- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05098106
PLAIAR-시험: 염증 및 해결의 혈소판 (PLAIAR)
2021년 11월 2일 업데이트: University Hospital Muenster
PlaIaR-Trial: 염증 및 해결의 혈소판.
ARDS 및 비 ARDS 환자의 기관지 폐포 세척액 및 혈액에서 혈소판 검출 및 결정.
혈액 및 결과 매개변수의 표현형 및 염증 매개변수와의 상관관계.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
72
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Carola Wempe, Dr
- 전화번호: +4925147255
- 이메일: wempe-c@anit.uni-muenster.de
연구 연락처 백업
- 이름: Andreas Margraf, Dr
- 전화번호: +492518346843
- 이메일: andreas.margraf@anit.uni-muenster.de
연구 장소
-
-
-
Muenster, 독일
- 모병
- University Hospital Muenster
-
연락하다:
- Carola Wempe, Dr.
- 전화번호: +4925147255
- 이메일: wempe-c@anit.uni-muenster.de
-
연락하다:
- Andreas Margraf, Dr.
- 이메일: andreas.margraf@anit.uni-muenster.de
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
수술 전후 환자
설명
포함 기준:
- 정기 기관지경
- 수술 중 환자
- 연령 >=18세
- 동의
제외 기준:
- 활동성 또는 최근(지난 7일 이내) 상기도 출혈
- (미소)출혈과 관련된 폐의 최근 외상성 손상
- 혈액 포부
- 임신
- 연령<18세
- 급성신장손상/만성신부전/투석
- 이식
- 에이즈
- 혈액 질환
- 면역 억제
- 항혈소판 요법
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
ARDS가 있는 폐렴 환자
기관지경 검사가 필요한 폐렴 유발 ARDS로 수술 전후/집중 치료 환경에 있는 환자.
|
BAL 및 혈액 샘플은 혈액학 분석기, 유세포 분석기, 웨스턴 블롯, RNAseq 분석 및 멀티플렉스로 측정됩니다.
|
ARDS가 없는 환기 환자
기계적 환기에 대한 ARDS가 없는 환자.
|
BAL 및 혈액 샘플은 혈액학 분석기, 유세포 분석기, 웨스턴 블롯, RNAseq 분석 및 멀티플렉스로 측정됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
BAL 및 혈액 내 혈소판 검출 가능성 및 변화
기간: 5-7일
|
5-7일
|
장기 부전, 생존.
기간: 일년
|
일년
|
전신 혈소판 및 백혈구 수치
기간: 5-7일
|
5-7일
|
전신 혈소판 및 백혈구 표현형.
기간: 5-7일
|
5-7일
|
전신 사이토카인 프로필.
기간: 5-7일
|
5-7일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 연구 의자: Alexander Zarbock, Univ.-Prof. Dr., University Hospital Muenster
- 수석 연구원: Andreas Margraf, Dr., University Hospital Muenster
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 18일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 2일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
급성호흡곤란증후군에 대한 임상 시험
-
Central Hospital, Nancy, France모병호흡기 준수 | SARS Co-V-2로 인한 질병으로 인한 ARDS | COVID의 속편프랑스
-
Kepler University Hospital완전한
-
The First Hospital of Jilin University완전한
-
Policlinico Hospital완전한
-
University of CatanzaroAzienda Sanitaria Provinciale Di Catanzaro; Azienda Ospedaliera Universitaria Mater Domini...모병
-
Mathias MaleczekMedical University of Vienna; Philips Austria GmbH완전한