OH2, 그룹 II: 마늘 추출물 및 그룹 III: Ca OH2 및 마늘 추출물의 혼합물.
액세스 준비 후 4개의 미생물 샘플(S)은 다음과 같습니다. (S1): 운하 기구 및 관개 전에 촬영되었습니다.
(S2): 세척 및 성형 후, 세 번째 샘플(S3) 및 네 번째 샘플(S4)은 각각 7일 및 14일 동안 해당 근관에 테스트된 근관내 약물을 배치한 후 채취되었습니다.
미생물 샘플에서 총 DNA를 추출하고 상대적 정량적 실시간 PCR 반응을 수행하여 Streptococcus 및 Enterococcus faecalis 종에 대한 상대 유전자 발현 수준(FC)을 정량화했습니다.
다른 이름들:
다양한 치료 절차에 따른 세균 부하의 변화
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실험적: 조합(14일)
수산화칼슘과 Allium sativum의 조합
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남자 어린이의 치근단 치주염과 관련된 66개의 영구 성숙한 괴사성 절치를 선택했습니다.
치아는 사용된 운하 내 약물에 따라 무작위로 세 그룹(n=22)으로 나뉘었습니다. 그룹 I: Ca OH2, 그룹 II: 마늘 추출물 및 그룹 III: Ca OH2 및 마늘 추출물의 혼합물.
액세스 준비 후 4개의 미생물 샘플(S)은 다음과 같습니다. (S1): 운하 기구 및 관개 전에 촬영되었습니다.
(S2): 세척 및 성형 후, 세 번째 샘플(S3) 및 네 번째 샘플(S4)은 각각 7일 및 14일 동안 해당 근관에 테스트된 근관내 약물을 배치한 후 채취되었습니다.
미생물 샘플에서 총 DNA를 추출하고 상대적 정량적 실시간 PCR 반응을 수행하여 Streptococcus 및 Enterococcus faecalis 종에 대한 상대 유전자 발현 수준(FC)을 정량화했습니다.
다른 이름들:
다양한 치료 절차에 따른 세균 부하의 변화
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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QRT-PCR 분석을 사용하여 E.faecalis 및 streptococcus 박테리아에 대해 수산화칼슘 및 그 조합과 비교하여 근관내 약제로서 마늘 추출물의 항균 효율을 테스트합니다.
기간: 12 개월
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E.faecalis 및 streptococcus 종에 대한 평균 상대 유전자 발현(박테리아 부하)의 변화는 마늘(Allium Sativum), 수산화칼슘 및 이들의 조합을 일주일 동안 배치한 후 정량적 실시간 중합효소 연쇄 반응(qRT-PCR)을 사용하여 측정되었습니다. , 감염된 단일 뿌리 앞니에서.
시험된 약제를 비교하기 위해 통계 분석을 수행하였다.
|
12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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QRT-PCR 분석을 사용하여 E.faecalis 및 streptococcus 박테리아에 대해 감염된 근관 내부의 마늘(Allium Sativum), 수산화칼슘 또는 이들의 조합에 대한 접촉 시간(14일) 증가의 항균 효과를 테스트합니다.
기간: 12 개월
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E.faecalis 및 streptococcus 종에 대한 평균 상대 유전자 발현(박테리아 부하)의 변화는 마늘(Allium Sativum), 수산화칼슘 및 이들의 조합을 2주 동안 배치한 후 정량적 실시간 중합효소 연쇄 반응(qRT-PCR)을 사용하여 측정되었습니다. , 감염된 단일 뿌리 앞니에서.
시험된 약제를 비교하기 위해 통계 분석을 수행하였다.
|
12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Shaimaa M. Mahfouz, PhD, Suez Canal University, Ismailia, Egypt
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 10월 8일
기본 완료 (실제)
2020년 10월 8일
연구 완료 (실제)
2021년 7월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 9일
처음 게시됨 (실제)
2021년 9월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 9일
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 228/2019
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
프로토콜 및 결론
IPD 공유 기간
1개월 동안
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
- 통계 분석 계획(SAP)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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