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관상동맥 우회술 후 진정 및 조기 발관을 위한 프로포폴 또는 미다졸람

2022년 3월 11일 업데이트: Shumaila rai, Chaudhry Pervaiz Elahi Institute of Cardiology
프로포폴과 미다졸람은 관상동맥우회술을 받는 환자들 사이에서 진정제로 자주 사용되지만 파키스탄에서는 조기 발관을 목표로 효과를 비교한 연구는 없다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

프로포폴은 인트라 리피드(intra lipid)이며 알칼리성 페놀로 화학적으로 진정제나 마취제와 무관하다. 미다졸람은 반조디아제펜입니다. 그 속성의 대부분은 diazepam과 유사합니다. 장기간의 침습적 기계 환기가 필요할 수 있는 중환자에게 편안함을 제공하고 "환기 장치 비동기"를 줄이기 위해 진정제를 사용하는 것이 일반적입니다. 진정제를 사용하는 또 다른 이유는 ICU에서 일상적으로 수행되는 무항생제 절차와 관련된 불안을 줄이기 위해서입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Multan, Punjab, 파키스탄, 59341
        • Ch. Pervaiz Elahi Institute of Cardiology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 관상동맥우회술을 위해 선정된 미국마취과학회(ASA) III 환자.

제외 기준:

  • 모든 정신 질환의 병력.
  • 항우울제 사용
  • 알코올 남용자
  • 뚱뚱한
  • 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 미다졸람 그룹
수술 후 중환자실 이동 직후 midazolam 주입량을 0.25 mg/kg/min으로 투여하였다.
의약품: 미다졸람
Midazolam 주입은 수술 후 0.25 mg/kg/min으로 제공됩니다.
다른 이름들:
  • 정통한
간섭 없음: 프로포폴 그룹
수술 후 즉시 ICU로 이동 후 프로포폴 주입을 10µg/kg/min으로 시작했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 진정 기간
기간: 두 연구 그룹에서 수술 종료부터 깨어난 시간까지 최대 24시간까지 계산된 시간(분)
심장 수술 후 수술 후 진정 기간
두 연구 그룹에서 수술 종료부터 깨어난 시간까지 최대 24시간까지 계산된 시간(분)
수술 후 발관까지 걸리는 시간
기간: 두 연구 그룹에서 심장 수술 종료부터 수술 후 발관까지 최대 1주일까지 걸린 시간(분)
심장 수술 종료 후 수술 후 발관까지 걸리는 시간
두 연구 그룹에서 심장 수술 종료부터 수술 후 발관까지 최대 1주일까지 걸린 시간(분)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chaudhry Pervaiz Elahi Institute of Cardiology

수사관

  • 수석 연구원: Shumaila Rai, MBBS, Ch. Pervaiz Elahi Institute of Cardiology, Multan, Pakisan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CPEIC22

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아니요

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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