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인도네시아 인구의 유방암 위험 예측 보고서에 대한 건강한 개인의 관점 (PERCEPTION)

2023년 11월 10일 업데이트: Nalagenetics Pte Ltd

인도네시아 인구의 유방암 위험 예측 보고서에 대한 건강한 개인의 관점(Perspektif Para Individu Sehat Terhadap Laporan Prediksi Risiko Kanker Payudara)

2016년 메타 분석에 따르면 DNA 기반 위험 보고만으로는 행동 변화가 촉진되지 않습니다. 그러나 다이어트와 관련된 맞춤형 관리 계획이 맞춤형 다이어트 계획을 준수하는 데 도움이 될 수 있음을 보여주는 여러 연구가 있습니다.

위험 예측 보고서에는 PRS(Polygenic Risk Score)와 수정 가능한(비유전적) 위험 요소가 모두 표시됩니다. 시간이 지남에 따라 조사관은 PRS와 수정 가능한 위험 요소를 결합하여 지역 인구에 대한 지역화되고 강력한 예측 모델을 갖는 것을 목표로 합니다. 위험 예측 보고서는 의사 또는 치료 계획자가 환자에 대한 치료 계획을 맞춤화하도록 설계되었습니다.

포커스 그룹을 사용하면 보고서 디자인을 안내하는 데 중요한 주제에 대해 심도 있는 토론이 가능합니다. 이 방법은 유전 보고서를 일상 업무에 통합하는 의사의 선호도를 이해하기 위해 Cutting 등이 수행한 것과 같은 이전의 유사한 연구에서 사용되었습니다. 연구에 따르면 개발도상국의 의료 시스템에서 개인화된 의학이 널리 채택되고 있음에도 불구하고 정보 관리 및 인식의 제한된 인프라로 인해 개인화된 의학 및 관리의 현지 채택이 방해를 받고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, 인도네시아, 12930
        • MRCCC Siloam Hospitals Semanggi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 여성
  2. 정보에 입각한 동의를 할 수 있음
  3. 25-75세
  4. Zoom 애플리케이션이 설치된 휴대전화나 컴퓨터 또는 Zoom 애플리케이션으로 그들을 도울 수 있는 간병인에 액세스할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

1. 유방암 진단을 받은 적이 있는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 유방암 위험 예측 보고서에 대한 포커스 그룹 토론
더미 보고서 결과를 받은 유방암이 없는 여성 인구
각 포커스 그룹은 모든 세션에서 최대 5명의 참가자로 구성되며 저위험 및 고위험 그룹에 대해 각각 2개의 세션이 있습니다. 모든 FGD 세션은 1~2시간 동안 진행되며 인도네시아어로 진행되며 녹음됩니다. 두 그룹 모두 다음 질문을 받게 됩니다. 1) 더미 유방암 위험 예측 보고서의 정보 명확성에 대한 귀하의 의견은 무엇입니까? 2) 더미 유방암 위험 예측 보고서의 정보 완전성에 대해 어떻게 생각하십니까? 3) 더미 유방암 위험 예측 보고서에 제시된 결과에 대한 귀하의 인상은 어떻습니까?

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포커스 그룹 토론
기간: 더미 리포트 노출 직후
참가자의 인식을 질적으로 조사하고 명확성, 완전성 및 유방암 위험 예측 더미 보고서에 대한 인상에 대한 피드백을 수집합니다. FGD는 주제별 분석 방법을 사용하여 전사 및 분석됩니다.
더미 리포트 노출 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Samuel J Haryono, Ph.D., MD, SJH Initiatives
  • 연구 의자: Faustina A Agatha, S. Biotek, SJH Initiatives
  • 연구 의자: Fatma Aldila, MPH, Nalagenetics Pte Ltd
  • 연구 의자: Eric A Fernandez, Ph.D., Nalagenetics Pte Ltd
  • 연구 의자: Sabrina G Tanu, B. Sci, Nalagenetics Pte Ltd

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 8일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 12일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • ID-BCRPS-02-20220913

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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