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ASD를 위한 수중 요법

2024년 4월 29일 업데이트: Erika Kemp, Ohio State University

자폐아동과 그 가족의 수중치료 탐구

자폐증 진단을 받은 3-12세 어린이를 위한 수중 작업 치료 그룹입니다. 개입은 어린이의 안전 수영 기술을 향상시키는 데 중점을 둘 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

아동의 감각 처리 결함, 운동 능력 및 그룹 이전의 수영 기술 교육에 대한 노출과 관련하여 입학 방문 중에 참가자의 보호자로부터 정보가 수집됩니다. 이 그룹은 형성, 치료 관계 및 행동 관리와 같은 기타 작업 치료 기술뿐만 아니라 수영 기술을 배우기 위해 Halliwick 접근 방식을 사용하여 수영 교육을 제공합니다. 그룹에는 최소 직원 1명당 아동 2명 비율이 있으며 대부분의 경우 1:1 비율이 가능합니다. 인증된 인명구조원이 항상 상주할 것입니다. 정성적 인터뷰와 후속 설문조사는 부모(18세 이상)를 대상으로 가족 및 개별 참가자에게 미치는 영향을 파악하기 위해 실시됩니다. 수영 기술은 목표 달성 척도 및 일일 문서를 통해 각 세션에서 추적됩니다. 기술 및 상관 통계와 인터뷰 및 설문 조사 데이터의 코딩이 완료됩니다. 참가자는 10주 세션에 1회 참여할 수 있으며, 어린이 참가자가 WOTA에서 최고가 될 때까지 추가 10주 세션에 참여하거나 수영 기술이 진행되는 고원에 참여할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43210
        • The Ohio State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 의료 전문가의 자폐 스펙트럼 장애에 대한 기존 진단
  • 수영에 대한 가족의 관심

제외 기준:

  • 뚜껑이 없는 기관과 같은 호흡용 환기 시스템

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수중작업치료
안전을 위해 1:1 수영친구와 함께하는 그룹 기반 수중 작업치료입니다.
행동: 수중작업치료
수영 친구와 짝을 이루는 4-8명의 어린이 그룹. 개별 교육, 운동 형성, 행동 관리, 치료적 관계 및 개별화된 목표를 포함한 중재 기술.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수영실력의 변화
기간: 기준선, 개입 전; 개입 직후
Water Orientation Test-Alyn으로 측정한 수영 기술의 변화; 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다. 최소 점수는 0, 최대 점수는 27입니다.
기준선, 개입 전; 개입 직후
개인화된 목표의 변화
기간: 개입 직후
위에서 측정되지 않은 다른 수영 수행 기술의 변화를 추적하기 위한 목표 달성 척도. 각 목표에 대한 점수 범위는 -2(회귀)에서 +2(예상보다 2단계 높음)입니다. 더 높은 점수는 개선을 나타냅니다.
개입 직후
부모의 편안함 변화
기간: 기준 사전 개입; 개입 직후
아동의 편안함과 물 참여의 중요성에 관한 5점 리커트 척도를 사용한 맞춤형 설문지. 점수가 높을수록 부모의 편안함이 증가한 것을 나타내며 이는 바람직한 방향입니다.
기준 사전 개입; 개입 직후
부모 관점
기간: 아동 참가자에게 8시간의 개입이 제공된 후 1회
개입의 부모 관점에 관한 질적 인터뷰
아동 참가자에게 8시간의 개입이 제공된 후 1회

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ohio State University

협력자

Franklin County Board of Developmental Disabilities

수사관

  • 수석 연구원: Erika Kemp, Ohio State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 14일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2019J0204

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

비식별화된 데이터는 다른 연구자와 공유될 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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