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ASDのための水生療法

2024年4月29日 更新者:Erika Kemp、Ohio State University

自閉症児とその家族における水中療法の探求

これは、自閉症と診断された 3 歳から 12 歳までの子供たちを対象とした水生作業療法グループです。 介入は、子供の安全な水泳スキルの向上に焦点を当てます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

子供の感覚処理の欠陥、運動能力、およびグループに先立っての水泳スキル指導への曝露に関する情報は、受け入れ訪問中に参加者の保護者から収集されます。 このグループは、水泳スキルを学ぶためのハリウィックアプローチを使用した水泳指導と、シェイプアップ、治療的関係、行動管理などの他の作業療法技術を提供します。 グループには、子供 2 人に対してスタッフ 1 人の最低比率が設定されますが、ほとんどの日は 1:1 の比率になる可能性があります。 認定されたライフセーバーが常時待機します。 家族や個々の参加者への影響を判断するために、保護者 (18 歳以上) を対象に定性インタビューと追跡調査が実施されます。 水泳スキルは、目標達成度の評価と毎日の文書化によって各セッションで追跡されます。 記述統計と相関統計が完了し、インタビューと調査データのコーディングも完了します。 参加者は、10 週間のセッションに 1 回参加することも、子供の参加者が水泳スキルの向上において WOTA またはプラトーに達するまで、追加の 10 週間のセッションに参加することもできます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43210
        • The Ohio State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年~12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 医療専門家による自閉症スペクトラム障害の既存の診断
  • 家族が水泳に興味を持っている

除外基準:

  • 蓋がされていない気管などの呼吸用の換気システム

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:水生作業療法
安全のため、1 対 1 の水泳仲間とのグループベースの水生作業療法。
水泳仲間とペアになった 4 ~ 8 人の子供たちのグループ。 個別指導、運動形成、行動管理、治療関係、個別目標などの介入技術。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
水泳スキルの変化
時間枠:ベースライン、介入前。介入直後
Water Orientation Test-Alyn で測定された水泳スキルの変化。スコアが高いほど、結果が良好であることを意味します。 最小スコアは 0、最大スコアは 27
ベースライン、介入前。介入直後
個人の目標の変化
時間枠:介入直後
上記で測定されていない他の水泳パフォーマンス スキルの変化を追跡するための目標達成スケーリング。 各目標のスコアの範囲は、-2 (回帰) から +2 (予想より 2 レベル高い) です。 スコアが高いほど改善されたことを示します。
介入直後
親の快適さの変化
時間枠:介入前のベースライン。介入直後
子どもにとっての水への参加の快適さと重要性に関する、5 ポイントのリッカート スケールを使用したカスタム アンケート。 スコアが高いほど、親の快適さが向上したことを示しており、これは望ましい方向です。
介入前のベースライン。介入直後
親の視点
時間枠:子供の参加者に 8 時間の介入が提供された後に 1 回
介入に対する親の視点に関する定性的インタビュー
子供の参加者に 8 時間の介入が提供された後に 1 回

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Erika Kemp、Ohio State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月14日

一次修了 (推定)

2024年8月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年9月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月12日

最初の投稿 (実際)

2021年10月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月29日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2019J0204

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

匿名化されたデータは他の研究者と共有される場合があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

自閉症スペクトラム障害の臨床試験

水生作業療法の臨床試験

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