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흉터 조직 및 요골반 통증에 대한 흉터 동원 기법 대 코어 안정성 운동

2023년 3월 31일 업데이트: Riphah International University

제왕절개 후 흉터 조직 이동성과 허리골반 통증에 대한 코어 안정성 운동 유무에 따른 흉터 동원술의 효과

이 연구는 허리 통증과 흉터 운동성 제한으로 고통받는 제왕절개 후 여성의 흉터 조직 운동성과 허리골반 통증에 대한 코어 안정화 운동 유무에 따른 흉터 동원술의 효과를 확인하기 위한 무작위 임상 시험이 될 것입니다. 연구 기간은 6개월, 편리한 샘플링 기술 사용, Sargodha의 Rafiqa Medical Centre 및 Sargodha의 Fatima 병원의 적격성 기준에 따라 피험자는 무작위로 추첨 방식을 통해 두 그룹으로 배정되며 기준선 평가가 수행되고 그룹 A 참가자는 흉터 동원 및 코어 안정화 운동과 함께 기본 치료를 받은 그룹 B 참가자는 3주 동안 흉터 동원과 함께 기본 치료를 받게 됩니다. 5일과 9일에는 수동 흉터 이동성 테스트, Vancouver Scar Scale, Numeric Pain Rating Scale 및 Oswestry Disability Index를 통해 중재 후 평가가 수행됩니다. 주당 3회의 세션이 제공됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 허리 통증과 흉터 운동성 제한으로 고통받는 제왕절개 후 여성의 흉터 조직 운동성과 허리골반 통증에 대한 코어 안정화 운동 유무에 따른 흉터 동원술의 효과를 확인하기 위한 무작위 임상 시험이 될 것입니다. 연구 기간은 6개월, 편리한 샘플링 기술 사용, Sargodha의 Rafiqa Medical Centre 및 Sargodha의 Fatima 병원의 적격성 기준에 따라 피험자는 무작위로 추첨 방식을 통해 두 그룹으로 배정되며 기준선 평가가 수행되고 그룹 A 참가자는 흉터 동원 및 코어 안정화 운동과 함께 기본 치료를 받은 그룹 B 참가자는 3주 동안 흉터 동원과 함께 기본 치료를 받게 됩니다. 5일과 9일에는 수동 흉터 이동성 테스트, Vancouver Scar Scale, Numeric Pain Rating Scale 및 Oswestry Disability Index를 통해 중재 후 평가가 수행됩니다. 주당 3회의 세션이 제공됩니다.

흉터 동원 기술에는 흉터를 부드럽게 쓰다듬고 들어올리는 것과 흉터 조직을 다른 방향으로 움직이는 것이 포함됩니다. 또한 반흔 조직의 롤링, C-그립, S-그립 및 램혼 동원이 포함됩니다. 이러한 기술은 물리치료사에게 도움이 되어 열악한 상처 치유의 부정적인 영향을 효과적으로 제거하고 눈에 보이는 조직의 미학을 복원하여 근막 네트워크 및 신체의 다른 부분의 기능을 개선합니다.

제왕절개 후 환자에게 시행되는 코어 안정화 운동은 자세교정운동, 복부 당기기, 스쿼트, 골반경사, 무릎에서 가슴까지, 유연성, 스트레칭 및 브리지 운동 등이 있다.

호흡 운동, 아이소 메트릭 및 일반 이동성 운동은 두 그룹의 기본 운동으로 통합되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

27

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, 파키스탄, 54700
        • Rafiqa hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 나이 20-40세.
  • 하부 세그먼트 가로 절개 기술이 사용되었습니다.
  • 생후 최소 6주.
  • 흉터가 완전히 치유되었습니다.
  • 모든 방향 또는 들어 올리기에서 제한된 흉터 동원.
  • 수술 후 합병증이 없습니다.

제외 기준:

  • 복부 탈장이 있는 여성.
  • 다태아.
  • 흉터 부위의 피부 자극 또는 감염.
  • 복직근이개
  • 제왕절개 이외의 복부 수술 이력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A: 흉터 동원 및 코어 안정화 운동 그룹
A조는 3주간 운동을 한다. 참가자는 코어 안정화 운동과 흉터 이동성 운동을 수행합니다. 모든 운동은 3주 동안 주당 3회 실시됩니다.

흉터 동원 기술에는 흉터를 부드럽게 쓰다듬고 들어올리는 것과 흉터 조직을 다른 방향으로 움직이는 것이 포함됩니다. 또한 반흔 조직의 롤링, C-그립, S-그립 및 램혼 동원이 포함됩니다.

제왕절개 후 실시하는 코어 안정화 운동에는 자세 교정 운동, 복부 당김 운동, 쪼그려 앉기, 골반 기울기 운동, 무릎에서 가슴까지 운동, 유연성 및 스트레칭 운동, 브리지 운동이 포함됩니다.

코어 안정화 운동
활성 비교기: 그룹 B: 흉터 동원 기술 그룹

그룹 B는 기본 치료와 함께 3주 동안 흉터 동원 운동을 수행합니다.

모든 운동은 3주 동안 주당 3회 실시됩니다.

흉터 동원 기술에는 흉터를 부드럽게 쓰다듬고 들어올리는 것과 흉터 조직을 다른 방향으로 움직이는 것이 포함됩니다. 또한 반흔 조직의 롤링, C-그립, S-그립 및 램혼 동원이 포함됩니다.

제왕절개 후 실시하는 코어 안정화 운동에는 자세 교정 운동, 복부 당김 운동, 쪼그려 앉기, 골반 기울기 운동, 무릎에서 가슴까지 운동, 유연성 및 스트레칭 운동, 브리지 운동이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수동 흉터 이동성 테스트
기간: 최대 3주
물리치료사는 치유된 흉터의 모양과 움직임을 평가합니다. 이동성은 손이나 손가락 끝을 그 위에 또는 그 주위에 두어 확인합니다. 흉터를 다른 방향으로 이동하여 근막에 대한 피부의 변위를 확인합니다. 흉터가 정면에서 모든 방향으로 자유롭게 움직이는 것 외에도 리프팅도 가능해야 합니다.
최대 3주
밴쿠버 흉터 척도
기간: 최대 3주
VSS는 4가지 물리적 흉터 특징(색소침착, 혈관성, 유연성 및 높이)만 평가하고 평가자는 각 특징에 서수 값을 할당합니다. 각 특징에는 평가자가 적절한 값을 할당하는 데 도움이 되는 모든 가능한 옵션에 대한 단어 설명이 있습니다. 값은 숫자 점수로 변환된 다음 0~13점 범위의 전체 점수로 합산됩니다.
최대 3주
숫자 통증 등급 척도
기간: 최대 3주
NPRS는 응답자가 자신의 통증 강도를 가장 잘 반영하는 정수(0-10 정수)를 선택하는 분할 숫자 척도입니다. 일반적인 형식은 가로 막대 또는 선입니다. NPRS는 극한의 통증 심각도를 설명하는 용어로 고정됩니다.
최대 3주
Oswestry 장애 지수
기간: 최대 3주
Oswestry Disability Index는 허리 기능 결과 도구의 '골드 스탠다드'로 간주됩니다. 10개의 다른 섹션이 있습니다. 각 섹션에 대해 가능한 총 점수는 5입니다. 10개 섹션을 모두 완료하면 점수가 계산되고 백분율 측정으로 해석됩니다.
최대 3주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 20일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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