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중족골통에 대한 경피적 바늘 전기분해

2022년 11월 1일 업데이트: Blanca de la Cruz Torres, University of Seville

성인 여성의 제2중족지관절 통증에 대한 초음파 유도 경피적 전기분해의 적용

경피 전기분해는 침술 바늘을 통해 갈바닉 전류를 적용하는 최소 침습 방법입니다. 바늘은 초음파 유도에 필수적인 연조직 구조에 직접 배치됩니다. 이 기술은 바늘에 의해 생성된 기계적 자극과 전류에 의해 제공되는 전기/생화학적 자극의 조합을 포함합니다.

내인성 통증 조절은 이 기술의 임상적 관련성을 보여주고 통증 경험에 중요한 역할을 합니다.

발바닥 판 손상은 특히 중년 여성에서 앞발에서 자주 발생하는 병리학으로, 때때로 매우 강렬한 중족골 통증을 유발합니다. 대부분의 경우 첫 번째 반경의 불충분과 관련된 앞발의 기계적 불균형에 이차적입니다. 이러한 이유로 연구원들은 발바닥 판에 대한 초음파 유도 경피적 전기 분해의 적용과 개인화 된 발바닥 보조기 개발로 구성된 보존적 치료가 환자의 클리닉에서 긍정적인 효과를 유발할 수 있을 뿐만 아니라 품질을 향상시킬 수 있다고 가정합니다. 인생의.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Blanca De la Cruz Torres, Dr
  • 전화번호: 666676870
  • 이메일: bcruz@us.es

연구 장소

      • Seville, 스페인
        • 모병
        • Blanca de la Cruz

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 성인 여성 환자(40~65세)
  • 발바닥 판의 병리로 인해 발의 제 2 MTP 관절에 통증이 있으며 전문의가 진단합니다.

제외 기준:

  • 지난 6개월 동안 근골격계에 부상을 입었다.
  • 현재의 신경염 병리를 가지고,
  • 발바닥 판의 완전한 파열, 두 번째 손가락 supraadductus, 긴 손가락 굴근 건초염,
  • 요추에 문제가 있거나,
  • 요추 또는 하지에 수술을 받은 경우.
  • 발바닥 보조기를 사용합니다.
  • 발에 관련 병리가 존재하는 것,
  • 연구 당시 약물의 영향을 받는 것, 바늘에 대한 두려움
  • 임신하다
  • 간질에.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 I
피험자는 개인화된 발바닥 보조기 개발로 구성된 이러한 유형의 병리학에 대한 보존적 치료를 받게 됩니다.
맞춤형 발바닥 보조기
실험적: 그룹 II
이 그룹에 속하는 피험자들은 그에 상응하는 맞춤형 발바닥 보조기를 제공하는 것 외에도 초음파 유도 경피적 전기분해 적용으로 구성된 보완 치료를 받게 됩니다.
맞춤형 발바닥 보조기 + 경피적 전기분해

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질
기간: 1 개월
발 건강 상태 설문지
1 개월
고통의 주관적 수준
기간: 1 개월
손상된 구조의 자각적 통증 강도(0, 통증 없음, 10, 통증 심함)
1 개월
촉진시 통증의 정도
기간: 1 개월
손상된 구조의 촉진 시 통증 강도(0, 통증 없음, 10, 통증 심함)
1 개월
발바닥 압력의 분포
기간: 1 개월
발병 플랫폼(압력 백분율 0-100%)
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PNE and metatarsalgia

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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