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북부 상하이 지역사회 만성 질환 관리 시스템에 기반한 환자 보고 결과 후속 조치

2022년 8월 20일 업데이트: Ya-Wei Xu, Shanghai 10th People's Hospital

북부 상하이 지역사회 만성 질환 관리 시스템에 기반한 환자 보고 결과 추적 관찰이 냉동 절제술 후 심방 세동 환자의 추적 준수 및 만족도에 미치는 영향.

북부 상하이 지역사회 만성 질환 관리 시스템에 기반한 환자 보고 결과 후속 조치가 냉동 절제술 후 심방 세동 환자의 후속 조치 준수 및 만족도에 미치는 영향.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

북부 상하이 지역사회 만성 질환 관리 시스템에 기반한 환자 보고 결과 후속 조치가 냉동 절제술 후 심방 세동 환자의 후속 순응도 및 만족도에 미치는 영향. 여러 부위에서 냉동 절제술 후 좌심방 세동 환자 중 240명 환자들은 12개월 동안 일상적인 후속 조치(대조군)와 PRO(시험)에 무작위로 배정되었습니다. 사후관리, 수술 후 사후관리 순응도 비교, 만족도 등

연구 유형

관찰

등록 (예상)

240

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 중국
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200072
        • Jun Zhang

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

냉동절제술을 받는 발작성, 증후성 심방세동 환자;

설명

포함 기준:

  • 18-85세;저온절제술을 동반한 증상이 있는 발작성 심방 세동;정보에 입각한 동의를 이해하고 서명할 수 있는 능력;

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
일상적인 후속 조치
환자들은 수술 후 1, 3, 6, 12개월에 정기적인 추적 관찰을 위해 병원에 오도록 지시받았다. 필요한 경우, 조사관은 증상 추적을 위해 환자에게 전화로 연락하고 관련 검사(예: EKG, 홀터, 심초음파 등)를 위해 병원에 오도록 지시했다.
PRO 후속 조치
정기추적군을 기반으로 정기추적을 위한 APP(동의서 서명 의무화, 환자의 계정 및 WeChat 애플릿에 익숙할 수 있는 그의 직계 가족), SMS 알림 및 필요한 경우 의사. Wechat/플랫폼 통신 및 교환, 부적절한 ECG 데이터 업로드 및 기타 다차원 후속 조치와 동시에 ECG 데이터 관리 및 투약 안내를 위한 ECG 통합 후속 플랫폼을 지원합니다.
다른: PRO 후속 조치
정기추적군을 기반으로 정기추적을 위한 APP(동의서 서명 의무화, 환자의 계정 및 WeChat 애플릿에 익숙할 수 있는 그의 직계 가족), SMS 알림 및 필요한 경우 의사. Wechat/플랫폼 통신 및 교환, 부적절한 ECG 데이터 업로드 및 기타 다차원 후속 조치와 동시에 ECG 데이터 관리 및 투약 안내를 위한 ECG 통합 후속 플랫폼 지원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
후속 조치 비율
기간: 일년
연구 시작부터 연구 종료까지(총 12개월), 각 후속 방문을 완료한 환자 수는 총 환자 수의 백분율로 표준화되었습니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안 척도 점수
기간: 일년
불안 척도 점수
일년
우울증 척도 점수
기간: 일년
우울증 척도 점수
일년
삶의 질 척도 점수
기간: 일년
삶의 질 척도 점수
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Shanghai 10th People's Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 2월 28일

연구 완료 (예상)

2024년 2월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NSH-PRO

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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