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동기면접기법이 유방암 및 자궁경부암 검진에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 4월 29일 업데이트: Tugba OZTURK, Istanbul Saglik Bilimleri University

폐경기 여성에게 적용한 동기면접기법이 유방암 및 자궁경부암 검진 참여에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구는 폐경기 여성에게 적용된 동기 부여 면접 기법이 유방암 및 자궁경부암 검진 참여에 미치는 영향을 평가하기 위해 수행될 것이다. 이것은 Kutahya시에 있는 의료 센터를 방문하는 120명의 폐경기 여성으로 구성된 무작위 통제 중재 연구입니다. 총 60명의 참가자로 구성된 하나의 개입 그룹과 동일한 참가자 수의 제어 그룹이 있습니다. 중재 그룹은 동기 부여 인터뷰를 하는 반면 통제 그룹 참가자는 일반적인 프로토콜을 따릅니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 폐경기 여성에게 적용된 동기 부여 면접 기법이 유방암 및 자궁경부암 검진 참여에 미치는 영향을 평가하기 위해 수행될 것이다. 이것은 Kutahya시에 있는 의료 센터를 방문하는 120명의 폐경기 여성으로 구성된 무작위 통제 중재 연구입니다. 총 60명의 참가자로 구성된 하나의 개입 그룹과 동일한 참가자 수의 제어 그룹이 있습니다. 중재 그룹은 동기 부여 인터뷰를 하는 반면 통제 그룹 참가자는 일반적인 프로토콜을 따릅니다.

챔피언의 건강 신념 모델 척도 터키어 버전과 자궁경부암 및 세포진 검사에 대한 건강 신념 모델 척도는 두 그룹의 모든 참가자에게 적용됩니다.

그런 다음 개입 그룹의 경우 동기 부여 인터뷰가 3개의 다른 세션으로 진행되며 각 세션은 일주일 간격으로 진행됩니다. 마지막 면담 후 6주 후에는 전화를 통한 1차 후속 조치를 실시하고, 1차 후속 조치 후 6주 후에는 대면 면담을 실시하여 대상자에게 척도를 다시 적용하도록 하였다. 통제 그룹의 경우 중재 그룹과 동시에 두 번째로 척도를 적용하고 교육 매뉴얼을 제공하고 질문에 대해 연구원이 답변합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이하 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • Kütahya 시에 있는 가족 건강 센터 방문,
  • 암 진단과 치료 없이도
  • 지난 1년 동안 임상적 유방 검사를 받지 않았으며 지난 1년 동안 자연 월경 기간이 없었고 폐경기에 진입했으며 최대 69세(포함),
  • 폐경을 경험한 69세 여성(포함)에서 지난 2년 동안 유방조영술을 받지 않은 경우.
  • 폐경기에 접어든 65세(포함)의 여성에서 지난 5년 동안 HPV 또는 Pap smear 검사를 받지 않은 경우,
  • 글을 읽고,
  • 의사 소통 가능.

제외 기준:

  • 어떤 암 진단을 받았는지,
  • 소통불능,
  • 어떤 이유로든 연구 단계를 계속하지 못하는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹 - 동기 부여 인터뷰
동기 부여 인터뷰에 대한 표준 프로토콜 및 참여
다른: 동기 부여 인터뷰
동기 부여 면접은 3개의 다른 세션으로 진행되며, 각 세션은 일주일 간격으로 진행됩니다. 마지막 면담 후 6주 후에는 전화를 통한 1차 후속 조치를 실시하고, 1차 후속 조치 후 6주 후에는 대면 면담을 실시하여 대상자에게 척도를 다시 적용하도록 하였다.
간섭 없음: 대조군
표준 프로토콜

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
챔피언의 건강 신념 모델 척도(CHBMS-T)의 터키어 버전
기간: 4개월 질문은 1(매우 동의하지 않음)에서 5(매우 동의함)까지의 5점 리커트 유형 응답 척도로 답변되었으며 각 하위 척도에 대한 평균 점수를 계산했습니다.
CHBMS(Champion's Health Belief Model Scale)는 1984년 Champion이 개발하고 1993년에 개정한 것으로 유방암과 유방 자가 검진(BSE)에 대한 여성의 믿음을 측정하는 데 사용됩니다. 챔피언의 건강 신념 모델 척도의 터키어 버전은 2004년 Gözüm과 Aydın에 의해 8개의 하위 차원과 58개의 항목으로 검증되었습니다. 질문은 1(매우 동의하지 않음)에서 5(매우 동의함)까지의 5점 리커트 유형 응답 척도로 답변되었으며 각 하위 척도에 대한 평균 점수를 계산했습니다. 척도에서 얻을 수 있는 총점은 최소 58점, 최대 290점입니다. 따라서 더 높은 점수는 유방암에 대한 더 큰 감수성, 검진으로부터 더 큰 혜택, 검진에 대한 더 높은 장벽에 대한 인식을 나타냅니다. 더 높은 인식 장벽에 대해서는 그 반대가 예상되었습니다. 전체 척도 점수는 역코딩된 장벽을 사용하여 평균 하위 척도 점수의 평균을 계산하여 파생되었습니다.
4개월 질문은 1(매우 동의하지 않음)에서 5(매우 동의함)까지의 5점 리커트 유형 응답 척도로 답변되었으며 각 하위 척도에 대한 평균 점수를 계산했습니다.
자궁경부암에 대한 건강신념모형척도 및 세포진검사(HBMSCCPS)
기간: 4개월
유방암 및 유방 조영술을 위해 Champion이 개발한 이 척도는 2011년 Güvenç, Akyüz 및 Açıkel이 자궁경부암 및 자궁경부 세포진 검사에 적용하여 자궁경부암 및 세포진 검사에 대한 여성의 믿음을 조사하는 데 사용됩니다. 보다 효과적인 자궁경부암 검진 프로그램을 개발할 수 있도록 의료 전문가를 지원합니다. 척도는 35개의 항목과 5개의 주요 차원으로 구성됩니다. 질문은 1(전적으로 동의하지 않음)에서 5(전적으로 동의함)까지의 5점 리커트 유형 응답 척도로 답변되었습니다. 척도에서 얻을 수 있는 총점은 최소 35점, 최대 175점입니다. 점수가 높을수록 건강 평가의 신념에 동의함을 나타냅니다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istanbul Saglik Bilimleri University

수사관

  • 연구 책임자: Gülşah KÖK, Asst. Prof., Department of Obstetrics and Gynecology Nursing, Gulhane Nursing Faculty, Health Sciences University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 4월 30일

기본 완료 (예상)

2022년 10월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 23일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2022/73

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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