PLAIAR 试验:血小板在炎症和消退中的作用 (PLAIAR)
2021年11月2日 更新者:University Hospital Muenster
PlaIaR-Trial:炎症和消退中的血小板。
检测和测定 ARDS 和非 ARDS 患者的支气管肺泡灌洗液和血液中的血小板。
与血液中的表型和炎症参数以及结果参数的相关性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
72
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Carola Wempe, Dr
- 电话号码:+4925147255
- 邮箱:wempe-c@anit.uni-muenster.de
研究联系人备份
- 姓名:Andreas Margraf, Dr
- 电话号码:+492518346843
- 邮箱:andreas.margraf@anit.uni-muenster.de
学习地点
-
-
-
Muenster、德国
- 招聘中
- University Hospital Muenster
-
接触:
- Carola Wempe, Dr.
- 电话号码:+4925147255
- 邮箱:wempe-c@anit.uni-muenster.de
-
接触:
- Andreas Margraf, Dr.
- 邮箱:andreas.margraf@anit.uni-muenster.de
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
围手术期患者
描述
纳入标准:
- 常规支气管镜检查
- 围手术期患者
- 年龄 >=18 岁
- 同意
排除标准:
- 活动性或近期(过去 7 天内)上呼吸道出血
- 最近与(微)出血相关的肺外伤
- 抽血
- 怀孕
- 年龄<18岁
- 急性肾损伤/慢性肾功能衰竭/透析
- 移植
- 艾滋病病毒
- 血液病
- 免疫抑制
- 抗血小板治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:其他
- 时间观点:预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
---|---|
肺炎合并ARDS患者
围手术期/重症监护环境中需要支气管镜检查的肺炎诱发 ARDS 患者。
|
BAL 和血液样本通过血液分析仪、流式细胞术、蛋白质印迹、RNAseq 分析和多重分析来测量。
|
无 ARDS 的通气患者
没有机械通气的 ARDS 患者。
|
BAL 和血液样本通过血液分析仪、流式细胞术、蛋白质印迹、RNAseq 分析和多重分析来测量。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
BAL 和血液中血小板的可检测性和变化
大体时间:5-7天
|
5-7天
|
器官衰竭,生存。
大体时间:1年
|
1年
|
全身血小板和白细胞数量
大体时间:5-7天
|
5-7天
|
系统性血小板和白细胞表型。
大体时间:5-7天
|
5-7天
|
系统性细胞因子概况。
大体时间:5-7天
|
5-7天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 学习椅:Alexander Zarbock, Univ.-Prof. Dr.、University Hospital Muenster
- 首席研究员:Andreas Margraf, Dr.、University Hospital Muenster
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年5月1日
初级完成 (预期的)
2023年3月1日
研究完成 (预期的)
2023年3月1日
研究注册日期
首次提交
2021年10月18日
首先提交符合 QC 标准的
2021年10月18日
首次发布 (实际的)
2021年10月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年11月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年11月2日
最后验证
2021年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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