Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Водная терапия при РАС

29 апреля 2024 г. обновлено: Erika Kemp, Ohio State University

Изучение водной терапии у детей с аутизмом и их семей

Это группа водной трудотерапии для детей в возрасте от 3 до 12 лет с диагнозом аутизм. Вмешательство будет сосредоточено на повышении навыков безопасного плавания ребенка.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

Информация будет получена от опекунов участников во время приемного визита относительно дефицита сенсорной обработки ребенка, двигательных способностей и обучения навыкам плавания до группы. Группа проведет обучение плаванию с использованием подхода Холливика к обучению навыкам плавания, а также других методов трудотерапии, таких как формирование, терапевтические отношения и управление поведением. В группах будет минимальное соотношение 1 сотрудник на каждых 2 детей, с возможностью соотношения 1:1 в большинстве дней. Всегда будет присутствовать сертифицированный спасатель. Будут проведены качественные интервью и последующий опрос родителей (в возрасте 18+), чтобы определить влияние на семьи и отдельных участников. Навыки плавания будут отслеживаться на каждом занятии с помощью шкалы достижения целей и ежедневной документации. Будет завершена описательная и корреляционная статистика, а также кодирование данных интервью и опросов. Участники могут участвовать в одной 10-недельной сессии или иметь возможность участвовать в дополнительных 10-недельных сессиях, пока дети-участники не достигнут вершины WOTA или не достигнут плато в развитии навыков плавания.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

48

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 года до 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • ранее существовавший диагноз расстройства аутистического спектра от медицинского работника
  • семейный интерес к плаванию

Критерий исключения:

  • система вентиляции для дыхания, например, трахея без колпачков

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Водная трудотерапия
Групповая водная трудотерапия с напарником по плаванию 1:1 для обеспечения безопасности.
Группа из 4-8 детей в паре с напарником по плаванию. Методы вмешательства, включая дискретное обучение, формирование моторики, управление поведением, терапевтические отношения и индивидуальные цели.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение навыков плавания.
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства; сразу после вмешательства
Изменение навыков плавания, измеренное с помощью теста на ориентацию в воде-Алин; более высокие баллы означают лучший результат. Минимальный балл 0, максимальный 27
исходный уровень, до вмешательства; сразу после вмешательства
Изменение индивидуальных целей
Временное ограничение: сразу после вмешательства
Масштабирование достижения цели для отслеживания изменений в других навыках плавания, не измеренных выше. Оценки для каждой цели варьируются от -2 (регрессия) до +2 (на 2 уровня больше, чем ожидалось). Более высокий балл указывает на улучшение.
сразу после вмешательства
Изменение родительского комфорта
Временное ограничение: исходный уровень до вмешательства; сразу после вмешательства
Индивидуальный опросник с использованием 5-балльной шкалы Лайкерта относительно комфорта и важности участия ребенка в воде. Более высокий балл указывает на повышенный комфорт родителей, что является желательным направлением.
исходный уровень до вмешательства; сразу после вмешательства
Родительская перспектива
Временное ограничение: один раз после 8 часов вмешательства, предоставленного ребенку-участнику
качественное интервью относительно точки зрения родителей на вмешательство
один раз после 8 часов вмешательства, предоставленного ребенку-участнику

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Erika Kemp, Ohio State University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 августа 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2019J0204

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Обезличенные данные могут быть переданы другим исследователям.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Расстройство аутистического спектра

Клинические исследования Водная трудотерапия

Подписаться