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비트 뿌리 주스 저항 훈련 노인

2022년 7월 12일 업데이트: Gary Miller, Wake Forest University

비트 주스가 단백질 보충제를 섭취하는 저항 훈련된 노인의 체성분, 신체 기능, 근력 및 최대 산소 소비량에 미치는 영향

본 연구는 질산염 함유 비트 주스 보충제(BRJ+Nitrate) 대 위약(대조군)이 질병을 겪고 있는 건강하고 노년층의 전체 및 부분 지방 제거 질량, 대퇴사두근 근력, 하체 이동성 및 VO2peak에 미치는 영향을 비교했습니다. 단백질 보충이 포함된 10주간의 점진적 저항 훈련 프로그램.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 시험 방문 및 개입을 연구하기 위해 자체 교통 수단을 제공할 수 있습니다.
  • 영어로 읽고 쓸 수 있음
  • 비당뇨병, 즉 공복 혈당 < 126 mg/dl
  • 좌식(매주 60분 미만의 중간 강도의 구조화된 신체 활동, 10분 블록 이내, 저항 운동 훈련 프로그램에 참여하지 않음)
  • 정보에 입각한 동의를 제공하고 개입에 참여하려는 의지. 우울증 진단을 받은 참여자는 최소 3개월 동안 약물을 변경하지 않고 의학적으로 안정한 경우 참여가 허용되었습니다.

제외 기준:

  • 흡연 또는 씹는 담배 사용
  • 다른 개입 연구에 참여
  • 당뇨병(1형 또는 2형)
  • 위축성 위염
  • 갑상선기능저하증 또는 갑상선기능항진증
  • 통풍 또는 신장 결석 병력
  • 저혈압의 역사
  • 폐경 전(여성)
  • 연구 관련 테스트 절차에 대한 혐오감
  • 비트 음료 또는 단백질 보충제에 대한 알레르기/민감성/혐오
  • 저항 훈련 프로그램에 참여하거나 단백질 보충제를 복용하는 데 금기 사항이 있는 의학적 상태
  • 전신성, 조절되지 않는 질병(당뇨병, 최근(지난 6개월) 또는 현재 치료 중인 암, 갑상선 장애, 심혈관 질환, COPD 또는 염증성 장 질환)
  • 다음 약물 사용: 포스포디에스테라제 5형 억제제, 니트로글리세린 또는 질산염 제제, 양성자 펌프 억제제 또는 갑상선 기능 저하증용 약물
  • 보행 불능, 심각한 울혈성 심부전 또는 심각한 심혈관 질환, 실질적 및 신경생리학적 이유로 인한 종양
  • 등급별 운동 테스트를 수행하는 데 금기 사항이 있거나 예정된 운동 훈련 프로그램에 참여하는 데 의학적 금기 사항이 있는 개인
  • DEXA 체중 제한으로 인해 300파운드 이상 또는 125파운드 미만인 개인 및 권장 일일 질산염 용량인 7mg/kg 체중을 초과할 가능성이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: BRJ+질산염
이 팔은 일주일에 3일, 10주간의 저항 운동 훈련 프로그램을 받았고 각 운동 세션 후에 질산염 380mg과 유청 단백질 15회분을 함유한 비트 주스 70mL를 마셨습니다.
이 그룹의 참가자들은 저항 운동 훈련 프로그램에 따라 일주일에 3일 질산염과 유청 단백질 15g이 함유된 70mL의 Beet It 스포츠 음료를 마셨습니다.
플라시보_COMPARATOR: 제어
이 팔은 일주일에 3일, 10주간의 저항 운동 훈련 프로그램을 받았고 각 운동 세션 후에 질산염 0mg과 유청 단백질 15회분을 함유한 비트 주스 70mL를 마셨습니다.
이 그룹의 참가자들은 질산염이 없는 70mL의 Beet It 스포츠 음료와 15g의 유청 단백질을 저항 운동 훈련 프로그램에 따라 일주일에 3일 마셨습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전신 체지방량
기간: 기준선에서 수집됨
무 지방 조직의 질량
기준선에서 수집됨
전신 체지방량
기간: 기준선에서 수집됨
지방 조직의 질량
기준선에서 수집됨
허벅지 근육
기간: 기준선에서 수집됨
허벅지 근육의 볼륨
기준선에서 수집됨
허벅지 근육간 지방
기간: 기준선에서 수집됨
허벅지 근육의 지방량
기준선에서 수집됨
허벅지 피하 지방
기간: 기준선에서 수집됨
허벅지의 피하 지방량
기준선에서 수집됨
내장 지방
기간: 기준선에서 수집됨
내장지방량
기준선에서 수집됨
근력
기간: 기준선에서 수집됨
초당 60도의 속도로 대퇴사두근의 근력
기준선에서 수집됨
400미터 도보
기간: 기준선에서 수집됨
400미터를 걷는 시간
기준선에서 수집됨
계단 오르기 시간
기간: 기준선에서 수집됨
12개의 계단을 오르내리는 시간
기준선에서 수집됨
피크 산소 소비량
기간: 기준선에서 수집됨
단계별 운동 테스트 중 최대 운동 시 소비되는 최대 산소
기준선에서 수집됨
전신 체지방량
기간: 10주에 수집
지방이 없는 조직 덩어리
10주에 수집
전신 체지방량
기간: 10주에 수집
지방 조직의 질량
10주에 수집
허벅지 근육
기간: 10주에 수집
허벅지 근육의 볼륨
10주에 수집
허벅지 근육간 지방
기간: 10주에 수집
허벅지 근육의 지방량
10주에 수집
허벅지 피하 지방
기간: 10주에 수집
허벅지의 피하 지방량
10주에 수집
내장 지방
기간: 10주에 수집
내장지방량
10주에 수집
근력
기간: 10주에 수집
초당 60도의 속도로 대퇴사두근의 근력
10주에 수집
400미터 도보
기간: 10주에 수집
400미터를 걷는 시간
10주에 수집
계단 오르기 시간
기간: 10주에 수집
12개의 계단을 오르내리는 시간
10주에 수집

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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BRJ+질산염에 대한 임상 시험

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