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고관절 전치환술을 위한 요방형근 블록

2026년 6월 3일 업데이트: Pamela Chia, University of California, Los Angeles

일차 고관절 전치환술(THA)을 받는 환자를 위한 요네모근(QL) 신경 차단

요방형근(QL) 차단은 T7-L3 피부 분절로부터 진통을 제공하는 것으로 기술된 근막 평면 차단입니다. 연구자들은 일차 고관절 전치환술(THA)을 받는 환자에서 QL 블록의 효능을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

상세 설명

조사관은 1차 THA를 위해 계획된 피험자를 등록하고 식염수 또는 로피바카인으로 QL 블록을 받도록 할당합니다. 1차 결과는 수술 후 처음 48시간 동안의 통증 점수입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Santa Monica, California, 미국, 90404
        • UCLA Medical Center, Santa Monica

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 선택적 일차 고관절 전치환술을 받는 성인 피험자

제외 기준:

  • 18세 미만 환자,
  • 국소 마취제에 대한 문서화된 알레르기
  • 말초 신경 병증의 존재
  • 90일 기간 중 대부분의 날에 아편유사제를 투여받는 것으로 정의되는 현재 장기 아편유사제 사용 환자
  • 국소 기술 부위의 응고 병증 또는 감염과 같은 척추 및 국소 마취에 금기 사항이있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 개입 그룹
0.25% 로피바카인 함유 요방형근 신경 차단제
의약품: 활성 비교기
0.25% 로피바카인이 함유된 QL 블록
위약 비교기: 대조군
식염수를 이용한 요방형근 신경 차단
의약품: 위약 비교기
식염수가 있는 QL 블록

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 점수
기간: 수술 후 최대 48시간
시각적 아날로그 점수를 사용하여 수술 후 48시간 동안 통증 점수를 평가합니다.
수술 후 최대 48시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
오피오이드 사용
기간: 수술 후 최대 48시간
총 모르핀 등가는 수술 후 0-24시간 및 24-48시간에 계산됩니다.
수술 후 최대 48시간
처음으로 설 시간
기간: 수술 후 1주일까지
수술이 끝난 후 장치의 도움을 받거나 받지 않고 환자가 처음으로 성공적으로 일어서기까지의 기간(예: 보행기, 지팡이) 또는 직원 지원.
수술 후 1주일까지
첫 보행까지의 시간
기간: 수술 후 1주일까지
보조 장치(예: 보행기, 지팡이) 또는 직원 지원.
수술 후 1주일까지
보행 거리
기간: 수술 후 1주일까지
이 데이터 포인트는 피트 단위로 측정되며 보행 길이에 관계없이 수술 후 환자의 첫 번째 보행 시도 동안 보행된 거리에 따라 결정됩니다(이 거리는 환자가 계산에 필요한 50피트에 도달했는지 여부에 관계없이 계산됨) "첫 보행까지의 시간"으로).
수술 후 1주일까지
입원 기간
기간: 퇴원시까지, 수술 후 1주일까지
수술 후 0일부터 퇴원까지의 입원 일수
퇴원시까지, 수술 후 1주일까지
환자 만족도
기간: 퇴원일까지, 수술 후 1주일까지
환자 만족도 점수는 퇴원 당일 평가되며 1 = 끔찍함, 2 = 나쁨, 3 = 만족함, 4 = 좋음, 5 = 매우 좋음의 5점 척도로 측정됩니다.
퇴원일까지, 수술 후 1주일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, Los Angeles

수사관

  • 수석 연구원: Pamela Chia, MD, University of California, Los Angeles

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 29일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 21-001850

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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